Étude pilote et de faisabilité d'une plateforme mobile d'insuffisance cardiaque MAWDS (Médicaments, Activité, Poids, Régime et Symptômes) (iMAWDS)
Étude pilote et de faisabilité d'une plate-forme mobile d'insuffisance cardiaque MAWDS (médicaments, activité, poids, régime et symptômes) (étude mobile HF iMAWDS)
Le but de cette étude est de créer une application pour smartphone qui fournit le contenu éducatif du programme Intermountain MAWDS* actuel et permet aux patients de saisir et de suivre leurs données MAWDS dans l'application ; et pour déterminer si un projet à grande échelle peut être réalisé dans les limites de la technologie actuellement disponible. Les informations de cette étude seront utilisées pour concevoir une étude plus vaste qui est alimentée pour évaluer l'association entre les données obtenues via une application MAWDS et les résultats de l'insuffisance cardiaque.
(*MAWDS- Médicaments, activité, poids, alimentation, symptômes)
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Utah
-
Murray, Utah, États-Unis, 84143
- Intermountain Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Homme ou femme > 18 ans
- Capacité à comprendre et à signer un formulaire de consentement éclairé écrit, qui doit être obtenu avant le début de toute procédure d'étude
- Documentation de l'insuffisance cardiaque de toute étiologie, en utilisant des critères de soins standard pour le diagnostic, et basée sur l'évaluation clinique du chercheur principal et/ou de son délégué
- Posséder (et être à l'aise avec) un iPhone d'âge approprié (modèle 5S ou plus récent, car ces modèles ont un coprocesseur de mouvement qui peut exécuter iOS 8 ou version ultérieure, selon les besoins pour exécuter l'application)
- Volonté et capable de se conformer aux instructions de saisie de leurs données MAWDS dans l'application installée sur leur iPhone
Critère d'exclusion:
- Comorbidités importantes et/ou graves, telles qu'évaluées par le chercheur principal et/ou son délégué
- Actuellement en soins palliatifs ou congé prévu pour des soins palliatifs à domicile ou dans un établissement de soins palliatifs
- Incapacité à lire et / ou à comprendre l'anglais (les participants non anglophones et lecteurs seront exclus car le programme nécessite une variété de communications, qui n'ont pas toutes été validées dans une langue autre que l'anglais).
- Autres conditions qui, de l'avis du chercheur principal et/ou du sous-chercheur, peuvent augmenter le risque pour le sujet et/ou compromettre la qualité de l'essai clinique
- Le ou les cliniciens de l'étude déterminent que le sujet n'est pas éligible pour participer à cette étude de recherche
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Insuffisance cardiaque
Les patients qui sont vus au centre médical Intermountain avec une insuffisance cardiaque, sur la base de l'identification de l'insuffisance cardiaque et de la stratification des risques spécifiques à Intermountain, seront sélectionnés pour cette étude.
L'investigateur principal et/ou son délégué confirmeront la présence d'une insuffisance cardiaque, sur la base des critères établis de normes de soins pour le diagnostic.
|
Utilisez l'application pour smartphone pour saisir leurs données MAWDS (médicaments, activité, poids, régime, symptômes)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le nombre de patients utilisant l'application.
Délai: 3 mois
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Des données seront collectées indiquant le nombre de patients utilisant l'application.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kirk U Knowlton, MD, Intermountain Heart Institute
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1050557
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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