Thérapie photodynamique plus débridement des racines dans le traitement des maladies des gencives V2 (PDTV2)
Un essai clinique contrôlé randomisé à bouche divisée de la thérapie photodynamique (PDT) en tant que thérapie adjuvante au débridement de la surface radiculaire (RSD), par rapport à la RSD seule dans le traitement des poches parodontales résiduelles chez les patients atteints de parodontite chronique
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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South Yorkshire
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Sheffield, South Yorkshire, Royaume-Uni, S10 2JF
- Sheffield teaching Hospitals NHS Trust
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes ≥ 30 ans
- Présence d'au moins 20 dents restantes
- Patients diagnostiqués avec une parodontite chronique modérée à sévère, selon la classification Armitage 1999
- Avoir subi au moins un cycle de débridement non chirurgical de la surface radiculaire de la bouche complète.
- Un minimum de 8 poches parodontales résiduelles (≥4mm) par patient et un maximum de 24. Parmi celles-ci, au moins un site par demi-bouche doit présenter des profondeurs de poche ≥ 6 mm.
- La distribution des poches doit permettre une conception à bouche fendue en utilisant des sextants dans une orientation diagonale.
- N'a reçu aucun traitement parodontal actif au cours des trois derniers mois.
- Score de plaque buccale complète et score de saignement buccal complet ≤ 30 %.
- Sites dans l'autre moitié de la bouche à séparer par une ou plusieurs dents (évite l'agent photosensibilisant affectant l'autre moitié).
Critère d'exclusion:
- Patients atteints de maladies systémiques pouvant altérer la réponse au traitement et la guérison des maladies parodontales.
- Grossesse et allaitement.
- L'utilisation d'antibiotiques systémiques ou locaux au cours des trois derniers mois.
- La nécessité d'une prophylaxie antibiotique avant le traitement parodontal.
- Utilisation de bains de bouche antimicrobiens au cours des deux mois précédents.
- L'utilisation de tout agent pharmacologique susceptible d'influencer le résultat de l'étude ou des indicateurs inflammatoires (par ex. patients actuellement sous médicaments photosensibilisants).
- Allergie ou hypersensibilité confirmée ou suspectée au bleu de méthylène.
- Allergie ou hypersensibilité confirmée ou suspectée à la chlorhexidine.
- Allergie ou hypersensibilité confirmée ou suspectée au polyméthacrylate de méthyle (PMMA).
- Patients présentant un déficit sévère en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD).
- Incapacité à pratiquer une bonne hygiène bucco-dentaire en raison d'une déficience physique.
- Patients incapables de consentir par eux-mêmes.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: débridement de la surface radiculaire (RSD)
Soins standard - débridement de la surface radiculaire (RSD)
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Comparateur actif: colorant activé par la lumière (PDT)
thérapie photodynamique par colorant activé par la lumière (PDT)
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thérapie photodynamique par colorant activé par la lumière-PDT pour les poches parodontales
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement de profondeur de poche
Délai: 3 mois
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La différence de changement moyen de profondeur de poche de sondage en millimètres entre les sites de test et de contrôle
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement d'attachement clinique
Délai: 3 mois
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La différence de variation moyenne de la perte d'attache clinique en millimètres entre les sites de test et de contrôle.
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3 mois
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Saignement au sondage
Délai: 3 mois
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La différence de pourcentage de saignement au sondage entre les tests et les contrôles.
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3 mois
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Profondeurs de sondage à l'origine ≥ 6 mm.
Délai: 3 mois
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La différence en pourcentage des sites avec des profondeurs de sondage à l'origine ≥ 6 mm.
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3 mois
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Profondeurs de sondage à l'origine ≤3mm
Délai: 3 mois
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Le pourcentage d'augmentation des sites avec des profondeurs de sondage à l'origine ≤ 3 mm
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3 mois
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Nombre de sites améliorés de ≥ 2 mm
Délai: 3 mois
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Le nombre total de sites s'améliorant de ≥2 mm
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3 mois
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Pourcentage de sites s'améliorant de ≥2 mm
Délai: 3 mois
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Le pourcentage de sites s'améliorant de ≥ 2 mm
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gareth Griffiths, University of Sheffield
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- STH19404
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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