Добавка витамина D при СРК
Синдром раздраженного кишечника (СРК) является очень распространенным функциональным расстройством желудочно-кишечного тракта, поражающим почти 20% населения Северной Америки. СРК характеризуется хроническим абдоминальным синдромом, связанным с изменением частоты и/или консистенции стула, не имеющим известного структурного или анатомического объяснения. Текущее лечение СРК в основном основано на симптомах. Однако более трети пациентов с СРК не реагируют на доступные в настоящее время методы лечения.
Распространенность дефицита/недостаточности витамина D оценивается более чем в миллиарде человек во всем мире. Витамин D обладает потенциальными механизмами не только баланса кальция и гомеостаза костей, но также является ключевым модулятором иммунной системы. Рецепторы витамина D (VDR) расположены на всех ядерных клетках, включая желудочно-кишечный тракт. К настоящему времени уже накапливаются данные о роли добавок витамина D при воспалительных заболеваниях кишечника (ВЗК). Недавний систематический обзор показал, что добавки с витамином D могут быть полезны при ВЗК.
Недостаточность витамина D широко распространена у пациентов с СРК, и существует положительная связь между статусом витамина D и качеством жизни. На сегодняшний день в США не проводилось исследование влияния добавок витамина D на симптомы СРК и качество жизни у пациентов с СРК.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Предоставить подписанное и датированное информированное согласие и понять характер исследования в достаточной степени, чтобы можно было завершить все оценки исследования.
- Быть амбулаторным, проживающим в сообществе, от 18 до 80 лет включительно
- Соответствуют Римским диагностическим критериям IV для СРК
- Иметь СРК как минимум «умеренной» степени тяжести, т. е. иметь балл по шкале IBS-SSS > 175 (0–500) на исходном визите (посещение 1).
- Если пациент принимает лекарства, влияющие на желудочно-кишечный тракт или висцеральную чувствительность (например, трициклические антидепрессанты, клетчатку, спазмолитики и т. д.), он должен принимать стабильную дозу в течение как минимум 1 месяца до включения в исследование и в течение всего периода исследования. изучать.
Критерий исключения:
- Наличие в анамнезе трудноизлечимого СРК, определяемого как непрерывная, непрекращающаяся и сильная боль в животе.
- Быть беременным или кормящим.
- Иметь установленный диагноз любого сопутствующего расстройства кишечника, которое может помешать оценке эффективности или безопасности исследования (например, болезнь Гиршпрунга, воспалительное заболевание кишечника, глютеновая болезнь).
- Сообщите о настораживающих симптомах (например, ректальное кровотечение, потеря веса >10%, железодефицитная анемия и т. д.), в противном случае не объясненных
- Имели место предшествующие абдоминальные операции (за исключением неосложненной аппендэктомии, холецистэктомии, гистерэктомии или полипэктомии > 6 месяцев до включения в исследование).
- Наличие в анамнезе метаболических или воспалительных заболеваний, которые могут повлиять на перистальтику кишечника (например, воспалительные заболевания кишечника, целиакия, саркоидоз, заболевания соединительной ткани, амилоидоз или плохо контролируемый гипо/гипертиреоз).
- Наличие в анамнезе серьезных сопутствующих психических, неврологических, метаболических, печеночных, почечных, инфекционных, гематологических, сердечно-сосудистых, желудочно-кишечных или легочных заболеваний. Если в анамнезе имеется такое заболевание, но состояние было стабильным в течение более одного года и, по мнению исследователя, не препятствует участию пациента в исследовании, пациент может быть включен. Персонал документирует такие случаи.
- Иметь историю употребления наркотиков, за исключением никотина или кофеина, или злоупотребления алкоголем в течение 2 лет до начала исследования.
- Проявлять аномалии при физикальном обследовании, иметь аномальные показатели жизнедеятельности или клинические лабораторные показатели, кроме случаев, когда эти аномалии оцениваются исследователем как клинически незначительные. Такие случаи будут отмечены.
- Активное злоупотребление слабительными средствами.
- Не может или не желает сотрудничать с протоколом исследования или считается исследователем непригодным для исследования.
- В настоящее время принимает добавки с витамином D
- Диагностика остеопороза
- В настоящее время бисфосфонатные препараты
- Те, кто принимает лекарства, которые, как известно, мешают выработке витамина D
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: плацебо
|
плацебо
|
|
Экспериментальный: Добавка витамина D
4000 МЕ витамина D в день
|
Витамин Д
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Синдром раздраженного кишечника - шкала тяжести симптомов (IBS-SSS)
Временное ограничение: 12 недель
|
ВАШ на абдоминальные симптомы
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Боль
- Неврологические проявления
- Признаки и симптомы, пищеварительный тракт
- Желудочно-кишечные заболевания
- Расстройства питания
- Болезни толстой кишки, функциональные
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Авитаминоз
- Дефицитные заболевания
- Недоедание
- Синдром раздраженного кишечника
- Дефицит витамина D
- Боль в животе
- Физиологические эффекты лекарств
- Микроэлементы
- Витамины
- Агенты сохранения плотности костей
- Витамин Д
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2017P000133
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Синдром раздраженного кишечника
-
NCT07211919ЗавершенныйПостконтузивный синдром | Неуточненное тревожное расстройство | Симптомы после сотрясения мозга | Постконтузионный синдром | Post Coversive Syndrome, хронический
-
NCT07166536РекрутингЛегкая черепно-мозговая травма, сотрясение мозга | Посттравматическая головная боль | Post Coversive Syndrome, хронический
Клинические исследования плацебо
-
NCT06980207Еще не набираютНегативные симптомы шизофрении | Галлюцинации и бред, связанные с психозом при болезни Альцгеймера | Галлюцинации и бред, связанные с психозом при болезни Паркинсона
-
NCT07598383Еще не набирают
-
NCT06809322РекрутингАстроцитома 2 или 3 класса IDH-Mutant
-
NCT02834767ЗавершенныйАпноэ сна, обструктивное | Храп
-
NCT06891040Завершенный
-
NCT07013097РекрутингЛишайник простой хронический
-
NCT07013630Завершенный
-
NCT04492787ЗавершенныйСиндром раздраженного кишечника с диареей
-
NCT04360187Завершенный