- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06009809
Veren nopeuden vaihtelu oikean munuaisen ja ylempien suoliliepeen valtimoiden sydämen ja keuhkojen ohituksen aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sydänkirurgiassa verettömän leikkauskentän ja liikkumattoman sydämen aikaansaamiseksi käytettävä kardiopulmonaalinen ohitustekniikka (CPB) määrittää tärkeitä vaikutuksia verisuonen seinämään, erityisesti käytettäessä jatkuvaa ja epäjatkuvaa verenkiertoa. Itse asiassa endoteelin NO-tuotannon vähenemistä, systeemisen verisuoniresistenssin lisääntymistä ja lisääntynyttä aivojen ja munuaisten hypoperfuusion riskiä on havaittu, mikä voi johtaa mahdollisiin elinvaurioihin.
Akuutti munuaisvaurio (AKI) sydänleikkauksen jälkeen on merkittävä kuolleisuuden ja sairastuvuuden syy. Sen esiintyvyys vaihtelee eri määritelmien mukaan, mutta voi olla jopa 30 %. Joissakin sarjoissa 1-5 % potilaista tarvitsee munuaiskorvaushoitoa (RRT) leikkauksen jälkeisenä aikana, jolloin kuolleisuus voi nousta 50-70 %:iin. Kuitenkin vielä vähäisemmät seerumin kreatiniinin (sCr) nousut liittyvät ennusteen heikkenemiseen ja kroonisen munuaissairauden (CKD) riskiin. AKI:n patofysiologia sydänkirurgiassa on monimutkainen ja vielä osittain tuntematon. Uskotaan, että yksi tärkeimmistä aiheuttajista on hypoperfuusio ja munuaisten hypoksia, erityisesti ydinalueen; tämä johtaisi glomerulukseen afferenttien arteriolien vasokonstriktioon ja suodatuksen vähenemiseen. AKI:n lisääntyneeseen ilmaantuvuuteen liittyviä riskitekijöitä ovat verenvuoto, aorttapumpun käyttö, liiallinen kardiopulmonaalisen ohituksen kesto, liiallinen hemodiluetio, riittämätön pumpun virtaus tai riittämätön verenpaine. Hypotermia, jolla on myös suojaava vaikutus hypoperfuusiota ja kudosten hypoksiaa vastaan, voi aiheuttaa AKI:n lisäämällä munuaisten verisuonten vastusta ja suosimalla medullaarista hypoksiaa myöhemmän uudelleenlämmityksen aikana.
AKI:n lisäksi toinen sydänleikkauksen komplikaatio, joka on harvinaisempi mutta joka liittyy korkeampaan kuolleisuuteen, on akuutti suoliliepeen iskemia; yleisin tyyppi on ei-okklusiivinen suoliliepeen iskemia (NOMI), jolla näyttää olevan altistava syy splanchnisen verenvirtauksen vähenemiseen tai epätasapainoon ja verisuonia supistavien aineiden käyttöön.
Äskettäin on kuvattu tekniikka, joka mahdollistaa veren nopeuden mittaamisen oikeanpuoleisessa munuaisvaltimossa ja suoliliepeen ylemmässä valtimossa käyttämällä transesofageaalista kaikukardiogrammia (TEE); Tämä tekniikka mahdollistaa näiden valtimoiden tarkastelun ja veren nopeuden mittaamisen hyvällä tarkkuudella, koska insonaatiokulma (eli ultraäänivirran ja verisuonen suunnan muodostama kulma) on riittävä. Sydänkirurgiassa tämän menetelmän avulla voit seurata veren nopeutta oikean munuaisvaltimossa ja suoliliepeen valtimossa leikkauksen aikana. Jotkut kirjoittajat ovat käyttäneet sitä pilottitutkimuksissa, joissa veren nopeusarvoja munuaisvaltimoissa sydänleikkauksen aikana on käytetty pulsiteetti- ja resistiivisyysindeksien laskemiseen postoperatiivisen AKI:n riskin ennustajina. Näiden indeksien laskeminen edellyttää kuitenkin sykkivän verenvirtauksen käyttöä jaksollisen vaihtelun synnyttämiseksi veren nopeudessa, eivätkä ne ole arvioitavissa CPB:n aikana, koska nykyinen käytäntö lähes kaikissa keskuksissa on käyttää jatkuvaa verenvirtausta. Tästä syystä tällä hetkellä huolimatta siitä tosiasiasta, että TEE:tä käytetään rutiininomaisesti munuaisten perfuusion seurantaan sydänleikkauksen aikana, veren nopeutta munuais- ja suoliliepeen valtimoissa on tutkittu vähän CPB:n aikana, eikä sitä ole koskaan arvioitu CPB:n aikana jatkuvan virtauksen aikana; Erityisesti CPB:n aikana mitatun veren nopeuden mahdollista vaihtelua verrattuna ennen kehonulkoista verenkiertoa mitattuihin lähtöarvoihin ja sen korrelaatiota postoperatiivisen munuaisten vajaatoiminnan alkamiseen ei tunneta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Gabriella Arlotta, M.D.
- Puhelinnumero: +390630154848
- Sähköposti: g.arlotta72@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Temistocle Taccheri, M.D.
- Puhelinnumero: +390630154848
- Sähköposti: taccheri.temistocle@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Roma, Italia, 00168
- Rekrytointi
- Fondazione Policlinico Universitario A,Gemelli IRCCS
-
Ottaa yhteyttä:
- Gabriella Arlotta, MD
- Puhelinnumero: +390630154848
- Sähköposti: gabriella.arlotta@policlinicogemelli.it
-
Ottaa yhteyttä:
- Temistocle Taccheri
- Puhelinnumero: +390630154848
- Sähköposti: temistocle.taccheri@policlinicogemelli.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä> 18 vuotta
- kirjallinen tietoinen suostumus
- sydänkirurgia kardiopulmonaarisen ohituksen kanssa (CPB)
- New York Heart Associationin (NYHA) luokka I, II, III
- ennen leikkausta seerumin kreatiniini alle 1,2 mg/dl
Poissulkemiskriteerit:
- esophageal Ultrasoundin (TEE) vasta-aiheet American Society of Anesthesiologists (ASA) suositusten perusteella (ruokatorven tai mahalaukun sairaudet tai aikaisempi leikkaus)
- ei-sepelvaltimotautien historia
- eteisvärinä
- seerumin kreatiniini ennen leikkausta yli 1,2 mg / dl • NYHA-luokka IV
- hätä sydänleikkaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Sydänkirurgiset potilaat
Potilaat, joilla on sydän- ja verisuonisairaus, joille on tehtävä sydänleikkaus kehonulkoisessa verenkierrossa jatkuvalla virtauksella
|
Keskimääräisen veren nopeuden mittaamiseen oikean munuaisen ja ylemmän suoliliepeen valtimon tasolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: Perus 1: enintään 10 minuuttia anestesian induktion ja transesofageaalisen anturin asettamisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) ennen CPB:tä
|
Perus 1: enintään 10 minuuttia anestesian induktion ja transesofageaalisen anturin asettamisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: Perus 2: jopa 30 minuuttia sterotomiasta hemodynaamisen stabiilisuuden olosuhteissa
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) ennen CPB:tä
|
Perus 2: jopa 30 minuuttia sterotomiasta hemodynaamisen stabiilisuuden olosuhteissa
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: CPB 5 min: CPB:n aikana, 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) CPB:n aikana
|
CPB 5 min: CPB:n aikana, 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: CPB 30 min: CPB:n aikana, 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) CPB:n aikana
|
CPB 30 min: CPB:n aikana, 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) CPB:n aikana
|
CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: Perus 1: enintään 10 minuuttia anestesian induktion ja transesofageaalisen anturin asettamisen jälkeen
|
Superior suoliliepeen valtimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) ennen CPB:tä
|
Perus 1: enintään 10 minuuttia anestesian induktion ja transesofageaalisen anturin asettamisen jälkeen
|
Suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: Perus 2: jopa 30 minuuttia sterotomiasta hemodynaamisen stabiilisuuden olosuhteissa
|
Superior suoliliepeen valtimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) ennen CPB:tä
|
Perus 2: jopa 30 minuuttia sterotomiasta hemodynaamisen stabiilisuuden olosuhteissa
|
Suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: CPB 5 min: CPB:n aikana, 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Superior suoliliepeen valtimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) CPB:n aikana
|
CPB 5 min: CPB:n aikana, 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: CPB 30 min: CPB:n aikana, 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Superior suoliliepeen valtimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) CPB:n aikana
|
CPB 30 min: CPB:n aikana, 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Superior suoliliepeen valtimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) CPB:n aikana
|
CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Keskimääräisten veren nopeusarvojen ja hemodynaamisten parametrien välinen korrelaatio: kardiopulmonaalinen ohitus (CPB)
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja CPB-verenvirtauksen (l/min) välinen korrelaatio
|
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Keskimääräisten veren nopeusarvojen ja CPB-verenvirtauksen välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja CPB-verenvirtauksen (l/min) välinen korrelaatio
|
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten verennopeusarvojen ja CPB-verenvirtauksen välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja kardiopulmonaalisen ohitusveren virtauksen (l/min) välinen korrelaatio
|
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja kardiopulmonaalisen ohituksen (CPB) verenvirtauksen välillä
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja kardiopulmonaarisen ohitusveren virtauksen (l/min) välillä
|
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja CPB-verenvirtauksen välillä
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen kardiopulmonaalisen ohituksen aikana
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja kardiopulmonaarisen ohitusveren virtauksen (l/min) välillä
|
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen kardiopulmonaalisen ohituksen aikana
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja CPB-verenvirtauksen välillä
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja kardiopulmonaarisen ohitusveren virtauksen (l/min) välillä
|
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten verennopeusarvojen ja hemodynaamisten parametrien välinen korrelaatio (keskimääräinen valtimopaine, MAP)
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja keskimääräisen valtimopaineen (mmHg) välinen korrelaatio
|
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten verennopeusarvojen ja MAP:n välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja MAP:n (mmHg) välinen korrelaatio
|
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten verennopeusarvojen ja MAP:n välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean valtimon keskimääräisen verennopeuden (cm/s) ja keskimääräisen valtimopaineen (mmHg) välinen korrelaatio
|
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja hemodynaamisten parametrien välillä (keskimääräinen valtimopaine, MAP)
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja MAP:n (mmHg) välillä
|
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja MAP:n välillä
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen verennopeuden (cm/s) ja keskimääräisen valtimopaineen (mmHg) välillä
|
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja MAP:n välillä
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja MAP:n (mmHg) välillä
|
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laboratorioparametrien (valtimoiden PCO2) välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen verennopeuden (cm/s) ja valtimon PCO2:n (mmHg) välinen korrelaatio
|
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laboratorioparametrien (valtimoiden PCO2) välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen verennopeuden (cm/s) ja valtimon PCO2:n (mmHg) välinen korrelaatio
|
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten verennopeusarvojen ja valtimon PCO2:n välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen verennopeuden (cm/s) ja valtimon PCO2:n (mmHg) välinen korrelaatio
|
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laboratorioparametrien (valtimoiden PCO2) välillä
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja valtimon PCO2:n (mmHg) välillä
|
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laboratorioparametrien (valtimoiden PCO2) välillä
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja valtimon PCO2:n (mmHg) välillä
|
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten verennopeusarvojen ja valtimon PCO2:n välillä
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja valtimon PCO2:n (mmHg) välillä
|
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten verennopeusarvojen ja laboratorioparametrien (hematokriitti) välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja hematokriitin välinen korrelaatio
|
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten verennopeusarvojen ja laboratorioparametrien (hematokriitti) välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja hematokriitin välinen korrelaatio
|
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten verennopeusarvojen ja laboratorioparametrien (hematokriitti) välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja hematokriitin välinen korrelaatio
|
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio ylemmän suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden ja laboratorioparametrien (hematokriitti) välillä
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja hematokriitin välillä
|
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Korrelaatio ylemmän suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden ja hematokriitin välillä
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja hematokriitin välillä
|
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio ylemmän suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden ja hematokriitin välillä
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja hematokriitin välillä
|
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja lämpötilan välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja lämpötilan (Celsius-asteita) välinen korrelaatio
|
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja lämpötilan välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja lämpötilan (Celsius-asteita) välinen korrelaatio
|
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja lämpötilan välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja lämpötilan (Celsius-asteita) välinen korrelaatio
|
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja lämpötilan välillä
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja lämpötilan (Celsius-asteita) välillä
|
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja lämpötilan välillä
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja lämpötilan (Celsius-asteita) välillä
|
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja lämpötilan välillä
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja lämpötilan (Celsiusastetta 9) välillä
|
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laskimoiden poistoon kohdistetun alipaineen välinen korrelaatio (tyhjiöavusteinen laskimodrenaatio, VAVD)
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja laskimoiden tyhjennykseen kohdistetun negatiivisen paineen välinen korrelaatio (tyhjiöavusteinen laskimoiden poisto) (mmHg)
|
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laskimoiden poistoon kohdistetun alipaineen välinen korrelaatio (tyhjiöavusteinen laskimodrenaatio, VAVD)
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja VAVD:n (mmHg) välinen korrelaatio
|
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laskimoiden poistoon kohdistetun negatiivisen paineen välinen korrelaatio (tyhjiöavusteinen laskimodrenaatio, VAVD)
Aikaikkuna: CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja VAVD:n (mmHg) välinen korrelaatio
|
CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laskimoiden tyhjennykseen kohdistetun negatiivisen paineen välillä (tyhjiöavusteinen laskimodrenaatio, VAVD)
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laskimoiden tyhjennykseen kohdistetun negatiivisen paineen välillä (vacuum-assist venous drainage, VAVD) (mmHg)
|
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laskimoiden tyhjennykseen kohdistetun negatiivisen paineen välillä (tyhjiöavusteinen laskimodrenaatio, VAVD)
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laskimoiden tyhjennykseen kohdistetun negatiivisen paineen välillä (vacuum-assist venous drainage, VAVD) (mmHg)
|
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laskimoiden tyhjennykseen kohdistetun negatiivisen paineen välillä (tyhjiöavusteinen laskimodrenaatio, VAVD)
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja VAVD:n (mmHg) välillä
|
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laboratorioparametrien välinen korrelaatio (valtimolaktaatti)
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja valtimon laktaatin (mmol/l) välinen korrelaatio
|
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laboratorioparametrien välinen korrelaatio (valtimolaktaatti)
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja valtimon laktaatin (mmol/l) välinen korrelaatio
|
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laboratorioparametrien välinen korrelaatio (valtimolaktaatti)
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja valtimon laktaatin (mmol/l) välinen korrelaatio
|
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen verennopeuden ja laboratorioparametrien (valtimolaktaatti) välillä
Aikaikkuna: CPB 5 min: CPB:n aikana, 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen verennopeuden (cm/s) ja valtimolaktaatin (mmol/l) välillä
|
CPB 5 min: CPB:n aikana, 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen verennopeuden ja laboratorioparametrien (valtimolaktaatti) välillä
Aikaikkuna: CPB 30 min: CPB:n aikana, 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen verennopeuden (cm/s) ja valtimolaktaatin (mmol/l) välillä
|
CPB 30 min: CPB:n aikana, 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen verennopeuden ja laboratorioparametrien (valtimolaktaatti) välillä
Aikaikkuna: CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen verennopeuden (cm/s) ja valtimolaktaatin (mmol/l) välillä
|
CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen välinen korrelaatio CPB:n ja akuutin munuaisvaurion (AKI) välillä
Aikaikkuna: CPB 5 min: CPB:n aikana, 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Vertailu oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) välillä mitattuna CPB:n aikana potilailla, joille kehittyy AKI munuaissairauksia parantavien maailmanlaajuisten tulosten (KDIGO) määritelmän mukaan (AKI-ryhmä) ja potilailla, joille ei kehitty AKI:ta (ei AKI-ryhmä) aikana postoperatiivinen ajanjakso
|
CPB 5 min: CPB:n aikana, 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen välinen korrelaatio CPB:n ja akuutin munuaisvaurion (AKI) välillä
Aikaikkuna: CPB 30 min: CPB:n aikana, 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Vertailu oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) välillä mitattuna CPB:n aikana potilailla, joille kehittyy AKI KDIGO-määritelmän mukaan (AKI-ryhmä) ja potilailla, joille ei kehitty AKI:ta (ei AKI-ryhmä) leikkauksen jälkeisenä aikana
|
CPB 30 min: CPB:n aikana, 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen välinen korrelaatio CPB:n ja akuutin munuaisvaurion (AKI) välillä
Aikaikkuna: CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Vertailu oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) välillä mitattuna CPB:n aikana potilailla, joille kehittyy AKI KDIGO-määritelmän mukaan (AKI-ryhmä) ja potilailla, joille ei kehitty AKI:ta (ei AKI-ryhmä) leikkauksen jälkeisenä aikana
|
CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
|
Seerumin kystatiini C:n arviointi matalassa oikeanpuoleisessa munuaisvaltimon keskimääräisessä verennopeudessa CPB:n aikana
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1: 24 tuntia kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen päättymisen jälkeen
|
Vertailu seerumin kystatiini C -keskiarvon (mg/l) välillä mitattuna potilailla, joilla on alhainen (alle 25. persentiili) ja potilailla, joilla on korkeampi (yli 25. prosenttipiste) oikean munuaisvaltimon verennopeus (cm/s) mitattuna CPB:n aikana
|
Leikkauksen jälkeinen päivä 1: 24 tuntia kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen päättymisen jälkeen
|
Virtsan neutrofiiligelatinaasiin liittyvän lipokaliinin (uNGAL) arviointi matalassa oikeanpuoleisessa munuaisvaltimon keskimääräisessä verennopeudessa
Aikaikkuna: Välitön postoperatiivinen jakso: 4 tuntia kardiopulmonaalisen ohituksen päättymisen jälkeen
|
Vertailu virtsan keskimääräisen uNGAL-tason (ng/ml) välillä mitattuna välittömästi leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on alhainen (alle 25. prosenttipiste) ja potilailla, joilla on korkeampi (yli 25. prosenttipiste) oikean munuaisvaltimon verennopeus (cm/s) CPB:n aikana
|
Välitön postoperatiivinen jakso: 4 tuntia kardiopulmonaalisen ohituksen päättymisen jälkeen
|
Virtsan neutrofiiligelatinaasiin liittyvän lipokaliinin (uNGAL) arviointi matalassa oikeanpuoleisessa munuaisvaltimon keskimääräisessä verennopeudessa
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1: 24 tuntia kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen päättymisen jälkeen
|
Ensimmäisenä postoperatiivisena päivänä mitatun virtsan uNGAL-keskiarvon (ng/ml) vertailu potilailla, joilla on alhainen (alle 25. persentiili) ja potilailla, joilla on korkeampi (yli 25. prosenttipiste) oikean munuaisvaltimon verennopeus (cm/s) CPB:n aikana
|
Leikkauksen jälkeinen päivä 1: 24 tuntia kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen päättymisen jälkeen
|
Laktaatin arviointi potilailla, joilla on matala suoliliepeen valtimon keskimääräinen verennopeus
Aikaikkuna: Välitön postoperatiivinen jakso: 4 tuntia kardiopulmonaalisen ohituksen päättymisen jälkeen
|
Vertailu keskimääräisen valtimolaktaatin (mmol/l) välillä mitattuna välittömästi leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on alhainen (alle 25. persentiili) ja potilailla, joilla on korkeampi (yli 25. prosenttipiste) suoliliepeen valtimon verennopeus (cm/s) CPB:n aikana
|
Välitön postoperatiivinen jakso: 4 tuntia kardiopulmonaalisen ohituksen päättymisen jälkeen
|
Laktaatin arviointi potilailla, joilla on alhainen suoliliepeen valtimon keskimääräinen verennopeus
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1: 24 tuntia kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen päättymisen jälkeen
|
Ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä mitatun valtimolaktaatin (mmol/l) vertailu potilailla, joilla on alhainen (alle 25. persentiili) ja potilailla, joilla on korkeampi (yli 25. prosenttipiste) suoliliepeen valtimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) mitattuna CPB:n aikana
|
Leikkauksen jälkeinen päivä 1: 24 tuntia kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen päättymisen jälkeen
|
Amylaasin arviointi matalassa suoliliepeen valtimon keskimääräisessä verennopeudessa
Aikaikkuna: Välitön postoperatiivinen jakso: 4 tuntia kardiopulmonaalisen ohituksen päättymisen jälkeen
|
Vertailu keskimääräisen seerumin amylaasin (UI/L) välillä mitattuna välittömästi leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on alhainen (alle 25. persentiili) ja potilailla, joilla on korkeampi (yli 25. prosenttipiste) suoliliepeen valtimoveren nopeus (cm/s) mitattuna CPB:n aikana
|
Välitön postoperatiivinen jakso: 4 tuntia kardiopulmonaalisen ohituksen päättymisen jälkeen
|
Amylaasin arviointi matalassa suoliliepeen valtimon keskimääräisessä verennopeudessa
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1: 24 tuntia kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen päättymisen jälkeen
|
Vertailu ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä mitatun keskimääräisen seerumin amylaasin (UI/L) välillä potilailla, joilla on alhainen (alle 25. persentiili) ja potilailla, joilla on korkeampi (yli 25. prosenttipiste) suoliliepeen valtimoveren nopeus (cm/s) mitattuna CPB:n aikana
|
Leikkauksen jälkeinen päivä 1: 24 tuntia kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen päättymisen jälkeen
|
Oikean munuaisvaltimon verennopeuden mittaamisen toteutettavuus CPB:n aikana
Aikaikkuna: CPB:n aikana
|
niiden potilaiden lukumäärä, joilla on mahdollista mitata oikean munuaisvaltimon verennopeus CPB:n aikana
|
CPB:n aikana
|
Ylivoimaisen suoliliepeen valtimoveren nopeuden mittaamisen toteutettavuus CPB:n aikana
Aikaikkuna: CPB:n aikana
|
niiden potilaiden lukumäärä, joilla on mahdollista mitata ylivoimainen suoliliepeen valtimon verennopeus CPB:n aikana
|
CPB:n aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Cavaliere Franco, M.D., Fondazione Policlinico Agostino Gemelli IRRCS
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4708
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydänkirurginen toimenpide
-
Region SkaneIlmoittautuminen kutsustaSydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka II | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka IIIRuotsi
-
EarlySense Ltd.PeruutettuPost Surgical Pat., Medical Pat., Resp. Epäonnistuminen, auto. Pidätys, kuolemaYhdysvallat
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaSystolinen sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IV | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IIIPuola
-
Mathematica Policy Research, Inc.University of Pennsylvania; University of California, San Francisco; Arnold... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiKeuhkokuume | COPD | CHF - Congestive Heart FailureYhdysvallat
-
Novartis PharmaceuticalsValmisPotilaat, jotka päättivät onnistuneesti ydintutkimuksen 12 kuukauden hoitojakson (de Novo Heart Recipipient), jotka olivat kiinnostuneita EC-MPS-hoidosta
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationValmisSydämen vajaatoiminta, kongestiivinen | Mitokondrioiden muutos | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IVYhdysvallat
-
CHX Technologies Inc.The Research Institute of St Joe's Hamilton; St. Joseph's Health System...Ei vielä rekrytointiaDialyysi | COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus) | Krooninen aineenvaihduntahäiriö | Congestive Heart Failure (CHF)
Kliiniset tutkimukset transesofageaalinen kaikukardiogrammi
-
Philips Electronics Nederland B.V. acting through...ValmisMinkä tahansa asteen mitraaliläpän regurgitaatioBelgia
-
Hillel Yaffe Medical CenterTuntematon
-
Metanoic Health Ltd.Abbott Medical DevicesValmisMitraalisen regurgitaatio | Akuutti sydämen vajaatoimintaYhdistynyt kuningaskunta
-
University of Kansas Medical CenterEi vielä rekrytointia
-
University of NebraskaValmisKardiovaskulaariset riskitekijätYhdysvallat
-
Duke UniversityRekrytointi
-
United States Naval Medical Center, San DiegoThe Geneva Foundation; 3MValmisAortan ahtaumaYhdysvallat
-
New York Presbyterian HospitalCaption Health, Inc.PeruutettuSydän-ja verisuonitaudit
-
University of East AngliaNorfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust; British Medical...TuntematonKardiomyopatia, hypertrofinenYhdistynyt kuningaskunta
-
University of EdinburghBritish Heart FoundationRekrytointiAivohalvaus | Tromboosi | LEMMIKKIYhdistynyt kuningaskunta