Terapia fotodynamiczna plus oczyszczanie korzeni w leczeniu chorób dziąseł V2 (PDTV2)
Randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne podzielonej jamy ustnej dotyczące terapii fotodynamicznej (PDT) jako terapii wspomagającej oczyszczanie powierzchni korzeni (RSD), w porównaniu z samą RSD w leczeniu resztkowych kieszonek dziąsłowych u pacjentów z przewlekłym zapaleniem przyzębia
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
South Yorkshire
-
Sheffield, South Yorkshire, Zjednoczone Królestwo, S10 2JF
- Sheffield Teaching Hospitals NHS Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli pacjenci w wieku ≥ 30 lat
- Obecność co najmniej 20 pozostałych zębów
- Pacjenci z rozpoznaniem przewlekłego zapalenia przyzębia o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego według klasyfikacji Armitage 1999
- Przeszedł co najmniej jeden cykl pełnego niechirurgicznego oczyszczenia powierzchni korzenia jamy ustnej.
- Minimum 8 resztkowych kieszonek dziąsłowych (≥4 mm) na pacjenta i maksymalnie 24. Wśród nich co najmniej jedno miejsce na połowę jamy ustnej musi wykazywać głębokość kieszonek ≥ 6 mm.
- Rozmieszczenie kieszeni powinno umożliwiać zaprojektowanie rozdzielonych ust przy użyciu sekstansów w orientacji ukośnej.
- Nie otrzymywał aktywnego leczenia periodontologicznego przez ostatnie trzy miesiące.
- Punktacja pełnej płytki nazębnej w jamie ustnej i ocena pełnego krwawienia z jamy ustnej ≤ 30%.
- Miejsca w drugiej połowie jamy ustnej, które mają być oddzielone jednym lub więcej zębami (unika czynnika fotouczulającego wpływającego na drugą połowę).
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z chorobami ogólnoustrojowymi, które mogą zmienić odpowiedź na leczenie i gojenie w chorobach przyzębia.
- Ciąża i laktacja.
- Stosowanie ogólnoustrojowego lub miejscowego antybiotyku w ciągu ostatnich trzech miesięcy.
- Konieczność profilaktyki antybiotykowej przed leczeniem periodontologicznym.
- Stosowanie przeciwdrobnoustrojowych płynów do płukania jamy ustnej w ciągu ostatnich dwóch miesięcy.
- Stosowanie jakichkolwiek środków farmakologicznych, które mogłyby wpłynąć na wynik badania lub wskaźniki stanu zapalnego (np. pacjentów przyjmujących obecnie leki fotouczulające).
- Potwierdzona lub podejrzewana alergia lub nadwrażliwość na błękit metylenowy.
- Potwierdzona lub podejrzewana alergia lub nadwrażliwość na chlorheksydynę.
- Potwierdzona lub podejrzewana alergia lub nadwrażliwość na polimetakrylan metylu (PMMA).
- Pacjenci z ciężkim niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD).
- Niemożność wykonywania prawidłowej higieny jamy ustnej z powodu upośledzenia fizycznego.
- Pacjenci niezdolni do samodzielnego wyrażenia zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: oczyszczenie powierzchni korzenia (RSD)
Pielęgnacja standardowa — oczyszczenie powierzchni korzenia (RSD)
|
|
|
Aktywny komparator: barwnik aktywowany światłem (PDT)
barwnikowa terapia fotodynamiczna aktywowana światłem (PDT)
|
barwnikowa terapia fotodynamiczna aktywowana światłem-PDT do kieszonek dziąsłowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana głębokości kieszeni
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Różnica w średniej zmianie głębokości kieszonek sondujących w milimetrach między miejscem testowym a kontrolnym
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana przyczepu klinicznego
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Różnica w średniej zmianie klinicznej utraty przyczepu w milimetrach między miejscem testowym a kontrolnym.
|
3 miesiące
|
|
Krwawienie podczas sondowania
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Procentowa różnica krwawienia podczas sondowania między testami a kontrolami.
|
3 miesiące
|
|
Głębokość sondowania oryginalnie ≥ 6mm.
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Procentowa różnica miejsc z głębokością sondowania pierwotnie ≥ 6mm.
|
3 miesiące
|
|
Głębokość sondowania pierwotnie ≤3 mm
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Procentowy wzrost miejsc o głębokości sondowania pierwotnie ≤3mm
|
3 miesiące
|
|
Liczba miejsc poprawiających się o ≥2 mm
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Całkowita liczba miejsc poprawiających się o ≥2 mm
|
3 miesiące
|
|
Procent miejsc poprawiających się o ≥2 mm
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Odsetek miejsc poprawiających się o ≥2 mm
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Gareth Griffiths, University of Sheffield
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- STH19404
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zapalenie ozębnej
-
NCT07256613RekrutacyjnyCukrzyca typu 2 MeSH:D003924 | Periodontitis MeSH:D010518 | Nefropatia cukrzycowa MeSH:D003928