Pilot- och genomförbarhetsstudie av en MAWDS (mediciner, aktivitet, vikt, diet och symtom) hjärtsvikt mobil plattform (iMAWDS)
Pilot- och genomförbarhetsstudie av en MAWDS (mediciner, aktivitet, vikt, kost och symtom) hjärtsvikt mobil plattform (iMAWDS mobil HF-studie)
Syftet med denna studie är att skapa en smartphone-app som levererar utbildningsinnehållet i det aktuella Intermountain MAWDS*-programmet och låter patienter ange och spåra sina MAWDS-data i appen; och för att avgöra om ett bredskaligt projekt kan genomföras inom gränserna för nuvarande tillgänglig teknik. Information från denna studie kommer att användas för att utforma en större studie som är driven för att bedöma sambandet mellan data som erhållits via en MAWDS-app och hjärtsviktsresultat.
(*MAWDS- mediciner, aktivitet, vikt, kost, symtom)
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Utah
-
Murray, Utah, Förenta staterna, 84143
- Intermountain Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Man eller kvinna > 18 år
- Förmåga att förstå och underteckna ett skriftligt informerat samtyckesformulär, som måste erhållas innan initiering av några studieprocedurer
- Dokumentation av hjärtsvikt av någon etiologi, med hjälp av standardvårdskriterier för diagnos, och baserad på klinisk bedömning av huvudutredaren och/eller dennes delegat
- Har (och är bekväm med att använda) en iPhone av lämplig ålder (modell 5S eller senare, eftersom dessa modeller har en rörelsesamprocessor som kan köra iOS 8 eller senare, efter behov för att köra appen)
- Vill och kan följa instruktionerna för att mata in deras MAWDS-data i appen som är installerad i deras iPhones
Exklusions kriterier:
- Betydande och/eller allvarliga samsjukligheter, som bedömts av huvudutredaren och/eller dennes ombud
- Är för närvarande på hospice eller planerad utskrivning till hospice i hemmet eller till en hospice
- Oförmåga att läsa och/eller förstå engelska (Icke-engelsktalande och läsande deltagare kommer att uteslutas eftersom programmet kräver en mängd olika kommunikationer, som inte alla har validerats på ett annat språk än engelska).
- Andra tillstånd som enligt huvudutredaren och/eller underutredaren kan öka risken för försökspersonen och/eller äventyra kvaliteten på den kliniska prövningen
- Undersökningsläkaren fastställer att försökspersonen inte är berättigad att delta i denna forskningsstudie
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Hjärtsviktspatienter
Patienter som ses på Intermountain Medical Center med hjärtsvikt, baserat på Intermountain-specifika hjärtsviktsidentifikation och riskstratifiering, kommer att screenas för denna studie.
Huvudutredaren och/eller hans delegat kommer att bekräfta förekomsten av hjärtsvikt, baserat på fastställda standardvårdskriterier för diagnos.
|
Använd smartphone-appen för att ange deras MAWDS-data (medicinering, aktivitet, vikt, kost, symtom)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antalet patienter som använder appen.
Tidsram: 3 månader
|
Data kommer att samlas in som visar antalet patienter som använder appen.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Kirk U Knowlton, MD, Intermountain Heart Institute
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 1050557
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hjärtsvikt
-
NCT05255172Anmälan via inbjudanHjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) klass II | Hjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) klass III
-
NCT05776186RekryteringKontinuerlig Fetal Heart Beat Monitor och analys efter Spinal Anestesi
-
NCT04705337AvslutadHjärtsvikt, systolisk | Hjärtsvikt Med Minskad Ejection Fraktion | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IV | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass III
-
NCT03727646AvslutadHjärtsvikt, Kongestiv | Mitokondriell förändring | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IV
-
NCT06920875AvslutadAtletisk prestation | Mental seghet | Coherence (Heart-Mind Synchronization)
-
NCT00238446AvslutadPatienter som framgångsrikt slutfört den 12 månader långa behandlingsperioden i kärnstudien (de Novo Heart Recipients) som var intresserade av att bli behandlad med EC-MPS
-
NCT06853054Har inte rekryterat ännuHypoplastiskt Left Heart Syndrome (HLHS) | Aortabågshypoplasi
-
NCT07343674RekryteringSvår Symtomatisk Aortastenos (Definierad som New York Heart Association (NYHA) Klass ≥ II)
-
NCT01076946OkändTransient Left Ventricular Ballooning Syndrome
-
NCT07295730AvslutadHypoplastiskt Left Heart Syndrome (HLHS) | Tetralogy of Fallot (TOF)
Kliniska prövningar på MAWDS-datainmatning på app
-
NCT01661569Okänd
-
NCT07145307Rekrytering
-
NCT04368455AvslutadMänskligt papillomvirus
-
NCT02530983RekryteringMatstrupscancer | Esofagusneoplasmer | Cancer i matstrupen | Avvikelser i matsmältningssystemet | Matstrupscancer | Cancer i matstrupen | Esofagektomi | Neoplasma, esofagus | Avvikelser, matsmältningssystemet