Photodynamic Therapy Plus Root Debridement in Treatment Gum Disease V2 (PDTV2)
En delt munn randomisert kontrollert klinisk utprøving av fotodynamisk terapi (PDT) som tilleggsterapi mot rotoverflatedebridement (RSD), sammenlignet med RSD alene ved behandling av gjenværende periodontale lommer hos pasienter med kronisk periodontitt
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
South Yorkshire
-
Sheffield, South Yorkshire, Storbritannia, S10 2JF
- Sheffield Teaching Hospitals NHS Trust
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne pasienter ≥ 30 år
- Tilstedeværelse av minst 20 gjenværende tenner
- Pasienter diagnostisert med moderat til alvorlig kronisk periodontitt, i henhold til Armitage 1999 klassifisering
- Har gjennomgått minst én syklus med full munn ikke-kirurgisk rotoverflatedebridering.
- Minimum 8 gjenværende periodontale lommer (≥4 mm) per pasient og maksimalt 24. Blant disse må minst ett sted per halv munn ha lommedybder på ≥ 6 mm.
- Lommerfordeling bør tillate delt munndesign ved bruk av sekstanter i diagonal orientering.
- Fikk ingen aktiv periodontal behandling de siste tre månedene.
- Full munn plakk score og full munn blødning score ≤ 30%.
- Steder i den andre halvdelen av munnen som skal adskilles med en eller flere tenner (unngår at fotosensibiliserende midler påvirker den andre halvdelen).
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med systemiske sykdommer som kan endre responsen på behandling og helbredelse ved periodontale sykdommer.
- Graviditet og amming.
- Bruk av systemisk eller lokal antibiotika de siste tre månedene.
- Behovet for antibiotikaprofylakse før periodontal behandling.
- Bruk av antimikrobielle munnskyllinger i de foregående to månedene.
- Bruk av farmakologiske midler som kan påvirke studieresultatet eller inflammatoriske indikatorer (f. pasienter på fotosensibiliserende medisiner).
- Bekreftet eller mistenkt allergi eller overfølsomhet overfor metylenblått.
- Bekreftet eller mistenkt allergi eller overfølsomhet for klorheksidin.
- Bekreftet eller mistenkt allergi eller overfølsomhet overfor polymetylmetakrylat (PMMA).
- Pasienter med alvorlig glukose-6-fosfatdehydrogenase (G6PD) mangel.
- Manglende evne til å utføre riktig munnhygiene på grunn av fysisk svekkelse.
- Pasienter kan ikke selv samtykke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: rotoverflatedebridering (RSD)
Standard pleie - rotoverflatedebridering (RSD)
|
|
|
Aktiv komparator: lysaktivert fargestoff (PDT)
lysaktivert fargestoff fotodynamisk terapi (PDT)
|
lysaktivert fargestoff fotodynamisk terapi-PDT til periodontale lommer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av lommedybde
Tidsramme: 3 måneder
|
Forskjellen i gjennomsnittlig endring av sonderingslommedybde i millimeter mellom test- og kontrollstedene
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i klinisk tilknytning
Tidsramme: 3 måneder
|
Forskjellen i gjennomsnittlig endring av klinisk festetap i millimeter mellom test- og kontrollstedet.
|
3 måneder
|
|
Blødning ved sondering
Tidsramme: 3 måneder
|
Prosentvis forskjell av blødning ved sondering mellom tester og kontroller.
|
3 måneder
|
|
Sonderedybder opprinnelig ≥ 6 mm.
Tidsramme: 3 måneder
|
Den prosentvise forskjellen av steder med sonderingsdybder opprinnelig ≥ 6 mm.
|
3 måneder
|
|
Prøvedybder opprinnelig ≤3 mm
Tidsramme: 3 måneder
|
Den prosentvise økningen av steder med sonderingsdybder opprinnelig ≤3 mm
|
3 måneder
|
|
Antall nettsteder forbedres med ≥2 mm
Tidsramme: 3 måneder
|
Det totale antallet nettsteder forbedres med ≥2 mm
|
3 måneder
|
|
Prosentandel nettsteder som forbedres med ≥2 mm
Tidsramme: 3 måneder
|
Prosentandelen av nettsteder som forbedres med ≥2 mm
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gareth Griffiths, University of Sheffield
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- STH19404
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på lysaktivert fargestoff fotodynamisk terapi (PDT)
-
NCT06939400Har ikke rekruttert ennåGlioblastoma Multiforme (GBM)
-
NCT02119728TilbaketrukketTilbakevendende plateepitelkarsinom i leppe- og munnhulen | Tilbakevendende plateepitelkarsinom i orofarynx | Tilbakevendende verrucous karsinom i munnhulen | Stage I plateepitelkarsinom i leppe- og munnhulen | Stage I plateepitelkarsinom i orofarynx | Stage I Verrucous karsinom i munnhulen | Stage II plateepitelkarsinom i leppe- og munnhulen | Stage II plateepitelkarsinom i orofarynx | Stage II Verrucous karsinom i munnhulen | Stage III plateepitelkarsinom i leppe- og munnhulen
-
NCT01668823FullførtTilbakevendende ikke-småcellet lungekreft | Fase 0 Ikke-småcellet lungekreft | Plateepitel lungekreft | Adenokarsinom i lungen | Storcellet lungekreft
-
NCT00470496FullførtTilbakevendende kreft i skjoldbruskkjertelen | Stadium II follikulær skjoldbruskkreft | Fase II papillær skjoldbruskkreft | Tilbakevendende metastatisk plateepitelkreft med okkult primær | Tilbakevendende spyttkjertelkreft | Tilbakevendende plateepitelkarsinom i hypopharynx | Tilbakevendende plateepitelkarsinom i strupehodet | Tilbakevendende plateepitelkarsinom i leppe- og munnhulen | Tilbakevendende plateepitelkarsinom i orofarynx | Tilbakevendende plateepitelkarsinom i paranasal sinus og nesehulen
-
NCT03066843Aktiv, ikke rekrutterendeAktiniske keratoser
-
NCT02137785Fullført
-
NCT02239679Fullført
-
NCT06159842FullførtAnsikts hudepitelkarsinom in situ
-
NCT07144852Rekruttering