Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dissemination Of Lung Cancer Screening Education Through Tobacco Quitlines

perjantai 17. heinäkuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
The goal of this research study is to compare two different ways to increase lung cancer screening rates for tobacco quitline clients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Primary Objective/Aim:

Aim 1. Compare two dissemination strategies that vary in intensity on demand for LCS. We hypothesize that there will be a higher demand for LCS in the high-touch strategy arm compared to the low-touch strategy arm, as demonstrated by self-reported LCS completion, as well as scheduling a visit with a health care provider to discuss LCS.

Secondary Objectives/Aim:

Aim 2. Evaluate the impact on reach of the high-touch and low-touch strategies to disseminate LCS educational materials (i.e., view of the decision aid or participation in a decision coaching visit). We expect that disseminating the LCS educational materials through the high-touch strategy will result in higher reach than delivering the LCS educational materials through the low-touch strategy.

Aim 3. Evaluate the financial sustainability and cost-effectiveness of the two approaches of disseminating LCS educational materials. We expect that the high-touch strategy will require a greater financial commitment and stronger partnerships between quitline service providers, state department of health, and health care systems, it will be a cost-effective dissemination strategy compared to the low-touch strategy (emailing/texting).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

650

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • UT MD Anderson
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Lisa Lowenstein, PHD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Quitline Client

Quitline client participants must meet the criteria for LCS with regards to age (50 to 80 years) and smoking history (20+ pack-years). This project will not re-confirm quitline client participant eligibility for screening. Tobacco treatment specialists will elicit study interest from only eligible quitline clients.

Representative of the Quitline Community

Representative of the Quitline Community will include any employee of the quitline service provider, representative from an organization that collaborates or funds a tobacco quitline, and/or a representative of the state department of health. All individuals will be adults (18 years and older) and able to speak English.

Representative of the Healthcare Sector

Representative of the healthcare sector will include any adult who works in healthcare, including but not limited to physicians, healthcare administrative leaders/managers, nurses, advanced practice providers. All individuals will be adults (18 years and older) and able to speak English.

Exclusion Criteria:

Not applicable as our focus on quitline clients and representatives (adults) of the quitline community or the healthcare sector.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CMP: Comparator - Low-Touch Strategy (Usual Practice): LCS Educational Resources
Investigators will use a parallel randomized controlled trial to compare a high-touch strategy (emailing/texting + decision coaching + navigation) to a low-touch strategy (emailing/texting) to distribute evidence based LCS educational resources to increase awareness and demand for LCS among quitline clients.
Käyttäytyminen: High-touch strategy
Participants will receive the LCS educational materials, decision coaching call for the SDM visit, and navigation for LCS.
Kokeellinen: INT: Intervention - High-Touch Strategy: LCS Educational Resources, Decision Coaching, Navigation
Investigators will use a parallel randomized controlled trial to compare a high-touch strategy (emailing/texting + decision coaching + navigation) to a low-touch strategy (emailing/texting) to distribute evidence based LCS educational resources to increase awareness and demand for LCS among quitline clients.
Käyttäytyminen: High-touch strategy
Participants will receive the LCS educational materials, decision coaching call for the SDM visit, and navigation for LCS.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turvallisuus ja haittavaikutukset
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti; keskimäärin 1 vuosi
Haittatapahtumien esiintyvyys, luokiteltu National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) -versio (v) 6.0 mukaisesti
Tutkimuksen loppuun asti; keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Lisa Lowenstein, PHD, UT MD Anderson

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2032

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2034

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2026-0714
  • NCI-2026-05496 (Muu tunniste: NCI-CTRP Clincial Trials Registry)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset High-touch strategy

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa