Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolme strategiaa motivoivan haastattelun toteuttamiseksi sairaanhoitoyksiköissä

tiistai 2. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Steve Martino, National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Kolme strategiaa motivoivan haastattelun toteuttamiseksi sairaalahoitoyksiköissä: Katso yksi, tee yksi, tilaa yksi

Yleissairaalat hoitavat suhteettoman suuren osan päihteitä käyttävistä potilaista. Motivoiva haastattelu (MI) on hyvin tunnustettu, todisteisiin perustuva päihteiden käytön hoito. On kuitenkin epäselvää, mitkä toteutusstrategiat johtavat MI:n tehokkaaseen ja asiantuntevaan käyttöönottamiseksi yleislääketieteellisissä tilanteissa, kuten sairaanhoitoyksiköissä. Koska terveydenhuollon tarjoajilla on useita harjoitusvaatimuksia ja aikarajoituksia, uusilla käytännöillä on parhaat mahdollisuudet tulla käyttöön, jos ne ovat yksinkertaisia ​​ja yhteensopivia olemassa olevien työnkulkujen ja järjestelmien kanssa. Kaksi laajalti käytettyä strategiaa erikoistuneiden käytäntöjen käyttöönottamiseksi yleisissä sairaalaympäristöissä ovat koulutuksen oppisopimusmalli ja konsultointiyhteyspalvelujen (CL) käyttö. Oppisopimusmalli edellyttää, että sopivat potilaat ja kouluttajat ovat saatavilla erittäin joustavasti opetukseen ja ohjaukseen; käyttäytymisneuvontaan sovellettaessa tämä malli saattaa olla ristiriidassa palveluntarjoajien lääketieteellisen roolin ja aikarajoitusten kanssa. Sitä vastoin MI:n tilaaminen CL:n kautta on suhteellisen yksinkertaista, minimaalisesti raskasta ja hyvin yhteensopivaa tavan kanssa, jolla lääkärit turvaavat muita erikoispalveluja potilailleen sairaalassa. Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa klusteritutkimuksessa tutkitaan kolmen eri strategian tehokkuutta MI:n integroimiseksi akateemisesti sidoksissa olevassa sisätautien sairaalahoitopalvelussa työskentelevien lääkintäpalvelujen tarjoajien käytäntöihin. Tarkemmin sanottuna kokeessa satunnaistetaan 38 terveydenhuollon tarjoajaa johonkin kolmesta ehdosta: (1) lääketieteellisen jatkuvan koulutuksen työpaja, joka tarjoaa taustan ja "näyttää" terveydenhuollon tarjoajille, kuinka MI (kontrollitila, nimeltään SEE ONE) suoritetaan; (2) "näe yksi, tee yksi" -oppisopimusmalli, joka sisältää työpajakoulutuksen sekä vuodeharjoituksen live-ohjauksen (DO ONE); ja (3) MI:n tilaaminen CL:ltä saatuaan tietää siitä työpajassa (TILAUS YKSI). Vastaavien MI-koulutusten jälkeen jokainen terveydenhuollon tarjoaja arvioi MI:n tarjoamisen 40:lle tutkimuskelpoiselle sairaalapotilaalle, jotka tutkimusryhmä rekrytoi yleislääketieteen yksiköillemme. Kokeiluhypoteesit ovat: 1) palveluntarjoajien tutkimuskelpoisille osastopotilaille toimittamien MI-istuntojen prosenttiosuus on suurempi sekä Do One- että Order One -potilailla kuin Katso yksi, ja 2) sekä Do One- että Order One -osaston tarjoajat suorittavat MI-istuntoja rehellisemmin. kuin See Onessa. Tämä tutkimus on toteutuskoe, jossa tarkastellaan palveluntarjoajan, ei potilaan tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yleissairaalat tarjoavat hoitoa suhteettoman suurelle osalle potilaista, jotka käyttävät päihteitä väärin tai ovat niistä riippuvaisia. Tämä ryhmä on kalleimmin hoidettavissa, ja sen lääkinnälliset ja päihteiden käytön tulokset ovat heikoimmat. Motivaatiohaastattelu (MI) on hyvin tunnustettu, todisteisiin perustuva päihteiden käytön hoito, joka on mukautettu käytettäväksi lyhyenä interventioon terveydenhuollon ympäristöissä. MI soveltuu moniin terveyteen liittyviin käyttäytymisongelmiin, ja sitä voidaan opettaa laajalle joukolle terveydenhuollon kliinikkoja. On kuitenkin epäselvää, mitkä toteutusstrategiat johtavat MI:n tehokkaaseen ja asiantuntevaan käyttöönottamiseksi yleislääketieteellisissä ympäristöissä, kuten lääketieteellisissä laitosyksiköissä.

Perusterveydenhuollon kliinikoilla on useita harjoitusvaatimuksia ja aikarajoituksia. Uusilla käytännöillä on parhaat mahdollisuudet tulla käyttöön, jos ne ovat yksinkertaisia ​​ja yhteensopivia olemassa olevien työnkulkujen ja järjestelmien kanssa. Kaksi laajalti käytettyä strategiaa erikoistuneiden käytäntöjen käyttöönottamiseksi yleisissä sairaalaympäristöissä ovat "katso yksi, tee yksi" -oppisopimusmalli koulutuksessa ja konsultointiyhteyspalvelujen (CL) käytössä. "Katso yksi, tee yksi" on ollut lääketieteen koulutuksen toimintatapa vuosisatojen ajan ja perustuu kompetenssiin perustuvaan valvontakoulutukseen. Vaikka se on empiirisesti validoitu erikoisriippuvuusalalla, tämän toteutusstrategian vähemmän kontrolloitu testaus on saatavilla yleisissä lääketieteellisissä olosuhteissa. Oppisopimuslähestymistapa edellyttää, että sopivat potilaat ja kouluttajat ovat saatavilla erittäin joustavasti opetukseen ja ohjaukseen; Kun sitä sovelletaan käyttäytymisneuvontaan, sitä voidaan pitää ristiriidana kliinikon lääketieteellisen roolin ja aikarajoitusten kanssa. Sitä vastoin MI:n tilaaminen CL:n kautta on suhteellisen yksinkertainen, vähän työläs prosessi ja hyvin yhteensopiva tavan kanssa, jolla lääkärit turvaavat muita erikoispalveluja potilailleen sairaalassa.

Ehdotamme satunnaistetun kontrolloidun toteutuskokeen suorittamista kvantitatiivisten ja kvalitatiivisten menetelmien yhdistelmällä tutkiaksemme kolmen eri strategian tehokkuutta MI:n integroimiseksi Yale New Havenin sairaalan sisätautien sairaalahoidossa ja muissa yleislääketieteen laitosyksiköissä työskentelevien terveydenhuollon tarjoajien käytäntöihin. Tarkemmin sanottuna satunnaistamme 40 terveydenhuollon tarjoajaa johonkin kolmesta ehdosta: (1) lääketieteellisen jatkuvan koulutuksen työpaja, joka tarjoaa taustan ja "näyttää" terveydenhuollon tarjoajille, kuinka MI (kontrollitila, nimeltään SEE ONE) suoritetaan; (2) "näe yksi, tee yksi" -oppisopimusmalli, joka sisältää työpajakoulutuksen sekä vuodeharjoituksen live-ohjauksen (DO ONE); ja (3) MI:n tilaaminen CL:ltä saatuaan tietää siitä työpajassa (TILAUS YKSI). Vastaavien MI-koulutusten jälkeen jokaisen terveydenhuollon tarjoajan MI-istuntojen prosenttiosuus arvioidaan 40:lle tutkimuskelpoiselle laitospotilaalle, jotka tutkimusryhmä rekrytoi yleislääketieteelliseen yksikköömme saapumisen jälkeen. Oletamme, että palveluntarjoajien opiskelua varten toimittamien MI-istuntojen prosenttiosuus - Tukikelpoiset potilaspotilaat olisivat korkeammat sekä Tee yksi että Tilaa yksi kuin Katso yksi. Oletamme myös, että palveluntarjoajat sekä Do One- että Order One -ohjelmissa suorittaisivat MI-istuntoja rehellisemmin (eli noudattaisivat MI:n ydinkomponentteja ja toimittavat ne pätevästi) kuin See One -ohjelmassa.

Huomaa, että toteutuskokeena tämän tutkimuksen ensisijaiset tulokset keskittyvät palveluntarjoajien käyttäytymiseen, nimittäin MI-istuntojen ottamiseen potilaiden kanssa sekä hoitoon sitoutumiseen ja pätevyyteen, jossa he suorittavat MI-istuntoja. Mitään tulostietoja ei kerätä ja raportoida potilastasolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1211

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06511
        • Yale School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Terveydenhuollon tarjoajille osallistuville:

Sisällyttämiskriteerit :

  • Määräys johonkin yleissairaanhoitoyksiköstä päivävuorojen aikana; tehohoitoyksiköt suljetaan pois potilaiden sairastuvuuden vuoksi tässä ympäristössä.
  • Toimi vapaaehtoisena opiskelulääkärinä, osallistu MI-aiheiseen työpajaan ja saat mahdollisesti live-ohjausta.
  • Hyväksy kaikki tämän kokeen menettelyt (satunnaistaminen harjoitusolosuhteisiin ja määrättyihin potilaisiin, äänitallenne MI-istunnot ja arviointien suorittaminen).

Poissulkemiskriteerit:

  • On virallisesti valvottu MI:n käyttöä yksiköissä olevien potilaiden kanssa.
  • Aikovat ilmoittaa, että he suunnittelevat poistumista sairaalasta tai joutuvat hoito- tai perhevapaalle siten, että he eivät pysty haastattelemaan 40 potilasta tutkimusjakson aikana.

Potilaalle osallistuville:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ovat 18-vuotiaita tai vanhempia.
  • Hyväksy aineen käytön viimeisten 28 päivän aikana ja täyttää aineiden (laittomat huumeet, lailliset huumeet, joita käytetään ei-lääketieteellisesti tarkoitetulla tavalla, alkoholi tai nikotiini) käyttöhäiriön mukaiset seulontakriteerit.
  • Ovat valmiita suostumaan palveluntarjoajan tai CL-kliinikon haastattelun äänitallenteeseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on muuttunut henkinen tila, kuten delirium, enkefalopatia, dementia tai kehitysvammaisuus tai sekavuusarviointimenetelmän pistemäärä > 0, koska tämä heikentäisi suostumuksen antamista ja kykyä osallistua
  • Kyvyttömyys puhua englantia. Suurin osa palveluntarjoajista puhuu yksikielistä englantia, ja kaikki MI:n eheyden arvioijat puhuvat vain englantia. Siksi meillä ei ole kykyä ottaa mukaan tutkimukseen vain espanjaa puhuvia potilaita.
  • Aivohalvaus (joka estää osallistumisen)
  • Asuu vanhainkodissa, ammattitaitoisessa hoitolaitoksessa tai Hospice Care -hoidossa
  • Palliatiivisen hoidon saaminen
  • Kuuro
  • Ei pysty puhumaan selkeästi
  • Aiempi osallistuminen pöytäkirjaan

Tietolomake pyydettiin ja hyväksyttiin potilasryhmille. Tämä johtuu siitä, että tutkimus tehdään akuuttisairaanhoidon osastolla, jossa saattaa toisinaan esiintyä olosuhteita, jotka saattavat rajoittaa henkilön kykyä allekirjoittaa suostumuslomake. Tämä potilaiden alaryhmä sisältää: potilaat, jotka eivät fyysisesti pysty kirjoittamaan (esim. käsien vapina, selkäydinvamma, viittauksen estävä aivohalvaus, murtunut käsi, murtunut olkapää, lihasdystrofia ja muut fyysiset sairaudet, jotka estävät potilasta fyysisesti allekirjoittamasta, näkemiskyvyttömyys (ts. laillisesti sokea, hallitsematon tyypin 2 diabetes mellitus, joka johti näön hämärtymiseen), ei osaa lukea (ts. potilaalla ei ole silmälaseja päässään).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Katso Yksi
See One -palvelun tarjoajat saavat vain MI-työpajakoulutusta, mikä antaa heille mahdollisuuden "nähdä" MI-interventio ja oppia sen suorittamista. Kouluttaja rohkaisee heitä seulomaan potilaitaan päihteiden väärinkäytön varalta ja soveltamaan MI:tä ohjeiden mukaisesti.
Motivaatiohaastatteluverkoston (MINT) jäsenen johtama 1 päivän työpaja MINT-suositusten mukaisesti kehittääkseen palveluntarjoajien taitoja, joita tarvitaan MI:n käyttöön potilailla, jotka käyttävät aineita väärin.
Muut nimet:
  • Työpaja
Kokeellinen: Tee yksi
Työpajakoulutuksen jälkeen MI-koulutetut CL-kliinikot valvovat suoraan palveluntarjoajien potilaspotilaille antamaa MI-tautia reaaliajassa kahdesti ennen tutkimuksen aloittamista ja kerran kesken virran. Lisäksi palveluntarjoajilla on mahdollisuus pyytää ylimääräistä live-ohjausta CL-kliinikoilta kokeen aikana oppisopimusmallin mukaisesti.
Motivaatiohaastatteluverkoston (MINT) jäsenen johtama 1 päivän työpaja MINT-suositusten mukaisesti kehittääkseen palveluntarjoajien taitoja, joita tarvitaan MI:n käyttöön potilailla, jotka käyttävät aineita väärin. Työpajakoulutuksen jälkeen palveluntarjoajat tekevät kaksi motivoivaa haastattelua potilaiden kanssa yhden MI-koulutetun CL-kliinikon valvonnassa, joka antaa heille palautetta suorituskyvystä ja valmennusta. Palveluntarjoajat saavat vielä yhden valvotun harjoitustapauksen puolivälissä. Lisäksi he voivat pyytää lisävalvontaa milloin tahansa oikeudenkäynnin aikana.
Muut nimet:
  • Workshop plus live-ohjaus
Kokeellinen: Tilaa yksi
Työpajan jälkeen palveluntarjoajat joko hallinnoivat MI:tä itse tai "tilaavat" MI:n toimitettavaksi jollekin MI-koulutetuista CL-kliinikoista. Vain tilauksen yksi palveluntarjoajat voivat erikseen pyytää MI:tä erillisellä CL-tilauksella sähköisessä sairauskertomuksessa. Lääkärit tai PA:t tekevät suoraan MI-tilauksia. Sairaanhoitajat ottavat yhteyttä lääkäreihin tai PA:iin MI-tilauksen tekemiseksi. CL-kliinikot koulutetaan MI:ssä kliinisten kokeiden koulutusmenetelmän avulla: 1) 2-päiväinen taitojen kehittämistyöpaja; 2) kolme työpajan jälkeistä ohjattua harjoitustapausta ääninauhoitettujen istuntojen tarkastelun perusteella; ja 3) kuukausittainen seurantaryhmävalvonta CL-kliinikon MI-käytännön ylläpitämiseksi ja valvomiseksi. CL-kliinikot oppivat myös valvontakäytäntöjä tarjotakseen suoraa valvontaa tarjoajille Do Onessa.
Motivaatiohaastatteluverkoston (MINT) jäsenen johtama 1 päivän työpaja MINT-suositusten mukaisesti kehittääkseen palveluntarjoajien taitoja, joita tarvitaan MI:n käyttöön potilailla, jotka käyttävät aineita väärin. Työpajan jälkeen palveluntarjoajilla on mahdollisuus suorittaa sydäninfarkti potilaiden kanssa itse tai "tilata" MI toimitettavaksi jollekin MI-koulutetuista CL-kliinikoista.
Muut nimet:
  • Työpaja sekä konsultointi-yhteyspalvelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Motivaatiohaastatteluistuntojen äänitallennettu prosenttiosuus
Aikaikkuna: Palveluntarjoajia seurataan koejakson ajan, keskimäärin 24 viikon ajan, jotta 40 tutkimukseen osallistuvaa potilasta nähdään palveluntarjoajaa kohden.
Prosenttiosuus ääninauhoittavista motivaatiohaastatteluistunnoista, jotka palveluntarjoajat suorittivat 40 peräkkäin tutkimukseen osallistuneelle potilaalle
Palveluntarjoajia seurataan koejakson ajan, keskimäärin 24 viikon ajan, jotta 40 tutkimukseen osallistuvaa potilasta nähdään palveluntarjoajaa kohden.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Independent Tape Rater Scale - Fundamental Adherence Score
Aikaikkuna: Kaikki palveluntarjoajien suorittamat ja tallentamat istunnot tutkimukseen osallistuneiden potilaiden kanssa kokeilujakson aikana, oletettu 24 viikkoa palveluntarjoajaa kohti.
Independent Tape Rater Scale arvioi MI-haastattelujen eheyden. Independent Tape Rater Scale sisältää 5 MI-peruskohdetta, jotka ovat tärkeitä suhteen rakentamisen ja potilaiden kokemusten ymmärtämisen kannalta (esim. heijastukset), arvioitiin sitoutumisen suhteen (eli toimenpiteen suorittamisen laajuus/taajuus) asteikolla 1 (ei ollenkaan) 7 (laajasti). Keskeinen sitoutumispistemäärä on näiden viiden kohteen keskiarvo, ja pisteet vaihtelevat 1-7 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa sitoutumista. Tähän analyysiin sisällytettiin vain MI-istunnot, jotka palveluntarjoajat suorittivat kussakin tutkimusryhmässä potilaiden kanssa. Koska See Onessa palveluntarjoajat suorittivat 3 MI-istuntoa, Do One -palvelun tarjoajat suorittivat 11 istuntoa ja Order One -palvelun tarjoajat suorittivat 100 istuntoa, tämä analyysi sisältää 114 MI-istuntoa analyysiyksikkönä.
Kaikki palveluntarjoajien suorittamat ja tallentamat istunnot tutkimukseen osallistuneiden potilaiden kanssa kokeilujakson aikana, oletettu 24 viikkoa palveluntarjoajaa kohti.
Independent Tape Rater Scale - Fundamental Competence Score
Aikaikkuna: Kaikki palveluntarjoajien suorittamat ja tallentamat istunnot tutkimukseen osallistuneiden potilaiden kanssa kokeilujakson aikana, oletettu 24 viikkoa palveluntarjoajaa kohti.
Independent Tape Rater Scale arvioi MI-haastattelujen eheyden. Independent Tape Rater Scale sisältää 5 MI-peruskohdetta, jotka ovat tärkeitä suhteen rakentamisen ja potilaiden kokemusten ymmärtämisen kannalta (esim. heijastukset), arvioitiin pätevyyden (eli interventioiden toimituksen taidon/laadun) perusteella asteikolla 1 (ei ollenkaan) 7 (erinomainen). Peruskompetenssin pistemäärä on näiden 5 kohdan keskiarvo, joissa sitouduttiin, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa osaamista. Tähän analyysiin sisällytettiin vain MI-istunnot, jotka palveluntarjoajat suorittivat kussakin tutkimusryhmässä potilaiden kanssa. Koska See Onessa palveluntarjoajat suorittivat 3 MI-istuntoa, Do One -palvelun tarjoajat suorittivat 11 istuntoa ja Order One -palvelun tarjoajat suorittivat 100 istuntoa, tämä analyysi sisältää 114 MI-istuntoa analyysiyksikkönä.
Kaikki palveluntarjoajien suorittamat ja tallentamat istunnot tutkimukseen osallistuneiden potilaiden kanssa kokeilujakson aikana, oletettu 24 viikkoa palveluntarjoajaa kohti.
Independent Tape Rater Scale - Advanced Adherence Score
Aikaikkuna: Kaikki palveluntarjoajien suorittamat ja tallentamat istunnot tutkimukseen osallistuneiden potilaiden kanssa kokeilujakson aikana, oletettu 24 viikkoa palveluntarjoajaa kohti.
Edistynyt sitoutumispiste on näiden viiden kohteen keskiarvo. Independent Tape Rater Scale arvioi MI-haastattelujen eheyden. Independent Tape Rater Scale sisältää 5 edistynyttä MI-kohdetta, jotka ovat kriittisiä herättämään potilaiden motivaatioita muutokseen (esim. muutokseen syiden kysyminen), jotka on arvioitu noudattamisen suhteen (eli toimenpiteen suorittamisen laajuus/tiheys) asteikolla 1 (ei kaikki) 7:ään (laajasti). Edistynyt sitoutumispiste on näiden viiden kohteen keskiarvo, ja pisteet vaihtelevat 1–7 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa sitoutumista. Tähän analyysiin sisällytettiin vain MI-istunnot, jotka palveluntarjoajat suorittivat kussakin tutkimusryhmässä potilaiden kanssa. Koska See Onessa palveluntarjoajat suorittivat 3 MI-istuntoa, Do One -palvelun tarjoajat suorittivat 11 istuntoa ja Order One -palvelun tarjoajat suorittivat 100 istuntoa, tämä analyysi sisältää 114 MI-istuntoa analyysiyksikkönä.
Kaikki palveluntarjoajien suorittamat ja tallentamat istunnot tutkimukseen osallistuneiden potilaiden kanssa kokeilujakson aikana, oletettu 24 viikkoa palveluntarjoajaa kohti.
Independent Tape Rater Scale - Advanced Competence Score
Aikaikkuna: Kaikki palveluntarjoajien suorittamat ja tallentamat istunnot tutkimukseen osallistuneiden potilaiden kanssa kokeilujakson aikana, oletettu 24 viikkoa palveluntarjoajaa kohti.
Independent Tape Rater Scale arvioi MI-haastattelujen eheyden. Independent Tape Rater Scale sisältää 5 edistynyttä MI-kohdetta, jotka ovat kriittisiä herättämään potilaiden motivaatioita muutokseen (esim. muutokseen syiden kysyminen), jotka on arvioitu pätevyyden (eli interventiotoimituksen taitojen/laadun) perusteella asteikolla 1 (ei kaikki) - 7 (erinomainen). Edistynyt pätevyyspiste on näiden 5 kohdan keskiarvo, joissa sitoutuminen oli, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa osaamista. Tähän analyysiin sisällytettiin vain MI-istunnot, jotka palveluntarjoajat suorittivat kussakin tutkimusryhmässä potilaiden kanssa. Koska See Onessa palveluntarjoajat suorittivat 3 MI-istuntoa, Do One -palvelun tarjoajat suorittivat 11 istuntoa ja Order One -palvelun tarjoajat suorittivat 100 istuntoa, tämä analyysi sisältää 114 MI-istuntoa analyysiyksikkönä.
Kaikki palveluntarjoajien suorittamat ja tallentamat istunnot tutkimukseen osallistuneiden potilaiden kanssa kokeilujakson aikana, oletettu 24 viikkoa palveluntarjoajaa kohti.
Riittävästi toimiva MI
Aikaikkuna: Kaikki palveluntarjoajien suorittamat ja tallentamat istunnot tutkimukseen osallistuneiden potilaiden kanssa kokeilujakson aikana, oletettu 24 viikkoa palveluntarjoajaa kohti.
Independent Tape Rater Scale sisältää 5 perus-MI-kohdetta ja 5 edistyksellistä MI-kohdetta. Kohteet on arvioitu noudattamisesta asteikolla 1 (ei ollenkaan) 7 (laajasti) ja pätevyyden asteikolla 1 (ei ollenkaan) 7 (erinomainen). Korkeammat pisteet ovat parempaa sitoutumista tai pätevyyttä. Riittävästi suoritettu MI-istunto tapahtuu, kun vähintään puolet MI-yhteensopivista kohdista on arvioitu keskimäärin tai enemmän (eli pisteet 4, 5, 6 tai 7) sekä sitoutumisen että pätevyyden osalta. Toissijaisena tulosmittana toimi MI-istuntojen prosenttiosuus, jotka saavuttivat tämän riittävän suorituskynnyksen, käsittä kohti. Tähän analyysiin sisällytettiin vain MI-istunnot, jotka palveluntarjoajat suorittivat kussakin tutkimusryhmässä potilaiden kanssa. Koska See Onessa palveluntarjoajat suorittivat 3 MI-istuntoa, Do One -palvelun tarjoajat suorittivat 11 istuntoa ja Order One -palvelun tarjoajat suorittivat 100 istuntoa, tämä analyysi sisältää 114 MI-istuntoa analyysiyksikkönä.
Kaikki palveluntarjoajien suorittamat ja tallentamat istunnot tutkimukseen osallistuneiden potilaiden kanssa kokeilujakson aikana, oletettu 24 viikkoa palveluntarjoajaa kohti.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kimberly A Yonkers, MD, Yale School of Medicine
  • Päätutkija: Steve Martino, Ph.D., Yale School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 21. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 19. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01DA034243 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot toimitetaan pyynnöstä muiden tutkijoiden käyttöön. PI:t tarkistavat pyynnöt.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot toimitetaan pyynnöstä, ja Drs. Martino tai Yonkers, alkaen 24.10.19. Tietopyynnöt ovat saatavilla seuraavat 4 vuotta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Käytä vain seuraavia sähköposteja kaikkiin tietopyyntöihin: steve.martino@yale.edu ja kimberly.yonkers@yale.edu.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Katso Yksi

Kliiniset tutkimukset Katso Yksi

3
Tilaa