Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selventäen psykedeelisen kokemuksen merkitystä psilosybiinin masennusta lievittäviin vaikutuksiin

torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Rupert Lanzenberger, Medical University of Vienna

Psykedeeleisen kokemuksen merkityksen selvittäminen psilosybiinin anhedoniaa vastaan käyvään vaikutukseen: Satunnaistettu, avoimen leimainen, ristiinaseteltu toiminnallisen magneettikuvauksen kliininen tutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on systemaattisesti luokitella psilosybiinin mahdollisia prohedonisia vaikutuksia potilailla, joilla on anhedoniaa masennuksen yhteydessä. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

Pääasialliset tavoitteet

  1. Systemaattisesti luokitella prohedonisia vaikutuksia (antianhedonisia vaikutuksia potilailla, joilla on anhedoniaa masennuksen yhteydessä, hyvinvoinnin lisääntyminen kaikilla osallistujilla).
  2. Testata psilosybiinin vaikutuksia aivoverkkojen monimutkaisuusmittareihin hedonisen kokemuksen aikana käyttäen fMRI:ää prohedonisten (anti-anhedonisten ja hyvinvoinnin lisäävien) vaikutusten korrelaattina.
  3. Selvittää psykedeelisen kokemuksen merkitystä näihin vaikutuksiin (kliinisiin, käyttäytymiseen liittyviin ja kuvantamiseen) farmakologisessa haasteessa käyttäen 5-HT2A/D2-antagonistia risperidonia ja psykedeelisen kokemuksen laajaa karakterisointia. Toissijaiset tavoitteet 4. Testata psykedeelisen kokemuksen erilaisia vaikutuksia fMRI-paradigmoihin, jotka mittaavat oireita, jotka on osoitettu muuttuneen anhedoniassa, tarkemmin sanottuna palkitsemisen käsittelyyn ja seksuaaliseen kiihottumiseen liittyviä. 5. Testata neuroplastisuuden (BDNF) ja tulehduksellisten parametrien merkitystä anti-anhedonisille, hyvinvointia edistäville ja aivoverkkojen dynaamisen monimutkaisuuden vaikutuksille. 6. Testata psykedeelisen kokemuksen vaikutuksia BDNF:ään ja tulehduksellisiin parametreihin.

Tutkijat vertailevat psilosybiinin vaikutuksia kahdessa erillisessä istunnossa (yksi pelkällä psilosybiinillä, yksi risperidonin yhteisannostuksella) sekä masennus- ja anhedoniapotilailla että terveillä verrokkiosallistujilla.

Osallistujat:

  • Ovat 25 mg psilosybiiniä suun kautta kahdessa istunnossa, yhdessä kahdesta istunnosta he ottavat 1 mg risperidonia suun kautta ennen psilosybiinin nauttimista psilosybiinin akuuttien psykedeelisten vaikutusten estämiseksi.
  • Läpikäyvät 3 MRI-istuntoa, yhden ennen ensimmäistä psilosybiini-istuntoa ('perustaso') ja yhden istunnon kummankin psilosybiini-istunnon jälkeisenä päivänä.
  • Suorittavat useita tehtäviä jokaisen fMRI-istunnon aikana arvioidakseen hoidon vaikutuksia anhedoniaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

85

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Itävalta
    • Vienna
      • Vienna, Vienna, Itävalta, 1160
        • Rekrytointi
        • Medical University of Vienna, Department of Psychiatry and Psychotherapy, Division of General Psychiatry
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Marie Spies, Priv.-Doz. DDr.
        • Alatutkija:
          • Clemens Schmidt, MD
        • Alatutkija:
          • Benjamin Eggerstorfer, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki osallistujat:

  • Yleinen terveydentila perustuen lääketieteelliseen historiaan, fyysiseen tutkimukseen, verinäytteeseen ja elektrokardiogrammiin
  • Ikä 18–55 vuotta
  • Oikeakätisyys (vasenkätisten henkilöiden mahdollisten lateralisoitumisvaikutusten vuoksi)
  • Halu ja kyky allekirjoittaa tietoon perustuva suostumuslomake
  • Normaali painoindeksin alue (18,5–24,9)

Koskee terveitä koehenkilöitä:

  • Psykiatrinen terveydentila perustuen rakenteelliseen DSM-5-kliiniseen haastatteluun (SCID)
  • Ei samanaikaista lääkitystä

Koskee anhedoniapotilaita:

  • Suuri masennusjakso (ensimmäinen tai toistuva) perustuen rakenteelliseen DSM-5-kliiniseen haastatteluun (SCID) ja ICD-10
  • Täyttää ICD-10:n anhedonian diagnostisen kriteerin
  • Ei samanaikaista lääkitystä, erityisesti ilman masennuslääkkeitä tai muita psykiatrisia lääkkeitä (vähintään 2 viikkoa, fluoksetiinin kohdalla 5 viikkoa)

Poissulkemiskriteerit:

Kaikki osallistujat:

  • Nykyinen tai aiempi neurologinen sairaus
  • Nykyinen sairaus, joka vaatii hoitoa
  • Raskaus tai nykyinen imetys
  • Nykyinen tai aiempi päihderiippuvuus
  • Mikä tahansa MRI-tutkimuksen vasta-aihe
  • Tutkimusprotokollan noudattamatta jättäminen tai tutkimustiimin ohjeiden noudattamatta jättäminen
  • Naisten hedelmällisyyden ehkäisyn tehokkaan käytön vahvistamatta jättäminen vähintään 8 viikkoa ennen ja jälkeen tutkimukseen osallistumisen kummallakin kerralla
  • Ensimmäisen asteen sukulaisella kaksisuuntaista mielialahäiriötä tai skitsofreniaa

Koskee terveitä koehenkilöitä:

- Psykiatrinen diagnoosi

Koskee anhedoniapotilaita:

- Psykiatriset komorbiditeetit, lukuun ottamatta ahdistuneisuushäiriöitä ja/tai pakko-oireista häiriötä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Psilosybiini ensin, psilosybiini + risperidoni toiseksi
Osallistujat saavat psilosybiiniä yksin ensimmäisessä istunnossa, psilosybiiniä ja risperidonia toisessa istunnossa
Lääke: Psilosybiini (Usona-instituutti)
Osallistujat saavat kaksi annosta psilosybiiniä 25 mg, jotka otetaan suun kautta tutkimuksen aikana.
Muut nimet:
  • Psilosybiini
Lääke: Risperidoni 1 MG
30 minuuttia ennen psilosybiinin antamista yhdessä istunnossa estämään akuutteja psykedeelisiä vaikutuksia
Muut nimet:
  • Risperdal
  • Risperidoni
Diagnostinen testi: MRI

Tutkimuksen aikana osallistujat suorittavat kolme MRI-mittausta.

  • M1 (perusarvo, ennen hoitoa)
  • M2 ja M3 (yksi päivä jokaisen psilosybiinikäynnin jälkeen)
Kokeellinen: Psilosybiini + risperidoni ensin, psilosybiini toiseksi
Osallistujat saavat psilosybiiniä ja risperidonia ensimmäisessä istunnossa, psilosybiiniä yksin toisessa istunnossa
Lääke: Psilosybiini (Usona-instituutti)
Osallistujat saavat kaksi annosta psilosybiiniä 25 mg, jotka otetaan suun kautta tutkimuksen aikana.
Muut nimet:
  • Psilosybiini
Lääke: Risperidoni 1 MG
30 minuuttia ennen psilosybiinin antamista yhdessä istunnossa estämään akuutteja psykedeelisiä vaikutuksia
Muut nimet:
  • Risperdal
  • Risperidoni
Diagnostinen testi: MRI

Tutkimuksen aikana osallistujat suorittavat kolme MRI-mittausta.

  • M1 (perusarvo, ennen hoitoa)
  • M2 ja M3 (yksi päivä jokaisen psilosybiinikäynnin jälkeen)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esteettinen tehtävä
Aikaikkuna: Rekrytoinnista toiseen arviointitilaisuuteen saakka (enintään 9 viikkoa rekrytoinnin jälkeen)
Tämä tehtävä on suunniteltu herättämään ja tutkimaan esteettisen kokemuksen luonnetta ja laajuutta. Kaksi eri ärsykesarjaa esitetään. Jokainen sarja koostuu 20:stä itse valitusta musiikkikappaleesta, joista 10 aiheuttaa erittäin hedonistisia kokemuksia ja 10 on neutraaleja kappaleita. Ärsykkeen esittämisen jälkeen koehenkilöt arvioivat, kuinka esteettisesti liikuttava kokemus oli, kokivatko he kylmiä väreitä ja mikä kokemuksen valenssi oli Likert-asteikolla.
Rekrytoinnista toiseen arviointitilaisuuteen saakka (enintään 9 viikkoa rekrytoinnin jälkeen)
Rahallinen kannustinviive (MID) -tehtävä
Aikaikkuna: Rekrytoinnista viimeiseen kuvantamistapaamiseen asti (enintään 8 viikkoa rekrytoinnin jälkeen)

MID-tehtävän tarkoituksena on herättää ja arvioida palkitsemista ja rangaistusta, jotka ovat keskeisessä roolissa anhedoniassa. Tehtävä havainnoi useita palkitsemisprosessin vaiheita, kuten palkinnon ennustamista, odotusta ja palkinnon nauttimista. Paradigman tavoitteena on maksimoida voitto ja välttää tappio nopealla reagoinnilla kohdistimelle esitetyn kohteen esittelyn yhteydessä.

Koe alkaa vihjeen esittelyllä, joka osoittaa mahdollisen voiton tai tappion (esim. -1€, +3€). Muuttuvan viiveen jälkeen, esimerkiksi 3-5 sekuntia, kohde-esite näytetään, ja koehenkilöt painavat nappia mahdollisimman nopeasti. Jos reaktio tapahtuu annetun aikarajan puitteissa, summa saavutetaan tai tappio vältytään. Muussa tapauksessa summaa ei saavuteta eikä menetetä. Jokaista nappipainallusta seuraa välitön palaute, joka näyttää tuloksen ja kertyneen rahasumman.
Rekrytoinnista viimeiseen kuvantamistapaamiseen asti (enintään 8 viikkoa rekrytoinnin jälkeen)
Seksuaalinen kiihottumistehtävä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta viimeiseen kuvantamistilaisuuteen saakka (enintään 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen)

Tämä tehtävä on toteutettu ryhmämme toimesta arvioimaan seksuaalisen kiihotuksen muutoksia, keskeistä ja kuormittavaa, mutta usein alimitoitettua anhedonian osa-aluetta.

Tässä tehtävässä koehenkilöille esitetään seksuaalisesti kiihottaviksi tarkoitettuja kuvia, ja heitä ohjeistetaan ilmaisemaan, missä määrin he pitävät kuvaa kiihottavana.
Ilmoittautumisesta viimeiseen kuvantamistilaisuuteen saakka (enintään 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen)
Kognitiivisen joustavuuden inventaario (CFI)
Aikaikkuna: Osallistujavalinnasta viimeiseen seurantakäyntiin (arviolta noin 12 viikkoa osallistujavalinnoista)

CFI on 20 kohdetta sisältävä itsearviointimenetelmä, jolla arvioidaan kognitiivisen joustavuuden kahta näkökulmaa:

kykyä havaita useita vaihtoehtoisia selityksiä elämän tapahtumille ja kykyä tuottaa useita vaihtoehtoisia ratkaisuja vaikeisiin tilanteisiin, sekä sisäisen kontrollin paikan, eli taipumusta havaita vaikeat tilanteet jossain määrin hallittavina.
Osallistujavalinnasta viimeiseen seurantakäyntiin (arviolta noin 12 viikkoa osallistujavalinnoista)
Intensiteettiluokitus
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä toiseen lääkitysistuntoon saakka (enintään 8 viikkoa rekisteröitymisen jälkeen)
Kokemuksen subjektiivisen intensiteetin itsearviointi kerätään jokaisen lääkitysistunnon jälkeen asteikolla 0 (ei lainkaan) - 4 (äärimmäinen).
Rekisteröitymisestä toiseen lääkitysistuntoon saakka (enintään 8 viikkoa rekisteröitymisen jälkeen)
Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista viimeiseen seurantakäyntiin (arviolta noin 12 viikkoa rekrytoinnin jälkeen)
WEMWBS on itsearviointiasteikko, jota käytetään mielenterveyden arvioimiseen tutkimuksen osallistumisen aikana.
Rekrytoinnista viimeiseen seurantakäyntiin (arviolta noin 12 viikkoa rekrytoinnin jälkeen)
Beckin masennusasteikko (BDI)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta viimeiseen seurantakäyntiin (arvioitu noin 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen)
BDI on itsearvioitu asteikko, jota käytetään masennuksen oireiden arviointiin.
Ilmoittautumisesta viimeiseen seurantakäyntiin (arvioitu noin 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen)
Montgomery-Åsberg masennusasteikko (MADRS)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta viimeiseen seurantakäyntiin (odotettavissa noin 12 viikon kuluttua ilmoittautumisesta)
MADRS on tarkkailijan arvioima asteikko, jota käytetään masennuksen oireiden arvioimiseen.
Ilmoittautumisesta viimeiseen seurantakäyntiin (odotettavissa noin 12 viikon kuluttua ilmoittautumisesta)
Dimensiaalinen Anhedonia Arviointiasteikko (DARS)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta viimeiseen seurantatapaamiseen asti (arviolta noin 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen)
DARS on itsearviointiasteikko, joka mittaa anhedoniaa neljällä alueella viiden pisteen Likert-asteikolla.
Ilmoittautumisesta viimeiseen seurantatapaamiseen asti (arviolta noin 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen)
Esteettisten Kokemusten Mittari (AES)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista viimeiseen seurantakäyntiin (odotettavissa noin 12 viikkoa rekrytoinnin jälkeen)
AES on itsearviointiasteikko, jota käytetään arvioimaan esteettisiä kokemuksia 'esteettisinä väreinä' eli kananlihalle ja väreille taiteen aiheuttamana reaktiona.
Rekrytoinnista viimeiseen seurantakäyntiin (odotettavissa noin 12 viikkoa rekrytoinnin jälkeen)
Temporal Experience of Pleasure Scale (TEPS)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista viimeiseen seurantakäyntiin (arviolta noin 12 viikkoa rekrytoinnin jälkeen)
TEPS on itsearviointiasteikko, jota käytetään odotetun ja koetun nautinnon kokemuksen arviointiin.
Rekrytoinnista viimeiseen seurantakäyntiin (arviolta noin 12 viikkoa rekrytoinnin jälkeen)
Barcelonan Musiikkipalkkio Kysely (BMRQ)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta viimeiseen seurantatapaamiseen (arviolta noin 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen)
BMRQ on psykometrinen asteikko, joka on suunniteltu arvioimaan musiikin palkitsemiskokemuksen taustalla olevia eri tekijöitä 20 kohdetta käsittävällä 5-portaisen Likert-asteikolla.
Ilmoittautumisesta viimeiseen seurantatapaamiseen (arviolta noin 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen)
5-Dimensionalinen muunnettu tietoisuuden tila -arviointi (5D-ASC)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta toiseen lääkityskertaan asti (enintään 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen)
Psykedeeleisen kokemuksen ominaisuudet, jotka arvioidaan 5D-ASC-asteikolla, 94 kohdetta sisältävällä itsearviointiasteikolla, joka arvioi osallistujien poikkeamia normaalin valveillaolotilan tietoisuudesta.
Ilmoittautumisesta toiseen lääkityskertaan asti (enintään 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen)
Mystinen kokemus -kyselylomake (MEQ30)
Aikaikkuna: Osallistumisesta toiseen lääkityskertaan saakka (enintään 8 viikkoa osallistumisen jälkeen)
Psykedeelisen kokemuksen ominaisuudet, jotka arvioidaan MEQ30-asteikolla, 30-pisteen itsearviointiasteikolla, jota käytetään psykedeelisen kokemuksen yleisten näkökohtien intensiteetin mittaamiseen (jaettu mystiseen, positiiviseen mielialaan, ajan ja tilan ylittämiseen sekä sanoinkuvaamattomuuteen).
Osallistumisesta toiseen lääkityskertaan saakka (enintään 8 viikkoa osallistumisen jälkeen)
Haastava Kokemus -kysely (CEQ)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta toiseen lääkityskertaan asti (enintään 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen)
Psykedeelisen kokemuksen ominaisuuksia arvioituna Challenging Experience Questionnaire (CEQ) -kyselyllä, joka on työkalu haastavien psyykkisten kokemusten mittaamiseen psykedeelien akuuttien vaikutusten yhteydessä.
Ilmoittautumisesta toiseen lääkityskertaan asti (enintään 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen)
Connor-Davidsonin resilienssiskaala (CD-RISC)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista viimeiseen seurantatapaamiseen (arviolta noin 12 viikkoa rekrytoinnin jälkeen)
CD-RISC on itsearviointiasteikko, jota käytetään tutkimuksen osallistujien resilienssin muutosten arvioimiseen heidän osallistumisensa aikana.
Rekrytoinnista viimeiseen seurantatapaamiseen (arviolta noin 12 viikkoa rekrytoinnin jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sytokiinipaneeli
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta viimeiseen seurantatapaamiseen saakka (odotusarvoisesti noin 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen)
Muutokset proinflammatorisissa sytokiineissa, kuten interleukiini 6:ssa ja kasvaimen nekroosifaktori alfassa, joilla on yhteys masennukseen ja anhedoniaan, arvioitu Legendplex-sytokiinipaneelin avulla
Ilmoittautumisesta viimeiseen seurantatapaamiseen saakka (odotusarvoisesti noin 12 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen)
Aivoperäisen hermokasvutekijän (BDNF) pitoisuus
Aikaikkuna: Rekrytoinnista viimeiseen seurantakäyntiin (arvioidaan noin 12 viikkoa rekrytoinnin jälkeen)
Muutokset veren merkkiaineissa, joita on yhdistetty masennukseen ja anhedoniaan, arvioituna BDNF-pitoisuuden kautta.
Rekrytoinnista viimeiseen seurantakäyntiin (arvioidaan noin 12 viikkoa rekrytoinnin jälkeen)
Neuraalinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Kolmen MRI-session aikana (3–14 päivää ilmoittautumisen jälkeen, 1 päivä ensimmäisen lääkityssession jälkeen, 6 viikkoa toisen mittauksen jälkeen)
Hermotoiminta MID:n ja seksuaalisen kiihotuksen tehtävän aikana, arvioitu fMRI-mittausten avulla.
Kolmen MRI-session aikana (3–14 päivää ilmoittautumisen jälkeen, 1 päivä ensimmäisen lääkityssession jälkeen, 6 viikkoa toisen mittauksen jälkeen)
Aivojen verkoston dynaaminen monimutkaisuus
Aikaikkuna: Kolmessa MRI-tutkimuksessa (3-14 päivää rekrytoinnin jälkeen, 1 päivä ensimmäisen lääkityksen jälkeen, 6 viikkoa toisen mittauksen jälkeen)
Aivojen kompleksisuuden mittaukset hedonistisen kokemuksen aikana fMRI:llä arvioituna, kuten integroidun informaation hajottelun ja BOLD-vaihtelun kautta arvioituna
Kolmessa MRI-tutkimuksessa (3-14 päivää rekrytoinnin jälkeen, 1 päivä ensimmäisen lääkityksen jälkeen, 6 viikkoa toisen mittauksen jälkeen)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sivuvaikutusten seuranta
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä viimeiseen seurantatapaamiseen (arvioitu noin 12 viikkoa rekisteröitymisen jälkeen)

Ennen kotiutumista jokaisessa istunnossa pyydetään osallistujia raportoimaan kaikki kokemansa haittavaikutukset, ja yleisistä sivuvaikutuksista kysellään erityisesti.

Yleisimpiin sivuvaikutuksiin kuuluvat ahdistus, pahoinvointi, päänsärky ja väsymys, jotka todennäköisesti ovat itsenäisesti rajoittuvia tai voidaan tarvittaessa helposti hoitaa.
Rekisteröitymisestä viimeiseen seurantatapaamiseen (arvioitu noin 12 viikkoa rekisteröitymisen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Vienna

Yhteistyökumppanit

University of Vienna

Tutkijat

  • Päätutkija: Marie Spies, Priv.-Doz. DDr., Medical University of Vienna, Department of Psychiatry and Psychotherapy, Division of General Psychiatry

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PSY-NIL-0016
  • 2024-519265-22-00 (Ctis)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psilosybiini (Usona-instituutti)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa