Supplémentation en vitamine D dans le SCI
Le syndrome du côlon irritable (IBS) est un trouble gastro-intestinal fonctionnel très courant qui touche près de 20 % de la population nord-américaine. L'IBS est caractérisé par un abdomen chronique, associé à une modification de la fréquence et/ou de la consistance des intestins sans explication structurelle ou anatomique connue. Le traitement actuel du SCI est principalement basé sur les symptômes. Cependant, plus d'un tiers des patients atteints du SII ne répondent pas aux thérapies actuellement disponibles.
La prévalence de la carence/insuffisance en vitamine D est estimée à plus d'un milliard de personnes dans le monde . La vitamine D a des mécanismes potentiels non seulement dans l'équilibre de l'homéostasie calcique et osseuse, mais aussi un modulateur clé du système immunitaire. Les récepteurs de la vitamine D (VDR) sont situés sur toutes les cellules nucléées, y compris le tractus gastro-intestinal. Jusqu'à présent, il existe déjà une accumulation de preuves du rôle de la supplémentation en vitamine D dans les maladies inflammatoires de l'intestin (MICI). Une revue systématique récente a suggéré qu'il pourrait y avoir des avantages à la supplémentation en vitamine D dans les MII.
L'insuffisance en vitamine D est répandue chez les patients atteints du SII et il existe une association positive entre le statut en vitamine D et la qualité de vie. À ce jour, il n'existe aucun essai américain examinant l'effet de la supplémentation en vitamine d sur les symptômes du SII et la qualité de vie des patients atteints du SCI.
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Fournir un consentement éclairé signé et daté et comprendre suffisamment la nature de l'étude pour permettre la réalisation de toutes les évaluations de l'étude.
- Être ambulatoire, logement communautaire, 18 à 80 ans, inclusivement
- Répondre aux critères de diagnostic de Rome IV pour le SII
- Avoir un SII d'au moins une gravité "modérée", c'est-à-dire avoir un score sur l'IBS-SSS > 175 (0-500) lors de la visite de référence (Visite 1)
- Si le patient prend des médicaments qui affectent le tractus gastro-intestinal ou la sensation viscérale (par exemple, les antidépresseurs tricycliques, les fibres, les antispasmodiques, etc.), ils doivent prendre une dose stable pendant au moins 1 mois avant d'entrer dans l'étude et pendant toute la durée de l'étude. étude.
Critère d'exclusion:
- Avoir des antécédents de SCI réfractaire, défini comme une douleur abdominale continue, incessante et sévère.
- Être enceinte ou allaitante.
- Avoir un diagnostic établi de toute perturbation intestinale concomitante qui interférerait avec l'évaluation de l'efficacité ou de l'innocuité dans l'étude (par exemple, la maladie de Hirschsprung, la maladie inflammatoire de l'intestin, la maladie coeliaque).
- Signalez les symptômes d'avertissement (c.
- Avoir subi une chirurgie abdominale antérieure (à l'exception d'une appendicectomie, d'une cholécystectomie, d'une hystérectomie ou d'une polypectomie non compliquée> 6 mois avant l'inscription).
- Avoir des antécédents de maladie métabolique ou inflammatoire pouvant affecter la motilité intestinale (par exemple, maladie intestinale inflammatoire, cœliaque, sarcoïdose, maladie du tissu conjonctif, amylose ou hypo/hyperthyroïdie mal contrôlée).
- Avoir des antécédents de maladies psychiatriques, neurologiques, métaboliques, hépatiques, rénales, infectieuses, hématologiques, cardiovasculaires, gastro-intestinales ou pulmonaires concomitantes importantes. S'il existe des antécédents d'une telle maladie mais que l'état est stable depuis plus d'un an et que l'investigateur juge qu'il n'interfère pas avec la participation du patient à l'étude, le patient peut être inclus. Le personnel documentera ces cas.
- Avoir des antécédents de toxicomanie, à l'exclusion de la nicotine ou de la caféine, ou d'abus d'alcool dans les 2 ans suivant l'entrée dans l'étude
- Présenter des anomalies à l'examen physique, présenter des signes vitaux anormaux ou des valeurs de laboratoire clinique, à moins que ces anomalies ne soient jugées cliniquement insignifiantes par l'investigateur. De tels cas seront notés.
- Abus de laxatif actif.
- Incapable ou refusant de coopérer avec le protocole d'étude ou considéré par l'investigateur comme inadapté à l'étude.
- Prend actuellement des suppléments de vitamine D
- Diagnostic de l'ostéoporose
- Actuellement, les bisphosphonates
- Ceux qui prennent des médicaments connus pour interférer avec la vitamine D
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: placebo
|
placebo
|
|
Expérimental: Supplémentation en vitamine D
4000UI Vitamine D qd
|
Vitamine D
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Syndrome du côlon irritable - Échelle de gravité des symptômes (IBS-SSS)
Délai: 12 semaines
|
EVA sur les symptômes abdominaux
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Signes et symptômes digestifs
- Maladies gastro-intestinales
- Troubles nutritionnels
- Maladies du côlon, fonctionnelles
- Maladies du côlon
- Maladies intestinales
- Avitaminose
- Maladies de carence
- Malnutrition
- Syndrome de l'intestin irritable
- Carence en vitamine D
- Douleur abdominale
- Effets physiologiques des médicaments
- Micronutriments
- Vitamines
- Agents de conservation de la densité osseuse
- Vitamine D
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017P000133
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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