Terapia fotodinâmica mais desbridamento radicular no tratamento de doenças gengivais V2 (PDTV2)
Um ensaio clínico randomizado controlado de boca dividida de terapia fotodinâmica (PDT) como terapia adjuvante ao desbridamento da superfície radicular (RSD), em comparação com RSD isoladamente no tratamento de bolsas periodontais residuais em pacientes com periodontite crônica
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
South Yorkshire
-
Sheffield, South Yorkshire, Reino Unido, S10 2JF
- Sheffield Teaching Hospitals NHS Trust
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos ≥ 30 anos
- Presença de pelo menos 20 dentes remanescentes
- Pacientes diagnosticados com periodontite crônica moderada a grave, de acordo com a classificação de Armitage 1999
- Ter sido submetido a um mínimo de um ciclo de desbridamento não cirúrgico da superfície radicular em toda a boca.
- Um mínimo de 8 bolsas periodontais residuais (≥4mm) por paciente e um máximo de 24. Dentre estes, pelo menos um sítio por meia boca deve apresentar profundidade de bolsa ≥ 6 mm.
- A distribuição dos bolsos deve permitir o design de boca dividida usando sextantes em uma orientação diagonal.
- Não recebeu nenhum tratamento periodontal ativo nos últimos três meses.
- Pontuação de placa de boca cheia e pontuação de sangramento de boca cheia ≤ 30%.
- Locais na outra metade da boca a serem separados por um ou mais dentes (evita que o agente fotossensibilizante afete a outra metade).
Critério de exclusão:
- Pacientes com doenças sistêmicas que podem alterar a resposta ao tratamento e cicatrização nas doenças periodontais.
- Gravidez e lactação.
- O uso de antibiótico sistêmico ou local nos últimos três meses.
- A necessidade de profilaxia antibiótica antes do tratamento periodontal.
- Uso de enxaguatórios bucais antimicrobianos nos últimos dois meses.
- O uso de quaisquer agentes farmacológicos que possam influenciar o resultado do estudo ou indicadores inflamatórios (por exemplo, pacientes atualmente em uso de medicamentos fotossensibilizantes).
- Alergia ou hipersensibilidade confirmada ou suspeita ao azul de metileno.
- Alergia confirmada ou suspeita ou hipersensibilidade à clorexidina.
- Alergia confirmada ou suspeita ou hipersensibilidade ao polimetilmetacrilato (PMMA).
- Pacientes com deficiência grave de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD).
- Incapacidade de realizar higiene bucal adequada devido a deficiência física.
- Pacientes incapazes de consentir por si mesmos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: desbridamento da superfície radicular (RSD)
Cuidado padrão - desbridamento da superfície radicular (RSD)
|
|
|
Comparador Ativo: Corante ativado por luz (PDT)
terapia fotodinâmica com corante ativado por luz (PDT)
|
terapia fotodinâmica de corante ativado por luz-PDT para bolsas periodontais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança de profundidade do bolso
Prazo: 3 meses
|
A diferença na mudança média da profundidade do bolso de sondagem em milímetros entre os locais de teste e controle
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração no apego clínico
Prazo: 3 meses
|
A diferença na mudança média de perda de inserção clínica em milímetros entre os locais de teste e controle.
|
3 meses
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|
Sangramento à sondagem
Prazo: 3 meses
|
A diferença percentual de sangramento na sondagem entre testes e controles.
|
3 meses
|
|
Profundidades de sondagem originalmente ≥ 6mm.
Prazo: 3 meses
|
A diferença percentual de locais com profundidades de sondagem originalmente ≥ 6mm.
|
3 meses
|
|
Profundidades de sondagem originalmente ≤3mm
Prazo: 3 meses
|
O aumento percentual de locais com profundidades de sondagem originalmente ≤3mm
|
3 meses
|
|
Número de sites melhorando em ≥2mm
Prazo: 3 meses
|
O número total de sites melhorando em ≥2mm
|
3 meses
|
|
Porcentagem de sites melhorando em ≥2mm
Prazo: 3 meses
|
A porcentagem de sites melhorando em ≥2mm
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gareth Griffiths, University of Sheffield
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- STH19404
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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