Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Veren nopeuden vaihtelu oikean munuaisen ja ylempien suoliliepeen valtimoiden sydämen ja keuhkojen ohituksen aikana

tiistai 22. elokuuta 2023 päivittänyt: Dr.ssa Gabriella Arlotta, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Sydänkirurgiassa verettömän leikkauskentän ja liikkumattoman sydämen aikaansaamiseksi käytettävä kardiopulmonaalinen ohitustekniikka määrittää tärkeitä vaikutuksia verisuonen seinämään, varsinkin kun käytetään jatkuvaa ja epäjatkuvaa verenkiertoa. Itse asiassa on havaittu endoteelin typpioksidin (NO) tuotannon vähenemistä, systeemisen verisuoniresistenssin lisääntymistä ja lisääntynyttä aivojen ja munuaisten hypoperfuusion riskiä, ​​mikä voi johtaa mahdollisiin elinvaurioihin. Akuutti munuaisvaurio (AKI) sydänleikkauksen jälkeen on merkittävä kuolleisuuden ja sairastuvuuden syy. Sen esiintyvyys vaihtelee eri määritelmien mukaan, mutta voi olla jopa 30 %. Joissakin sarjoissa 1-5 % potilaista tarvitsee munuaiskorvaushoitoa leikkauksen jälkeisenä aikana, jolloin kuolleisuus voi nousta 50-70 %:iin. Kuitenkin vielä vähäisempi seerumin kreatiniinin nousu liittyy ennusteen huononemiseen ja kroonisen munuaissairauden riskiin. AKI:n patofysiologia sydänkirurgiassa on monimutkainen ja vielä osittain tuntematon. Äskettäin on kuvattu tekniikka, joka mahdollistaa veren nopeuden mittaamisen oikean munuaisvaltimon ja suoliliepeen ylemmän valtimon transesofageaalisen kaikukardiogrammin (TEE) avulla; Tämä tekniikka mahdollistaa näiden valtimoiden tarkastelun ja veren nopeuden mittaamisen hyvällä tarkkuudella, koska insonaatiokulma (eli ultraäänivirran ja verisuonen suunnan muodostama kulma) on riittävä. Sydänkirurgiassa tämän menetelmän avulla voit seurata veren nopeutta oikean munuaisvaltimossa ja suoliliepeen valtimossa leikkauksen aikana. Jotkut kirjoittajat ovat käyttäneet sitä pilottitutkimuksissa, joissa veren nopeusarvoja munuaisvaltimoissa sydänleikkauksen aikana on käytetty pulsiteetti- ja resistiivisyysindeksien laskemiseen postoperatiivisen AKI:n riskin ennustajina. Tästä syystä huolimatta siitä tosiasiasta, että TEE:tä käytetään rutiininomaisesti munuaisten perfuusion seurantaan sydänleikkauksen aikana, veren nopeutta munuais- ja suoliliepeen valtimoissa on tutkittu vain vähän kardiopulmonaalisen ohituksen (CPB) aikana, eikä sitä ole koskaan arvioitu CPB:n aikana. jatkuva virtaus; Erityisesti CPB:n aikana mitatun veren nopeuden mahdollista vaihtelua verrattuna ennen kehonulkoista verenkiertoa mitattuihin lähtöarvoihin ja sen korrelaatiota postoperatiivisen munuaisten vajaatoiminnan alkamiseen ei tunneta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydänkirurgiassa verettömän leikkauskentän ja liikkumattoman sydämen aikaansaamiseksi käytettävä kardiopulmonaalinen ohitustekniikka (CPB) määrittää tärkeitä vaikutuksia verisuonen seinämään, erityisesti käytettäessä jatkuvaa ja epäjatkuvaa verenkiertoa. Itse asiassa endoteelin NO-tuotannon vähenemistä, systeemisen verisuoniresistenssin lisääntymistä ja lisääntynyttä aivojen ja munuaisten hypoperfuusion riskiä on havaittu, mikä voi johtaa mahdollisiin elinvaurioihin.

Akuutti munuaisvaurio (AKI) sydänleikkauksen jälkeen on merkittävä kuolleisuuden ja sairastuvuuden syy. Sen esiintyvyys vaihtelee eri määritelmien mukaan, mutta voi olla jopa 30 %. Joissakin sarjoissa 1-5 % potilaista tarvitsee munuaiskorvaushoitoa (RRT) leikkauksen jälkeisenä aikana, jolloin kuolleisuus voi nousta 50-70 %:iin. Kuitenkin vielä vähäisemmät seerumin kreatiniinin (sCr) nousut liittyvät ennusteen heikkenemiseen ja kroonisen munuaissairauden (CKD) riskiin. AKI:n patofysiologia sydänkirurgiassa on monimutkainen ja vielä osittain tuntematon. Uskotaan, että yksi tärkeimmistä aiheuttajista on hypoperfuusio ja munuaisten hypoksia, erityisesti ydinalueen; tämä johtaisi glomerulukseen afferenttien arteriolien vasokonstriktioon ja suodatuksen vähenemiseen. AKI:n lisääntyneeseen ilmaantuvuuteen liittyviä riskitekijöitä ovat verenvuoto, aorttapumpun käyttö, liiallinen kardiopulmonaalisen ohituksen kesto, liiallinen hemodiluetio, riittämätön pumpun virtaus tai riittämätön verenpaine. Hypotermia, jolla on myös suojaava vaikutus hypoperfuusiota ja kudosten hypoksiaa vastaan, voi aiheuttaa AKI:n lisäämällä munuaisten verisuonten vastusta ja suosimalla medullaarista hypoksiaa myöhemmän uudelleenlämmityksen aikana.

AKI:n lisäksi toinen sydänleikkauksen komplikaatio, joka on harvinaisempi mutta joka liittyy korkeampaan kuolleisuuteen, on akuutti suoliliepeen iskemia; yleisin tyyppi on ei-okklusiivinen suoliliepeen iskemia (NOMI), jolla näyttää olevan altistava syy splanchnisen verenvirtauksen vähenemiseen tai epätasapainoon ja verisuonia supistavien aineiden käyttöön.

Äskettäin on kuvattu tekniikka, joka mahdollistaa veren nopeuden mittaamisen oikeanpuoleisessa munuaisvaltimossa ja suoliliepeen ylemmässä valtimossa käyttämällä transesofageaalista kaikukardiogrammia (TEE); Tämä tekniikka mahdollistaa näiden valtimoiden tarkastelun ja veren nopeuden mittaamisen hyvällä tarkkuudella, koska insonaatiokulma (eli ultraäänivirran ja verisuonen suunnan muodostama kulma) on riittävä. Sydänkirurgiassa tämän menetelmän avulla voit seurata veren nopeutta oikean munuaisvaltimossa ja suoliliepeen valtimossa leikkauksen aikana. Jotkut kirjoittajat ovat käyttäneet sitä pilottitutkimuksissa, joissa veren nopeusarvoja munuaisvaltimoissa sydänleikkauksen aikana on käytetty pulsiteetti- ja resistiivisyysindeksien laskemiseen postoperatiivisen AKI:n riskin ennustajina. Näiden indeksien laskeminen edellyttää kuitenkin sykkivän verenvirtauksen käyttöä jaksollisen vaihtelun synnyttämiseksi veren nopeudessa, eivätkä ne ole arvioitavissa CPB:n aikana, koska nykyinen käytäntö lähes kaikissa keskuksissa on käyttää jatkuvaa verenvirtausta. Tästä syystä tällä hetkellä huolimatta siitä tosiasiasta, että TEE:tä käytetään rutiininomaisesti munuaisten perfuusion seurantaan sydänleikkauksen aikana, veren nopeutta munuais- ja suoliliepeen valtimoissa on tutkittu vähän CPB:n aikana, eikä sitä ole koskaan arvioitu CPB:n aikana jatkuvan virtauksen aikana; Erityisesti CPB:n aikana mitatun veren nopeuden mahdollista vaihtelua verrattuna ennen kehonulkoista verenkiertoa mitattuihin lähtöarvoihin ja sen korrelaatiota postoperatiivisen munuaisten vajaatoiminnan alkamiseen ei tunneta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

92

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan molempien sukupuolten yli 18-vuotiaita sydän- ja verisuonisairauksia sairastavia potilaita, joille on tehtävä sydänleikkaus kehonulkoisessa verenkierrossa jatkuvalla virtauksella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä> 18 vuotta
  • kirjallinen tietoinen suostumus
  • sydänkirurgia kardiopulmonaarisen ohituksen kanssa (CPB)
  • New York Heart Associationin (NYHA) luokka I, II, III
  • ennen leikkausta seerumin kreatiniini alle 1,2 mg/dl

Poissulkemiskriteerit:

  • esophageal Ultrasoundin (TEE) vasta-aiheet American Society of Anesthesiologists (ASA) suositusten perusteella (ruokatorven tai mahalaukun sairaudet tai aikaisempi leikkaus)
  • ei-sepelvaltimotautien historia
  • eteisvärinä
  • seerumin kreatiniini ennen leikkausta yli 1,2 mg / dl • NYHA-luokka IV
  • hätä sydänleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sydänkirurgiset potilaat
Potilaat, joilla on sydän- ja verisuonisairaus, joille on tehtävä sydänleikkaus kehonulkoisessa verenkierrossa jatkuvalla virtauksella
Keskimääräisen veren nopeuden mittaamiseen oikean munuaisen ja ylemmän suoliliepeen valtimon tasolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: Perus 1: enintään 10 minuuttia anestesian induktion ja transesofageaalisen anturin asettamisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) ennen CPB:tä
Perus 1: enintään 10 minuuttia anestesian induktion ja transesofageaalisen anturin asettamisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: Perus 2: jopa 30 minuuttia sterotomiasta hemodynaamisen stabiilisuuden olosuhteissa
Oikean munuaisvaltimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) ennen CPB:tä
Perus 2: jopa 30 minuuttia sterotomiasta hemodynaamisen stabiilisuuden olosuhteissa
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: CPB 5 min: CPB:n aikana, 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) CPB:n aikana
CPB 5 min: CPB:n aikana, 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: CPB 30 min: CPB:n aikana, 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) CPB:n aikana
CPB 30 min: CPB:n aikana, 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) CPB:n aikana
CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: Perus 1: enintään 10 minuuttia anestesian induktion ja transesofageaalisen anturin asettamisen jälkeen
Superior suoliliepeen valtimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) ennen CPB:tä
Perus 1: enintään 10 minuuttia anestesian induktion ja transesofageaalisen anturin asettamisen jälkeen
Suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: Perus 2: jopa 30 minuuttia sterotomiasta hemodynaamisen stabiilisuuden olosuhteissa
Superior suoliliepeen valtimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) ennen CPB:tä
Perus 2: jopa 30 minuuttia sterotomiasta hemodynaamisen stabiilisuuden olosuhteissa
Suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: CPB 5 min: CPB:n aikana, 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Superior suoliliepeen valtimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) CPB:n aikana
CPB 5 min: CPB:n aikana, 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: CPB 30 min: CPB:n aikana, 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Superior suoliliepeen valtimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) CPB:n aikana
CPB 30 min: CPB:n aikana, 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeuksien vertailu ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB) ja sen aikana
Aikaikkuna: CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Superior suoliliepeen valtimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) CPB:n aikana
CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Keskimääräisten veren nopeusarvojen ja hemodynaamisten parametrien välinen korrelaatio: kardiopulmonaalinen ohitus (CPB)
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja CPB-verenvirtauksen (l/min) välinen korrelaatio
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Keskimääräisten veren nopeusarvojen ja CPB-verenvirtauksen välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja CPB-verenvirtauksen (l/min) välinen korrelaatio
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten verennopeusarvojen ja CPB-verenvirtauksen välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja kardiopulmonaalisen ohitusveren virtauksen (l/min) välinen korrelaatio
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja kardiopulmonaalisen ohituksen (CPB) verenvirtauksen välillä
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja kardiopulmonaarisen ohitusveren virtauksen (l/min) välillä
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja CPB-verenvirtauksen välillä
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen kardiopulmonaalisen ohituksen aikana
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja kardiopulmonaarisen ohitusveren virtauksen (l/min) välillä
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen kardiopulmonaalisen ohituksen aikana
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja CPB-verenvirtauksen välillä
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja kardiopulmonaarisen ohitusveren virtauksen (l/min) välillä
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten verennopeusarvojen ja hemodynaamisten parametrien välinen korrelaatio (keskimääräinen valtimopaine, MAP)
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja keskimääräisen valtimopaineen (mmHg) välinen korrelaatio
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten verennopeusarvojen ja MAP:n välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja MAP:n (mmHg) välinen korrelaatio
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten verennopeusarvojen ja MAP:n välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean valtimon keskimääräisen verennopeuden (cm/s) ja keskimääräisen valtimopaineen (mmHg) välinen korrelaatio
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja hemodynaamisten parametrien välillä (keskimääräinen valtimopaine, MAP)
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja MAP:n (mmHg) välillä
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja MAP:n välillä
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen verennopeuden (cm/s) ja keskimääräisen valtimopaineen (mmHg) välillä
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja MAP:n välillä
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja MAP:n (mmHg) välillä
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laboratorioparametrien (valtimoiden PCO2) välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen verennopeuden (cm/s) ja valtimon PCO2:n (mmHg) välinen korrelaatio
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laboratorioparametrien (valtimoiden PCO2) välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen verennopeuden (cm/s) ja valtimon PCO2:n (mmHg) välinen korrelaatio
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten verennopeusarvojen ja valtimon PCO2:n välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen verennopeuden (cm/s) ja valtimon PCO2:n (mmHg) välinen korrelaatio
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laboratorioparametrien (valtimoiden PCO2) välillä
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja valtimon PCO2:n (mmHg) välillä
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laboratorioparametrien (valtimoiden PCO2) välillä
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja valtimon PCO2:n (mmHg) välillä
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten verennopeusarvojen ja valtimon PCO2:n välillä
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja valtimon PCO2:n (mmHg) välillä
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten verennopeusarvojen ja laboratorioparametrien (hematokriitti) välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja hematokriitin välinen korrelaatio
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten verennopeusarvojen ja laboratorioparametrien (hematokriitti) välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja hematokriitin välinen korrelaatio
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten verennopeusarvojen ja laboratorioparametrien (hematokriitti) välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja hematokriitin välinen korrelaatio
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio ylemmän suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden ja laboratorioparametrien (hematokriitti) välillä
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja hematokriitin välillä
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Korrelaatio ylemmän suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden ja hematokriitin välillä
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja hematokriitin välillä
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio ylemmän suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden ja hematokriitin välillä
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja hematokriitin välillä
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja lämpötilan välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja lämpötilan (Celsius-asteita) välinen korrelaatio
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja lämpötilan välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja lämpötilan (Celsius-asteita) välinen korrelaatio
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja lämpötilan välinen korrelaatio
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja lämpötilan (Celsius-asteita) välinen korrelaatio
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja lämpötilan välillä
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja lämpötilan (Celsius-asteita) välillä
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja lämpötilan välillä
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja lämpötilan (Celsius-asteita) välillä
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja lämpötilan välillä
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja lämpötilan (Celsiusastetta 9) välillä
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laskimoiden poistoon kohdistetun alipaineen välinen korrelaatio (tyhjiöavusteinen laskimodrenaatio, VAVD)
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja laskimoiden tyhjennykseen kohdistetun negatiivisen paineen välinen korrelaatio (tyhjiöavusteinen laskimoiden poisto) (mmHg)
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laskimoiden poistoon kohdistetun alipaineen välinen korrelaatio (tyhjiöavusteinen laskimodrenaatio, VAVD)
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja VAVD:n (mmHg) välinen korrelaatio
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laskimoiden poistoon kohdistetun negatiivisen paineen välinen korrelaatio (tyhjiöavusteinen laskimodrenaatio, VAVD)
Aikaikkuna: CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja VAVD:n (mmHg) välinen korrelaatio
CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laskimoiden tyhjennykseen kohdistetun negatiivisen paineen välillä (tyhjiöavusteinen laskimodrenaatio, VAVD)
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laskimoiden tyhjennykseen kohdistetun negatiivisen paineen välillä (vacuum-assist venous drainage, VAVD) (mmHg)
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laskimoiden tyhjennykseen kohdistetun negatiivisen paineen välillä (tyhjiöavusteinen laskimodrenaatio, VAVD)
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laskimoiden tyhjennykseen kohdistetun negatiivisen paineen välillä (vacuum-assist venous drainage, VAVD) (mmHg)
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laskimoiden tyhjennykseen kohdistetun negatiivisen paineen välillä (tyhjiöavusteinen laskimodrenaatio, VAVD)
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja VAVD:n (mmHg) välillä
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laboratorioparametrien välinen korrelaatio (valtimolaktaatti)
Aikaikkuna: CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja valtimon laktaatin (mmol/l) välinen korrelaatio
CPB 5 min: 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen CPB:n aikana
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laboratorioparametrien välinen korrelaatio (valtimolaktaatti)
Aikaikkuna: CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja valtimon laktaatin (mmol/l) välinen korrelaatio
CPB 30 min: 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen ja laboratorioparametrien välinen korrelaatio (valtimolaktaatti)
Aikaikkuna: CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) ja valtimon laktaatin (mmol/l) välinen korrelaatio
CPB 60 min: 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen verennopeuden ja laboratorioparametrien (valtimolaktaatti) välillä
Aikaikkuna: CPB 5 min: CPB:n aikana, 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen verennopeuden (cm/s) ja valtimolaktaatin (mmol/l) välillä
CPB 5 min: CPB:n aikana, 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen verennopeuden ja laboratorioparametrien (valtimolaktaatti) välillä
Aikaikkuna: CPB 30 min: CPB:n aikana, 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen verennopeuden (cm/s) ja valtimolaktaatin (mmol/l) välillä
CPB 30 min: CPB:n aikana, 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen verennopeuden ja laboratorioparametrien (valtimolaktaatti) välillä
Aikaikkuna: CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Korrelaatio suoliliepeen valtimon keskimääräisen verennopeuden (cm/s) ja valtimolaktaatin (mmol/l) välillä
CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen välinen korrelaatio CPB:n ja akuutin munuaisvaurion (AKI) välillä
Aikaikkuna: CPB 5 min: CPB:n aikana, 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Vertailu oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) välillä mitattuna CPB:n aikana potilailla, joille kehittyy AKI munuaissairauksia parantavien maailmanlaajuisten tulosten (KDIGO) määritelmän mukaan (AKI-ryhmä) ja potilailla, joille ei kehitty AKI:ta (ei AKI-ryhmä) aikana postoperatiivinen ajanjakso
CPB 5 min: CPB:n aikana, 5 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen välinen korrelaatio CPB:n ja akuutin munuaisvaurion (AKI) välillä
Aikaikkuna: CPB 30 min: CPB:n aikana, 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Vertailu oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) välillä mitattuna CPB:n aikana potilailla, joille kehittyy AKI KDIGO-määritelmän mukaan (AKI-ryhmä) ja potilailla, joille ei kehitty AKI:ta (ei AKI-ryhmä) leikkauksen jälkeisenä aikana
CPB 30 min: CPB:n aikana, 30 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon keskimääräisten veren nopeusarvojen välinen korrelaatio CPB:n ja akuutin munuaisvaurion (AKI) välillä
Aikaikkuna: CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Vertailu oikean munuaisvaltimon keskimääräisen veren nopeuden (cm/s) välillä mitattuna CPB:n aikana potilailla, joille kehittyy AKI KDIGO-määritelmän mukaan (AKI-ryhmä) ja potilailla, joille ei kehitty AKI:ta (ei AKI-ryhmä) leikkauksen jälkeisenä aikana
CPB 60 min: CPB:n aikana, 60 minuuttia ensimmäisen kardioplegian päättymisen jälkeen
Seerumin kystatiini C:n arviointi matalassa oikeanpuoleisessa munuaisvaltimon keskimääräisessä verennopeudessa CPB:n aikana
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1: 24 tuntia kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen päättymisen jälkeen
Vertailu seerumin kystatiini C -keskiarvon (mg/l) välillä mitattuna potilailla, joilla on alhainen (alle 25. persentiili) ja potilailla, joilla on korkeampi (yli 25. prosenttipiste) oikean munuaisvaltimon verennopeus (cm/s) mitattuna CPB:n aikana
Leikkauksen jälkeinen päivä 1: 24 tuntia kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen päättymisen jälkeen
Virtsan neutrofiiligelatinaasiin liittyvän lipokaliinin (uNGAL) arviointi matalassa oikeanpuoleisessa munuaisvaltimon keskimääräisessä verennopeudessa
Aikaikkuna: Välitön postoperatiivinen jakso: 4 tuntia kardiopulmonaalisen ohituksen päättymisen jälkeen
Vertailu virtsan keskimääräisen uNGAL-tason (ng/ml) välillä mitattuna välittömästi leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on alhainen (alle 25. prosenttipiste) ja potilailla, joilla on korkeampi (yli 25. prosenttipiste) oikean munuaisvaltimon verennopeus (cm/s) CPB:n aikana
Välitön postoperatiivinen jakso: 4 tuntia kardiopulmonaalisen ohituksen päättymisen jälkeen
Virtsan neutrofiiligelatinaasiin liittyvän lipokaliinin (uNGAL) arviointi matalassa oikeanpuoleisessa munuaisvaltimon keskimääräisessä verennopeudessa
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1: 24 tuntia kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen päättymisen jälkeen
Ensimmäisenä postoperatiivisena päivänä mitatun virtsan uNGAL-keskiarvon (ng/ml) vertailu potilailla, joilla on alhainen (alle 25. persentiili) ja potilailla, joilla on korkeampi (yli 25. prosenttipiste) oikean munuaisvaltimon verennopeus (cm/s) CPB:n aikana
Leikkauksen jälkeinen päivä 1: 24 tuntia kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen päättymisen jälkeen
Laktaatin arviointi potilailla, joilla on matala suoliliepeen valtimon keskimääräinen verennopeus
Aikaikkuna: Välitön postoperatiivinen jakso: 4 tuntia kardiopulmonaalisen ohituksen päättymisen jälkeen
Vertailu keskimääräisen valtimolaktaatin (mmol/l) välillä mitattuna välittömästi leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on alhainen (alle 25. persentiili) ja potilailla, joilla on korkeampi (yli 25. prosenttipiste) suoliliepeen valtimon verennopeus (cm/s) CPB:n aikana
Välitön postoperatiivinen jakso: 4 tuntia kardiopulmonaalisen ohituksen päättymisen jälkeen
Laktaatin arviointi potilailla, joilla on alhainen suoliliepeen valtimon keskimääräinen verennopeus
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1: 24 tuntia kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen päättymisen jälkeen
Ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä mitatun valtimolaktaatin (mmol/l) vertailu potilailla, joilla on alhainen (alle 25. persentiili) ja potilailla, joilla on korkeampi (yli 25. prosenttipiste) suoliliepeen valtimon keskimääräinen verennopeus (cm/s) mitattuna CPB:n aikana
Leikkauksen jälkeinen päivä 1: 24 tuntia kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen päättymisen jälkeen
Amylaasin arviointi matalassa suoliliepeen valtimon keskimääräisessä verennopeudessa
Aikaikkuna: Välitön postoperatiivinen jakso: 4 tuntia kardiopulmonaalisen ohituksen päättymisen jälkeen
Vertailu keskimääräisen seerumin amylaasin (UI/L) välillä mitattuna välittömästi leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on alhainen (alle 25. persentiili) ja potilailla, joilla on korkeampi (yli 25. prosenttipiste) suoliliepeen valtimoveren nopeus (cm/s) mitattuna CPB:n aikana
Välitön postoperatiivinen jakso: 4 tuntia kardiopulmonaalisen ohituksen päättymisen jälkeen
Amylaasin arviointi matalassa suoliliepeen valtimon keskimääräisessä verennopeudessa
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1: 24 tuntia kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen päättymisen jälkeen
Vertailu ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä mitatun keskimääräisen seerumin amylaasin (UI/L) välillä potilailla, joilla on alhainen (alle 25. persentiili) ja potilailla, joilla on korkeampi (yli 25. prosenttipiste) suoliliepeen valtimoveren nopeus (cm/s) mitattuna CPB:n aikana
Leikkauksen jälkeinen päivä 1: 24 tuntia kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen päättymisen jälkeen
Oikean munuaisvaltimon verennopeuden mittaamisen toteutettavuus CPB:n aikana
Aikaikkuna: CPB:n aikana
niiden potilaiden lukumäärä, joilla on mahdollista mitata oikean munuaisvaltimon verennopeus CPB:n aikana
CPB:n aikana
Ylivoimaisen suoliliepeen valtimoveren nopeuden mittaamisen toteutettavuus CPB:n aikana
Aikaikkuna: CPB:n aikana
niiden potilaiden lukumäärä, joilla on mahdollista mitata ylivoimainen suoliliepeen valtimon verennopeus CPB:n aikana
CPB:n aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Cavaliere Franco, M.D., Fondazione Policlinico Agostino Gemelli IRRCS

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänkirurginen toimenpide

Kliiniset tutkimukset transesofageaalinen kaikukardiogrammi

3
Tilaa