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Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen des Beratungs- und Selbstverwaltungsantragsprogramms eines Apothekers auf das Asthma-Management-Ergebnis bei Asthma-Patienten in einer Pharmazy der Midwest-Kette in Iowa, USA (ASTHMA-COUNSEL)

23. Juni 2025 aktualisiert von: Nakhon Ratchasim Rajabhat University

Die Effektivität des Programms zur Anwendung von Apothekisten und Selbstverwaltung zu Asthma-Management-Ergebnissen bei Asthma-Patienten in einer Apotheke der Midwest-Kette in Iowa, USA, bei Asthma-Patienten

Diese klinische Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit eines von Apothekern geführten Beratungs- und Selbstverwaltungsantragsprogramms zur Verbesserung der Ergebnisse der Asthma-Management bei erwachsenen Patienten mit Asthma zu bewerten, die in einer Apotheke der Midwest-Kette in Iowa, USA, versorgt werden.

In der Studie wird untersucht, ob die Integration der Apothekerberatung in die Selbstmanagementtheorie die Medikamenteneinhaltung der Patienten, die Asthmakontrolle, die Inhalatortechnik und das allgemeine Asthma-Bewusstsein verbessern kann. Diese Ergebnisse werden sowohl 3 als auch 6 Monate nach der Einschreibung bewertet.

Die Teilnehmer werden zufällig einem von zwei Armen zugeordnet. Die Interventionsgruppe, die ein umfassendes von Apotheker geleitete Beratungsprogramm erhält, das von einer mobilen Anwendung ("Don R.Ph-Anwendung") unterstützt wird.

Die Kontrollgruppe, die die Standard -Apothekenversorgung wie übliche Praxis erhält.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund & Begründung:

Asthma ist eine bedeutende nicht übertragbare Krankheit, die millionenweise weltweit betroffen ist und in den USA ein wichtiges Problem der öffentlichen Gesundheit ist. Obwohl Asthma überschaubar ist, bleibt sie mit vermeidbaren Krankenhausbesuchen, einer beeinträchtigten Lebensqualität und erheblichen Kosten für die Gesundheitsversorgung verbunden. In Iowa beträgt die Asthma -Prävalenz 9,1%und die Notaufnahme -Besuche aufgrund von Asthma sind schlechter als die nationalen Durchschnittswerte.

Medikamente Nicht-Anwendung ist eine anhaltende Barriere für ein wirksames Asthma-Management und wird von Faktoren wie schlechter Inhalatertechnik, mangelnder Bildung, Kostenbarrieren und schwachem Anbieter-Patient-Kommunikation beeinflusst. Studien zeigen, dass von Apothekern geführte Interventionen, die auf Bildung, Beratung, Selbstverwaltung und Inhalatentechnik fokussiert werden, die Asthmakontrolle, die Einhaltung von Medikamenten und die Lebensqualität verbessert.

Kettenapotheken spielen eine entscheidende Rolle bei der Erbringung zugänglicher Gesundheitsdienste, insbesondere durch MTM -Dienste (Medication Therapy Management). Apotheker sind gut positioniert, um die Bedürfnisse von Asthmapatienten zu identifizieren, über die ordnungsgemäße Verwendung von Medikamenten aufzuklären und individuelle Aktionspläne umzusetzen.

Frühere randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) in Ländern wie Libanon, Italien und Indonesien zeigten, dass Apothekerinterventionen zu verbesserten Asthmaergebnissen führten. Systematische Überprüfungen bestätigen, dass Interventionen von drei bis sechs Monaten wirksam sind, wobei Beratung, Bildung und Selbstverwaltung die wirkungsvollsten Strategien sind.

Diese Studie baut auf früheren Erkenntnissen auf, indem ein von Apotheker geführter Beratungs- und Selbstverwaltungsantragsprogramm in einer Apotheke in der Mittleren Westkette in Iowa bewertet wird.

Studienziele:

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines von Apothekern geführten Beratungs- und Selbstverwaltungsantragsprogramms auf das Asthma-Management-Ergebnisse bei Patienten zu bewerten, die in einer Kettenapotheke in Iowa, USA, betreut werden.

Die Forschungsfrage:

Was ist die Wirksamkeit eines von Apothekern geführten Beratungs- und Selbstverwaltungsanwendungsprogramms zur Verbesserung der Medikamenteneinhaltung, der Asthmakontrolle, der Inhalatortechnik und der Asthma-Bewusstsein bei Patienten mit Asthma, gemessen nach 3 und 6 Monaten?

Studiendesign:

Diese Studie ist eine 6-monatige, wiederholte Messungen mit einer parallelen Gruppen randomisierten kontrollierten Studie (RCT), um die Wirksamkeit eines von Apothekern geführten Beratungs- und Selbstverwaltungsantragsprogramms für Asthma-Management zu bewerten.

Die Studie besteht aus zwei Armen/Gruppen:

  • Interventionsgruppe: Die Teilnehmer erhalten ein von Apotheker geführter Beratungs- und Selbstverwaltungsantragsprogramm.
  • Kontrollgruppe: Die Teilnehmer erhalten übliche Pflege.

Die Teilnehmer:

Berechtigte Teilnehmer werden nach vordefinierten Einschluss- und Ausschlusskriterien untersucht. Nach der Bestätigung der Berechtigungsförderung werden die Teilnehmer mit einer computergestützten Randomisierungsmethode mit der Randbet -Funktion in Microsoft Excel zufällig entweder der Interventions- oder Kontrollgruppe zugeordnet. Insgesamt 42 Teilnehmer werden jeder Gruppe zugeteilt. Die Randomisierung wird im Rahmen eines Einzelblind-Designs durchgeführt, um die Verzerrung zu minimieren.

Einschlusskriterien:

  1. Erwachsene Patienten mit Asthma sind 25 - 64 Jahre alt.
  2. Haben Medikamente aus der Apotheke entweder inhalierter Kortikosteroide (ICs) oder einer festen Kombination von ICs mit einem langwirksamen Beta-Agonist (Bronchodilatator) und einer regelmäßigen Schirmherrschaft der Apotheke in den letzten sechs Monaten erhalten.
  3. Bestätigte die Diagnose entweder aus der Arztdiagnose oder aus dem Selbstbericht des Patienten.
  4. Keine Atemwegskomorbiditäten (d. H. COPD- oder Lungenerkrankungen).
  5. Verwendet ein Smartphone (iOS oder Android).
  6. Fähigkeit, mit dem Apotheker auf Englisch zu kommunizieren.
  7. Freiwillige zur Teilnahme am Programm für den Zeitraum.

Ausschlusskriterien:

  1. Der erwachsene Patient mit Asthma im Alter von <25 Jahren oder> 64 Jahre alt.
  2. Der Patient mit einer der folgenden - koronaren Herzerkrankungen, schwerer Hypertonie, schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Erkrankung des Bewegungsapparates, psychischer Gesundheitszustand, Demenzerkrankung, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung oder Covid -19.
  3. Teilnahme an einem anderen "Pharmazieberatungs- oder Bildungsprogramm".
  4. Der Patient hat kein Smartphone (iOS oder Android).
  5. Der Patient hat kein ausreichendes Verständnis oder die Fähigkeit, in Englisch effektiv zu kommunizieren.
  6. Der Patient ist nicht bereit oder nicht in der Lage, am gesamten Programm teilzunehmen.

Interventionsdetails:

Die Intervention besteht aus einem von Apotheker geführten Beratungs- und Selbstverwaltungsprogramm für Asthma, das sowohl durch persönliche Beratung als auch durch eine mobile Anwendung geliefert wird. Das Programm integriert Beratungsprinzipien und Selbstverwaltungstheorie, um die Asthmaausbildung, die Überwachung der Symptome, die Aktionsplanung und die Selbstbewertung zu unterstützen.

In der Studie wird ein RCCT-Design (Randomized Controlled Study) mit wiederholten Messungen über zwei 3-Monats-Zyklen verwendet, was zu einer Gesamtdauer von 6 Monaten führt. Die Intervention ist in sechs Schritte aufgebaut:

• Monat 1: Schritt 1: Erste Offenlegung Schritt 2: Problembewertung Schritt 3: Verpflichtung zum Aktion Schritt 4: Verbesserung der Fähigkeiten

  • Monat 2: Schritt 5: Überwachung über mobile Anwendung
  • Monat 3: Schritt 6: Follow-up und Evaluierung über die mobile App und persönliche Beratung Dieser sechs Schrittezyklus würde in Monaten 4-6 wiederholt, um die Verhaltensänderung zu verstärken und die langfristigen Ergebnisse zu verbessern.

Der "Don R.Ph. Asthma-Management-Anwendung "ist ein digitales Tool, das den sechsstufigen von Apothekern geführten Beratungs- und Selbstverwaltungsprozess für Asthma-Patienten über mobile Geräte unterstützt und überwacht. Es ermöglicht den Patienten, an der Online-Beratung mit Apothekern teilzunehmen und auf eine Reihe von Selbstpflegeressourcen zuzugreifen, um das Asthma-Management zu verbessern. Zu den wichtigsten Funktionen der Anwendung gehören:

  • Setzen Sie Ihr Ziel! - Ermöglicht Patienten, personalisierte Asthma -Managementziele festzulegen.
  • Asthma verstehen - Bietet Bildungsvideos für Asthma -Grundlagen und angemessene Medikamentenverwendung.
  • Wie man Asthma -Inhalatoren verwendet - Bietet Demonstrationsvideos zu richtigen Inhalations -Techniken.
  • Gesunder Lebensstil - teilt praktische Tipps zum Lebensstil zur Unterstützung der Asthmakontrolle.
  • Asthma -Selbstmanagement- und Aktionsplan - Führt Patienten bei der Entwicklung und Befolgung eines individualisierten Asthma -Aktionsplans.
  • Automatisierte Beratung - Liefert maßgeschneiderte, automatisierte Anleitungen und Erinnerungen anhand der Patienteneingabe.
  • Lassen Sie uns wissen - bietet einen sofortigen Zugang zum Kontakt mit Notfallapotheken, um dringende Bedenken zu erhalten.
  • Bewerten Sie Ihre Zielerleistungen - ermöglicht es den Patienten, den Fortschritt in Bezug auf ihre Managementziele durch Selbsteinschätzungstools zu verfolgen.

Kontrollgruppe:

Die Kontrollgruppe erhielt übliche Pflege und spiegelte die Standard -Apothekenpraktiken wider. Dies beinhaltet umfassende Überprüfungen von Medikamenten, die Erziehung der Patienten zum Einsatz von Medikamenten während des ersten Besuchs oder bei einem Medikamentenwechsel sowie Beratung, die bei Patientenanfrage oder bei Bedarf zur Verfügung gestellt wird.

Primär- und Sekundärergebnisse:

Die primären Ergebnisse sind die Einhaltung von Medikamenten und die Asthmakontrolle. Zu den sekundären Ergebnissen gehören Inhalations -Technikfähigkeiten und Asthma -Bewusstsein.

Studiendauer:

Die Gesamtdauer der Teilnahme für jeden Patienten beträgt sechs Monate, wobei wiederholte Messungen am 3-Monats- und 6-Monats-Zeitpunkt durchgeführt werden.

Bedeutung der Forschung:

  1. Wenden Sie das von Apotheker geführte Beratungs- und Selbstverwaltungsantragsprogramm an, um Asthma-Patienten zu unterstützen, die regelmäßig Kettenapotheken der Midwest besuchen.
  2. Förderung der Verwendung der Anwendung als tägliches Selbstpflegewerkzeug für Asthma-Patienten zur Verbesserung der Einhaltung von Medikamenten und zur Krankheitsbehandlung.
  3. Bieten Sie eine Grundlage für die Skalierung und Anpassung des experimentellen Programms in eine weit verbreitete Anwendung für öffentliche Gesundheit.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

84

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Erwachsene Patienten mit Asthma sind 25 - 64 Jahre alt.
  2. Haben Medikamente aus der Apotheke entweder inhalierter Kortikosteroide (ICs) oder einer festen Kombination von ICs mit einem langwirksamen Beta-Agonist (Bronchodilatator) und einer regelmäßigen Schirmherrschaft der Apotheke in den letzten sechs Monaten erhalten.
  3. Bestätigte die Diagnose entweder aus der Arztdiagnose oder aus dem Selbstbericht des Patienten.
  4. Keine Atemwegskomorbiditäten (d. H. COPD- oder Lungenerkrankungen).
  5. Verwendet ein Smartphone (iOS oder Android).
  6. Fähigkeit, mit dem Apotheker auf Englisch zu kommunizieren.
  7. Freiwillige zur Teilnahme am Programm für den Zeitraum.

Ausschlusskriterien:

  1. Der erwachsene Patient mit Asthma im Alter von <25 Jahren oder> 64 Jahre alt.
  2. Der Patient mit einer der folgenden - koronaren Herzerkrankungen, schwerer Hypertonie, schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Erkrankung des Bewegungsapparates, psychischer Gesundheitszustand, Demenzerkrankung, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung oder Covid -19.
  3. Teilnahme an einem anderen "Pharmazieberatungs- oder Bildungsprogramm".
  4. Der Patient hat kein Smartphone (iOS oder Android).
  5. Der Patient hat kein ausreichendes Verständnis oder die Fähigkeit, in Englisch effektiv zu kommunizieren.
  6. Der Patient ist nicht bereit oder nicht in der Lage, am gesamten Programm teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Apotheker geleitete Beratungs- und Selbstverwaltungs-App-Programm
Die Teilnehmer an diesem Arm erhalten eine strukturierte Asthma-Management-Intervention, die aus von Apothekern geführter Beratung und Zugang zum "Don R.Ph. Asthma -Management -Anwendung. "
Diese interventionelle Studie ist in Bezug auf etablierte Beratungsprinzipien und die Selbstverwaltungstheorie strukturiert, die aus sechs sequenziellen Stadien besteht: Erste Offenlegung, Problembewertung, Engagement für Handlungen, Verbesserung der Fähigkeiten, Überwachung sowie Follow-up und Bewertung. Diese Phasen werden sowohl über die persönliche Apothekerberatung als auch über eine spezielle mobile Anwendung geliefert. Die Intervention folgt einem Design mit wiederholten Messungen, wobei die Bewertungen 3 und 6 Monate nach der Einschreibung durchgeführt werden.
Aktiver Komparator: Vergleicher: übliche Pflege (Standard -Apothekendienste)
Die Teilnehmer erhalten Standard -Apothekenpraktiken wie Medikamentenüberprüfungen, Patientenerziehung während des ersten Besuchs oder wenn Medikamentenänderungen auftreten, und Beratung auf Patientenanfrage. Es werden keine zusätzlichen strukturierten Beratungs- oder Selbstverwaltungswerkzeuge bereitgestellt.
Übliche Pflege oder Standardpraktiken wie Medikamentenüberprüfungen, Patientenerziehung während des ersten Besuchs oder wenn Medikamentenänderungen auftreten, und Beratung auf Anfrage der Patienten. Es werden keine zusätzlichen strukturierten Beratungs- oder Selbstverwaltungswerkzeuge bereitgestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einhaltung von Medikamenten
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate und 6 Monate

Der Fragebogen zur Asthma-Medikament (AAMQ-13) ist eine von Nassar, Saini, Obeidat und Basheti (2022) entwickelte Selbstberichtskala. Es besteht aus dreizehn Fragen zur Häufigkeit der Verwendung von Medikamenten, Veränderungen, Vergesslichkeit und Gründen für das Absetzen von Medikamenten in den letzten sieben Tagen. Jede Frage wird auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet, wobei Optionen von "immer, oft, manchmal, selten, nie" reichen. Die Gesamtpunktzahl kann zwischen 13 und 65 liegen.

Eine niedrige Gesamtpunktzahl zeigt eine niedrige Einhaltung von Medikamenten an, während eine hohe Gesamtpunktzahl auf ein hohes Maß an Medikamenteneinhaltung hinweist. Der Forscher führte jedoch eine statistische Analyse durch, um die mittleren Medikamenteneinstellungswerte zwischen den experimentellen und Kontrollgruppen nach der Intervention zu vergleichen, und fand einen statistisch signifikanten Unterschied.

Grundlinie, 3 Monate und 6 Monate
Asthmakontrolle
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate und 6 Monate

Der "Asthma Control Test (ACT)" ist ein selbstverwalteter Fragebogen, der von Nathan (2004) entwickelt wurde, um die Asthmakontrolle bei Patienten zu bewerten. Es besteht aus fünf Fragen, die Asthma -Symptome, Medikamentenverbrauch und eine allgemeine Bewertung der Asthmakontrolle in den letzten vier Wochen behandeln. Jede Frage wird auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet, wobei Optionen von "die ganze Zeit, die meiste Zeit, einige Zeit, ein wenig in der Zeit" bis "keine der Zeiten" reichen. Die Gesamtpunktzahl kann zwischen 5 und 25 liegen, was einen Einblick in das Niveau der Asthmakontrolle des Patienten liefert.

Eine niedrige Gesamtpunktzahl zeigt einen niedrigen Niveau der Asthma -Kontrolle an, während eine hohe Gesamtpunktzahl ein hohes Niveau der Asthma -Kontrolle anzeigt. Der Forscher führte jedoch eine statistische Analyse durch, um die mittleren Asthma -Kontrollwerte zwischen den experimentellen und Kontrollgruppen nach der Intervention zu vergleichen, und fand einen statistisch signifikanten Unterschied.

Grundlinie, 3 Monate und 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inhalatortechnikfähigkeiten
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate und 6 Monate

"Die messdosierte Inhalatechnik; MDIS" NHLBI (2021) wird verwendet, um die Fähigkeiten der Inhalatertechnik zu bewerten. Die Einschätzung umfasst zehn Elemente zur Verwendung des Inhalators, einschließlich Entfernen und Schütteln der Kappe, Ausatmen, Betätigung des Inhalators, Einatmen, Halten und Warten, bevor Sie den zweiten Puff wiederholen. Die Bewertung umfasst "kompetente Technik (C) und" Verbesserung erfordert (i) "mit einer Gesamtpunktzahl von 0 bis 12.

Ein niedriger Gesamtwert zeigt eine niedrige Fähigkeit zur Inhalatechnik an, während eine hohe Gesamtpunktzahl auf ein hohes Maß an Inhalatechnikfähigkeiten hinweist. Der Forscher führte jedoch eine statistische Analyse durch, um die Qualifikationswerte der mittleren Inhalationstechnik zwischen experimentellen und Kontrollgruppen nach der Intervention zu vergleichen, und fand einen statistisch signifikanten Unterschied.

Grundlinie, 3 Monate und 6 Monate
Asthmabewusstsein
Zeitfenster: Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate

Das vom Forscher entwickelte Selbstbericht über das Asthma-Bewusstsein umfasst die Wahrnehmung von Asthma-Schweregrad, Lebensstilfaktoren, Umweltmanagement, Präventionsstrategien, Identifizierung von Auslöschern und frühen Symptomen, Medikamenteneinhaltung, korrekter Inhalationsgebrauch, Bereitschaft, einem Asthma-Aktionsplan zu folgen, und die Bedeutung der Nachsorge. Die Gesamtzahl der Fragen zum Asthma -Bewusstsein besteht aus fünfzehn Elementen. Jede Frage wird auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet, wobei Optionen von "nicht zustimmen, nicht zustimmen, neutral, zustimmen und stark nicht einverstanden sind". Die Gesamtpunktzahl kann zwischen 15 und 75 liegen.

Eine niedrige Gesamtpunktzahl zeigt ein niedriges Asthma -Bewusstsein an, während eine hohe Gesamtpunktzahl auf ein hohes Asthma -Bewusstsein hinweist. Der Forscher führte jedoch eine statistische Analyse durch, um die mittleren Asthma -Sensibilisierungswerte zwischen experimentellen und Kontrollgruppen nach der Intervention zu vergleichen, und fand einen statistisch signifikanten Unterschied.

Grundlinie, 3 Monate, 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

  1. Ent-identifizierte einzelne Teilnehmerdaten im Zusammenhang mit den primären und sekundären Ergebnissen der Studie, einschließlich Daten zur Einhaltung von Medikamenten, Asthma-Kontrollbewertungen, Leistung in Inhalatortechnik und Bewertungen des Asthma-Bewusstseins.
  2. Studienprotokoll, statistischer Analyseplan und Formular für die Einverständniserklärung (gegebenenfalls abgemeldet und gemeldet).

IPD-Sharing-Zeitrahmen

  1. Die Daten werden ab 6 Monaten nach der Veröffentlichung der primären Studienergebnisse oder 12 Monate nach Abschluss des Versuchs zur Verfügung gestellt, je nachdem, was zuerst erfolgt.
  2. Die Daten werden nach ihrer Veröffentlichung mindestens 5 Jahre lang verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Qualifizierte Forscher, die mit akademischen Einrichtungen, Organisationen im Bereich der öffentlichen Gesundheitswesen oder gemeinnützigen Unternehmen verbunden sind.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Asthmapatienten

Klinische Studien zur Anwendungsprogramm des Apothekers beraten sich und Selbstverwaltung

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