- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset X-sidottu myotubulaarinen myopatia
Yhteensä 16 tulosta
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrytointiX-kytketty myotubulaarinen myopatia | Centronuclear myopatia | Myotubulaarinen myopatia | Myotubulaarinen myopatia 1 | Myotubulaarinen (Centronuclear) myopatia | Centronuclear myopatia, X-linkitettyYhdistynyt kuningaskunta
-
James DowlingCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Cures Within Reach; The Joshua... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiX Linked Myotubulaarinen myopatiaYhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Yhdysvallat
-
Astellas Gene TherapiesValmisMiehet, joilla on X-kytketty myotubulaarinen myopatia (XLMTM)Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Astellas Gene TherapiesValmisX-kytketty myotubulaarinen myopatiaYhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Saksa
-
University of FloridaAudentes TherapeuticsValmisX-kytketty myotubulaarinen myopatiaYhdysvallat
-
Cure CMDUniversity of Michigan; Congenital Muscle Disease International RegistrValmis
-
Astellas Gene TherapiesAktiivinen, ei rekrytointiX-kytketty myotubulaarinen myopatiaYhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa
-
Cure CMDUniversity of Chicago; Boston Children's Hospital; Valerion Therapeutics, LLC ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Valerion Therapeutics, LLCInstitut de Myologie, France; GenethonValmisMyotubulaarinen myopatiaRanska, Belgia, Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Italia, Espanja
-
Benha UniversityValmisDuchennen lihasdystrofia | Tulehduksellinen myopatiaEgypti
-
Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteValmisBeckerin lihasdystrofia | Raajojen vyön lihasdystrofia, tyyppi 2A (kalpaiini-3-puutos) | Raajojen vyön lihasdystrofia, tyyppi 2B (Miyoshi-myopatia, dysferliinin puutos) | Raajojen vyön lihasdystrofia, tyyppi 2I (FKRP-puutos)Yhdysvallat
-
Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationRekrytointiCentronuclear myopatia | Myotubulaarinen myopatia | Nemaliininen myopatia | Keskussairaus | Synnynnäinen kuitutyypin epäsuhta | Multiminicore-tauti | Jäykkä selkärangan lihasdystrofia | Määrittämätön synnynnäinen myopatiaYhdysvallat
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RekrytointiMitokondrioiden sairaudet | MDS | Mitokondriaaliset myopatiat | MELAS-oireyhtymä | MIDD | Kearns-Sayren oireyhtymä | MERRF-oireyhtymä | Barthin oireyhtymä | Leighin oireyhtymä | MNGIE | LHON | Pearsonin oireyhtymä | NARP-oireyhtymä | Koentsyymi Q10:n puute | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOItävalta, Saksa, Italia
-
Cure CMDRekrytointiEmery-Dreifussin lihasdystrofia | Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä | Raajojen vyön lihasdystrofia | Synnynnäinen lihasdystrofia ITGA7:n (Integrin Alpha-7) puutteen kanssa | Alfa-dystroglykanopatia (synnynnäinen lihasdystrofia ja dystroglykaanin epänormaali glykosylaatio vakavalla epilepsialla) ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia