Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Coronally Advanced Flap yhdistettynä Acellular Dermal Matrixin ja Enamel Matrix -johdannaisten kanssa juuripeittoon

tiistai 22. heinäkuuta 2008 päivittänyt: Tabriz University

Coronally Advanced Flap yhdistelmässä Acellular Dermal Matrixin kanssa tai ilman emalimatriisijohdannaisia ​​juuren peittämiseen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata juuripeittotoimenpiteiden kliinisiä tuloksia käyttämällä koronaalisesti edistynyttä läppä yhdessä soluttoman ihomatriisin kanssa kiillematriisijohdannaisten kanssa tai ilman.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ienressiovaurioiden kattavuutta on pidetty hammaslääkäreiden mielenkiinnon kohteena.potilaat, joilla on parillinen ienvaumavaurio, valitaan osastoltamme hammashoitoon hakeneiden potilaiden joukosta. Testattavat hoitopaikat jaetaan satunnaisesti (CAF+ EMD+ ADM) ja kontrolliryhmät (CAF + ADM) suorittaa tutkimuksen ulkopuolinen henkilö, joka käyttää tietokoneistettua satunnaislukujen valintaa tutkimusryhmien allokoinnissa. Tutkimuksen parametrit ovat seuraavat: luotaussyvyys( PD), kliininen kiinnitystaso (CAL), keratinisoituneen kudoksen leveys (WKT), taantuman syvyys sementokiilleliitoskohdasta (RD), taantuman leveys (RW), mukogingivaalisen liitoksen ja stentin välinen etäisyys (MGJ), plakki (PI) ja ienten (GI) indeksit ja juuripeittoprosentti (RC) ja potilaita seurataan 6 kuukauden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Iran, islamilainen tasavalta
    • East Azerbaijan
      • Tabriz, East Azerbaijan, Iran, islamilainen tasavalta, 51664
        • Faculty of Dentistry- Tabriz University of Medical Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sinulla ei ole systeemistä parodontiumiin vaikuttavaa sairautta,
  • Ei vasta-aiheita elektiiviselle leikkaukselle,
  • Riittävä suuhygienia,
  • Ei aiempia leikkausyrityksiä juuripeittoon opiskelupaikoilla,
  • Tärkeimmät hampaat ja todistajankirjeen allekirjoittaminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakointi, täytteiden läsnäolo hampaan pinnalla testi- ja kontrollihampaita varten,
  • Raskaus,
  • steroidihoidossa,
  • periapikaalinen infektio,
  • Indikaatio antibioottiprofylaksiaan ennen hammashoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: (CAF+ADM+EMD)
käyttämällä coronally Advanced Flap (CAF) -yhdistelmää soluttoman ihomatriisin (ADM) kanssa emalimatriisijohdannaisten (EMD) kanssa.
Menettely: CAF+ADM+EMD
käyttämällä coronally Advanced Flap (CAF) -yhdistelmää soluttoman ihomatriisin (ADM) kanssa emalimatriisijohdannaisten (EMD) kanssa.
Muut nimet:
  • Alloderm®
  • Emdogain®
Active Comparator: (CAF + ADM)
juuripeittomenetelmä käyttämällä koronaalisesti edistynyttä läppää (CAF) yhdistettynä soluttomaan dermaaliseen matriisiin (ADM)
Menettely: CAF+ADM
käyttämällä coronally Advanced Flap (CAF) -yhdistelmää soluttomaan ihomatriisiin (ADM) ilman emalimatriisijohdannaisia ​​(EMD) juuripeittotoimenpiteisiin.
Muut nimet:
  • Alloderm®
  • Emdogain®

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
juuripeittoprosentti
Aikaikkuna: lähtötilanteessa, 2 ja 6 kuukautta hoidon jälkeen.
lähtötilanteessa, 2 ja 6 kuukautta hoidon jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kliininen kiinnitystaso, keratinisoituneen ikenen leveys ja limakalvon ja ienliitoksen sijainti juuripeittotoimenpiteiden jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta hoidon jälkeen
6 kuukautta hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tabriz University

Tutkijat

  • Päätutkija: Reza Pourabbas, DDS, Tabriz University (Medical Sciences)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 23. heinäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 23. heinäkuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. heinäkuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 841

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ienten lama

Kliiniset tutkimukset CAF+ADM+EMD

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lithuania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa