Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoittelu raskauden aikana: Vaikutukset äiti-lapsi -yksikköön (PREGFIT)

maanantai 1. joulukuuta 2025 päivittänyt: Robinson Ramírez-Vélez, Universidad Pública de Navarra

Harjoittelun hyödyt raskauden aikana äiti-sikiö-yksikköön

Raskauden aikaiset aineenvaihdunnan muutokset on yhdistetty haitallisiin äiti-sikiö-tuloksiin, mukaan lukien alhainen syntymäpaino ja raskauskomplikaatiot. Äidin endoteliaalinen dysfunktio, oksidatiivinen stressi, insuliiniresistenssi ja istukan mitokondrion toimintahäiriö uskotaan osallistuvan sikiön aineenvaihdunnan häiriöihin. Elämäntapamuutokset, kuten raskauden aikana tapahtuva jäsennelty liikunta, voivat säädellä äidin ja istukan tekijöitä.

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus arvioi monikomponenttisen liikuntaohjelman vaikutuksia toisella ja kolmannella raskauden kolmanneksella äidin toimintakykyyn, verisuoniterveyteen, antropometriaan, metabolisiin biomarkkereihin, istukan toimintaan ja vastasyntyneen terveystuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkia raskauden aikana toteutetun monikomponenttisen ohjatun harjoitusohjelman vaikutuksia äiti-sikiö-yksikköön.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Navarre
      • Pamplona, Navarre, Espanja, 31010
        • Navarrabiomed, Hospital Universitario de Navarra (HUN) and Universidad Pública de Navarra (UPNA)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Ensikertaa raskaana olevat naiset
  • Raskausikä 16–20 viikkoa
  • Ei vakavia epämuodostumia ultraäänitutkimuksessa
  • Säännöllinen raskauden seuranta ja lääkärin suostumus synnytyslääkäriltä
  • Olla terve ja kykenevä liikkumaan Yhdysvaltain synnytyslääkäri- ja gynekologiyhdistyksen (ACOG) ohjeiden mukaisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteellinen tai synnytyslääketieteellinen komplikaatio, joka estää liikunnan (ACOG-ohjeet) Suuri leikkaus tai vakava vamma viimeisen vuoden aikana
  • Syöpädiagnoosi
  • Kohdunkaulan vajaatoiminta
  • Vähintään 2 spontaania keskenmenoa historiassa
  • Moniraskaus
  • Emättimenvuoto, istukan etuasento tai uhkaava keskenmeno
  • Keuhkoahtaumatauti, astma tai krooninen keuhkoputkentulehdus
  • Munuaisten, tukielinten, sydän- ja verisuonijärjestelmän tai systemaattiset infektiot, jotka rajoittavat liikuntaa
  • Polyhydramnios tai oligohydramnios
  • Kyvyttömyys osallistua fyysiseen liikuntaohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoittelukoulutus

Osallistujat suorittavat ohjatun aerobisen harjoitusohjelman 70 prosentin maksimisyketaajuudella (HRmax), 45 minuuttia per istunto, 3 kertaa viikossa, 12 viikon ajan. Jokainen istunto noudattaa standardoitua protokollaa: 10 minuuttia lämmittelyä, 30 minuuttia aerobista harjoittelua, 5 minuuttia jäähdytystä ja venyttelyä. Lisäksi voimaharjoitusistuntoja sisällytetään 1-2 kertaa viikossa.

Kaikki harjoitusistunnot toteutetaan pätevien ammattilaisten toimesta, mukaan lukien liikunta-asiantuntijat, ravitsemusterapeutit ja fysioterapeutit, joilla on yli 3 vuoden kokemus ja maisterin tason koulutus alalta. Interventio toteutetaan Liikuntafysiologian yksikössä (E-FIT Group Laboratory), Navarrabiomed-tutkimuskeskuksessa, Pamplona, Espanja.
Käyttäytyminen: Interventio
Harjoittelu
Ei väliintuloa: Kontrolli
Tavallinen hoito, jonka Espanjan terveyspalvelut tarjoavat. Tutkijat eivät neuvo naisia olemaan passiivisia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiorespiratorinen kunto (Vo2max)
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34.–36. viikolla
Muokattu pyöräilyprotokolla suoritetaan maksimaalisen hapenottokyvyn (VO2max) arvioimiseksi ja sitä käytetään kardiorespiratorisen kunnon mittarina.
raskauden 16. ja 34.–36. viikolla
Äidin painonnousu (kg)
Aikaikkuna: 34–36. raskausviikko
Äidin painonnousu määritellään perusmittauksesta viimeiseen mittaukseen tapahtuvaksi painonmuutokseksi
34–36. raskausviikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolinen ja diastolinen verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34–36. viikolla
Systolinen ja diastolinen verenpaine (mmHg) mitataan 5 minuutin lepotilan jälkeen kahdella erillisellä kerralla (2 minuutin välein mittauksien välillä), henkilön istuessa (Omron Health Care Europe B.V. Hoolddorp). Kahdesta mittauksesta valitaan analyysiin alin arvo.
raskauden 16. ja 34–36. viikolla
Leposyke (lyöntiä minuutissa)
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34.–36. viikolla
Leposyketaajuus (lyöntiä minuutissa) mitataan 5 minuutin lepon jälkeen kahdessa erillisessä mittauskerrassa (2 minuutin välein), henkilön ollessa istuma-asennossa (Omron Health Care Europe B.V. Hoolddorp). Kahdesta mittauksesta valitaan analyysia varten alhaisempi arvo.
raskauden 16. ja 34.–36. viikolla
Lihasvoima (kg)
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34.–36. viikolla
Käden puristusvoiman ja jalkaprässin testiä käytetään voiman mittarina (ylä- ja alaraajat)
raskauden 16. ja 34.–36. viikolla
Koko luun mineraalitiheys (g/cm²)
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34–36. viikolla
Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) kehon koostumuksen mittaus
raskauden 16. ja 34–36. viikolla
Rasvaton kehon massa
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34–36. viikon välisenä aikana
Kaksitahtoinen röntgenabsorptiometria (DXA) kehonkoostumuksen mittaus
raskauden 16. ja 34–36. viikon välisenä aikana
Lihasmassan/rasvamassan suhde
Aikaikkuna: raskauden 16.–34.–36. viikolla
Kaksiviritteinen röntgenabsorptiometria (DXA) kehonkoostumuksen mittaus
raskauden 16.–34.–36. viikolla
Rasvamassa (kg)
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34–36. viikolla
Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) kehonkoostumuksen mittaus
raskauden 16. ja 34–36. viikolla
Rasvamassaindeksi (kg/m²)
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34.–36. viikon välillä
Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) kehonkoostumusmittaus
raskauden 16. ja 34.–36. viikon välillä
Appendikulaarinen vähärasvainen lihasmassaindeksi (kg/m²)
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34.–36. viikon välillä
Kaksisäteinen röntgenabsorptiometria (DXA) kehonkoostumuksen mittaus
raskauden 16. ja 34.–36. viikon välillä
Lihasmassaindeksi (kg/m²)
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34.–36. viikon välillä
Kaksoisenergia-röntgenabsorptiometria (DXA) kehonkoostumusmittaus
raskauden 16. ja 34.–36. viikon välillä
Lean mass (kg)
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34–36. viikon välillä
Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) kehonkoostumuksen mittaus
raskauden 16. ja 34–36. viikon välillä
Fyysinen aktiivisuus ja istumatyö (minuutteina)
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34.–36. viikolla
Akselerometriaa käytetään fyysisen aktiivisuuden ja istumaan käytetyn ajan objektiiviseen arviointiin. Naisilta pyydetään käyttämään kolmiakselista kiihtyvyysanturia (ActiSleep+, Pensacola, Florida, Yhdysvallat) 5-7 peräkkäisenä päivänä, alkaen samana päivänä kun he saavat anturin (esim. osallistujat, jotka saavat kiihtyvyysanturin maanantaina, käyttävät laitetta seuraavan viikon tiistaiseen asti).
raskauden 16. ja 34.–36. viikolla
Pittsburghin unenlaatuindeksi
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34–36. viikolla
Kiihtyvyysmittaria käytetään fyysisen aktiivisuuden ja istumaan käytetyn ajan objektiiviseen arviointiin. Naisten pyydetään käyttämään kolmiakselista kiihtyvyysmittaria (ActiSleep+, Pensacola, Florida, Yhdysvallat) 5-7 peräkkäisenä päivänä, alkaen samana päivänä, jona he saavat mittarin (esim. osallistujat, jotka saavat kiihtyvyysmittarin maanantaina, kantavat laitetta seuraavan viikon tiistaiaan asti).
raskauden 16. ja 34–36. viikolla
Elämänlaatu (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34.-36. viikolla
Käytämme EQ-5D-5L -kyselyä terveyteen liittyvän elämänlaadun arvioimiseen, asteikolla 0 ("kuvitteellisesti huonoin mahdollinen terveydentila") - 100 ("kuvitteellisesti paras mahdollinen terveydentila"), jossa korkeammat pisteet edustavat parempaa koettua terveyttä.
raskauden 16. ja 34.-36. viikolla
Epidemiologiset tutkimukset - masennusasteikko-kyselylomake
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34–36. viikolla
Raskaudenaikaiset masennustasot arvioidaan Center for Epidemiological Studies -masennusasteikko-kyselyllä, joka on validoitu ja laajalti käytetty raskauden aikana. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–60, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia masennusoireita.
raskauden 16. ja 34–36. viikolla
Oswestry Disability Index -pistemäärä
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34.-36. viikolla
Selän alaosan kipua arvioidaan espanjankielisellä Oswestry Disability Index (ODI) -pistemäärällä. Lopullinen ODI-pistemäärä vaihtelee välillä 0–100, jossa 0 edustaa ei vammaisuutta ja 100 edustaa maksimaalista vammaisuutta.
raskauden 16. ja 34.-36. viikolla
Fyysisen aktiivisuuden indeksi
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34–36. viikolla
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan raskausajan fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (PPAQ) espanjalaisella mukautuksella ja validoinnilla. Asteikko vaihtelee 0–400+ MET·h/viikko, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa energiankulutusta ja fyysisen aktiivisuuden tasoa.
raskauden 16. ja 34–36. viikolla
Kipuvisuaalinen analogiaskaala
Aikaikkuna: raskauden 16. viikolla ja 34.–36. viikolla
Yleistä tai tiettyä kipuintensiteettiä arvioidaan myös käyttämällä kivun visuaalista analogiaskaalaa (VAS), joka on validoitu itsearvioitu mittari kivun koetulle intensiteetille. VAS koostuu 10 senttimetrin pituisesta vaakasuorasta viivasta, jonka molemmissa päissä on ankkurit "ei kipua" (0) ja "pahin mahdollinen kipu" (10). Osallistujat osoittavat nykyisen kiputasonsa merkitsemällä pisteen viivaa pitkin, jossa korkeammat pisteet edustavat suurempaa kipuintensiteettiä.
raskauden 16. viikolla ja 34.–36. viikolla
Kognitiivinen Toiminta
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34.–36. viikolla
Globaali kognitiivinen toiminta arvioidaan käyttäen Montrealin kognitiivista arviointia (MoCA), joka on validoitu seulontatyökalu, joka arvioi useita kognitiivisia alueita, mukaan lukien toimeenpano-ominaisuudet, muisti, tarkkaavaisuus, kieli ja visuaalis-spatiaaliset kyvyt. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–30, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista suorituskykyä.
raskauden 16. ja 34.–36. viikolla
Noudattaminen Välimeren ruokavaliota
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34.–36. viikolla
Välimeren ruokavalion noudattamista arvioidaan käyttämällä Välimeren ruokavalion noudattamisen seulontatestin (MEDAS) -menetelmää, joka on validoitu 14-kysymyksinen kysely, suunniteltu arvioimaan keskeisten Välimeren ruokavalion komponenttien noudattamista. Jokainen kysymys pisteytetään 0:ksi tai 1:ksi riippuen siitä, täyttyykö ruokavaliokriteeri, mikä tuottaa kokonaispistemäärän vaihdellen 0:sta 14:ään, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa Välimeren ruokavalion noudattamista.
raskauden 16. ja 34.–36. viikolla
Psykologinen ahdistus
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34.–36. viikolla
Kesslerin psykologisen ahdistuksen asteikko (K10) käytetään epäspesifisen psykologisen ahdistuksen arvioimiseen, mukaan lukien ahdistuksen ja masennuksen oireet, joita on kokenut viimeisten neljän viikon aikana. K10 koostuu 10 eri kysymyksestä, joista jokainen arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla vaihdellen arvosta 1 (ei koskaan) arvoon 5 (koko ajan), jolloin kokonaispistemäärä on 10–50. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa psykologista ahdistusta.
raskauden 16. ja 34.–36. viikolla
Erytrosyytit
Aikaikkuna: raskauden 34. viikolla ja synnytyksen yhteydessä
Erytrosyyttimäärä (×10⁶ solua/µL) mitataan automaattisella Coulter-veritutkimuslaitteella (Brand, City, Country).
raskauden 34. viikolla ja synnytyksen yhteydessä
Lipidiprofiili (äidillä ja napanuorassa)
Aikaikkuna: 34. raskausviikolla ja synnytyksen yhteydessä
Plasman kokonais-, korkean tiheyden lipoproteiinin ja matalan tiheyden lipoproteiinin kolesteroli ja triglyseridit (kaikki mg/dL) arvioidaan automaattisella analysoijalla.
34. raskausviikolla ja synnytyksen yhteydessä
Plasmaglukoosi (äidissä ja napanuorassa)
Aikaikkuna: raskauden 34. viikolla ja synnytyksen yhteydessä
Plasmaglukoosipitoisuudet määritetään käyttäen glukoosioksidaasientsymaattista kolorimetristä menetelmää.
raskauden 34. viikolla ja synnytyksen yhteydessä
Kokonaisplasman antioksidanttikapasiteetti (äidin ja napanuoran veressä)
Aikaikkuna: raskauden 34. viikolla ja synnytyksen yhteydessä
Kokonaisplasman antioksidanttikapasiteetti (äidin ja napanuoran veressä) mitataan käyttämällä kaupallista kolorimetristä testisettiä, joka perustuu spektrofotometriaan valmistajan ohjeiden mukaisesti. Tulokset ilmaistaan Trolox-ekvivalentteina (mmol Trolox/L), jossa korkeammat arvot osoittavat suurempaa antioksidanttikapasiteettia.
raskauden 34. viikolla ja synnytyksen yhteydessä
Antioksidanttien entsyymien aktiivisuus (äidin ja napanuoran veressä)
Aikaikkuna: raskauden 34. viikolla ja synnytyksen yhteydessä
Erytrosyyttikalvon katalaasin, glutationiperoksidaasin ja superoksididismutaasin entsyymitoiminnot mitataan spektrofotometrisesti käyttäen standardeja biokemiallisia testejä. Tulokset ilmaistaan yksiköinä milligrammaa hemoglobiinia kohti (U/mg Hb), jossa korkeammat arvot osoittavat suurempaa entsymaattista antioksidanttitoimintaa.
raskauden 34. viikolla ja synnytyksen yhteydessä
Pro- ja tulehdusvastainen signaali (äidin ja napanuoran veressä)
Aikaikkuna: raskauden 34. viikolla ja synnytyksessä
Joitakin äidin ja napanuoran plasman pro-inflammatorisia ja anti-inflammatorisia sytokiineja (IL-1β, IL-2, IL-6, IL-8, IL-10, IFN-γ ja TNF-α, IL-1ra ja TNF Srii α), joitakin adipokiineja (adiponektiini, adipisiini, resistiini, PAI-aktiivinen, insuliini ja leptiini) ja myokiineja (irisiini) mitataan käyttämällä Luminex xMAP-teknologiaa. Muut luun aineenvaihduntaan liittyvät merkittävät biomarkkerit (ACTH, DKK-1, FGF-23, osteokalsiini, OPN-osteopontiini, osteoprotektiini, PTH ja SOST) mitataan Luminex xMAP-teknologialla. Jokainen lopputulos raportoidaan erikseen, ja pitoisuudet ilmaistaan pg/mL tai ng/mL yksiköissä, kukin analyyttiä varten soveltuvin tavoin.
raskauden 34. viikolla ja synnytyksessä
Syntymäpaino
Aikaikkuna: Synnytyksessä
Syntymäpaino kirjataan grammoina (g).
Synnytyksessä
Synnytyksen komplikaatiot
Aikaikkuna: Synnytyksessä
Synnytystapa (vaginaalinen tai keisarinleikkaus) ja mahdolliset äitiin tai vastasyntyneeseen liittyvät synnytyskomplikaatiot saadaan sairaalan lääketieteellisistä asiakirjoista ja luokitellaan vastaavan synnytyslääkärin raportin mukaan.
Synnytyksessä
Apgar-pisteet
Aikaikkuna: Synnytyksessä
Apgar-pisteet arvioidaan 1 ja 5 minuuttia synnytyksen jälkeen koulutetun synnytys- tai vastasyntyneiden henkilökunnan toimesta noudattaen standardoituja kliinisiä menettelytapoja.
Pisteet vaihtelevat 0:sta 10:een, ja korkeammat arvot osoittavat parempaa vastasyntyneen tilaa.
Synnytyksessä
Polyfarmasia
Aikaikkuna: Synnytyksen yhteydessä ja 6 ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Polyfarmasia määritellään viiden tai useamman lääkkeen samanaikaiseksi käyttöksi.
Synnytyksen yhteydessä ja 6 ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Leppoenergiankulutus
Aikaikkuna: raskauden 16. ja 34.–36. viikolla
Lepoenergiankulutus mitataan paastotilassa ja ruokailun jälkeisessä tilassa epäsuoralla kalorimetrialla
raskauden 16. ja 34.–36. viikolla
Hematokriitti
Aikaikkuna: raskauden 34. viikolla ja synnytyksessä
Hemoglobiinipitoisuus (g/dl) mitataan automaattisella Coulter-verenlaatuanalysaattorilla (Brändi, Kaupunki, Maa).
raskauden 34. viikolla ja synnytyksessä
Trombosyyttien lukumäärä ja leukosyytti
Aikaikkuna: raskauden 34. viikolla ja synnytyksen yhteydessä
Verihiutaleiden lukumäärä (×10³ solua/µL) ja valkosolujen lukumäärä (×10³ solua/µL) mitataan automatisoitua Coulter-hematologianalyysiä käyttäen (Brändi, Kaupunki, Maa).
raskauden 34. viikolla ja synnytyksen yhteydessä
Keskimääräinen erytrosyyttien tilavuus
Aikaikkuna: raskauden 34. viikolla ja synnytyksessä
Keskimääräinen erytrosyyttien tilavuus (fL) mitataan automaattisella Coulter-verenlaatuanalysoijalla (Brand, City, Country).
raskauden 34. viikolla ja synnytyksessä
Insuliinitasot (äidillä ja napanuorassa)
Aikaikkuna: 34. raskausviikolla ja synnytyksen yhteydessä
Plasman insuliinitasot määritetään entsyymi-immunosorbenttitestillä (ELISA).
34. raskausviikolla ja synnytyksen yhteydessä
Glykosyloidun hemoglobiinin pitoisuudet (äidillä ja napanuorassa)
Aikaikkuna: raskauden 34. viikolla ja synnytyksessä
Glykosyloitu hemoglobiini (HbA1c) määritetään käyttäen entsymaattista kolorimetristä menetelmää.
raskauden 34. viikolla ja synnytyksessä
Ruumiin pituus ja pääpiiri
Aikaikkuna: Synnytyksessä
Pituus senttimetreinä (cm) ja pään ympärysmitta senttimetreinä (cm).
Synnytyksessä
Sairaalapäivät
Aikaikkuna: Synnytyksen yhteydessä
Sairaalahoidon käynnit tallennetaan potilaiden sairaalassaolojen lukumääränä ja kestonä.
Synnytyksen yhteydessä
Kustannustehokkuusanalyysit
Aikaikkuna: Synnytyksessä sekä 6 ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen
Kustannustehokkuusanalyysit suoritetaan sairaaloiden tietokannasta kerättyjen terveyspalvelujen käyttö- ja kustannustietojen perusteella. Jokainen tulos ilmoitetaan erikseen, asianmukaisilla yksiköillä (esim. määrä hoitojaksoja, sairaalapäivät, lääkkeiden määrä, EQ-5D-5L-indeksipistemäärä, eurot): lukumäärä (jaksoja, päiviä tai lääkkeitä), EQ-5D-5L-indeksi (pistemäärä) ja eurot (€).
Synnytyksessä sekä 6 ja 12 kuukautta synnytyksen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Istukkasolujen mitokondrioiden vuotorespiraatio
Aikaikkuna: Synnytyksessä
Mitokondriaalista happivirtauksia (O₂) mitataan istukkaläjäyksessä käyttäen korkean resoluution respirometriä (Oroboros O₂k, Oroboros Instruments, Innsbruck, Itävalta).
Kudosnäytteitä analysoidaan tuoreissa homogenaateissa kontrolloiduilla substraatti-eroittaja-estäjä-titraus (SUIT) protokollilla, jotta arvioidaan perus-, vuoto- ja maksimaaliset hengitystilat.
Happivirtaus ilmaistaan pikomoleina kulutettua happea sekunnissa milligrammaa kudosta kohti (pmol O₂·s⁻¹·mg⁻¹).
Synnytyksessä
Emo-, istukan ja napanuoran proteomin muutokset
Aikaikkuna: Synnytyksessä
Proteomin muutoksia analysoidaan käyttäen Olink® -proksimiteettilaajennusmenetelmää (PEA), noudattaen valmistajan standardoitua protokollaa (Olink Proteomics, Uppsala, Ruotsi). Proteiinipitoisuus ilmaistaan normalisoituina proteiiniekspressioyksikköinä (NPX), joissa korkeammat NPX-arvot osoittavat suhteellisesti suurempaa proteiinipitoisuutta.
Synnytyksessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad Pública de Navarra

Yhteistyökumppanit

Complejo Hospitalario de Navarra
NavarraBiomed Biomedical Research Center
Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 20. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 4. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 4. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI_2024/148

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tässä osiossa esitetään tutkimussuunnitelman yksityiskohdat, mukaan lukien tutkimuksen suunnittelu ja mitä tutkimus mittaa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa