Étude de Gemcabene chez les adultes atteints de FPLD
Une étude ouverte et randomisée initiée par un chercheur sur le gemcabène chez des adultes atteints de lipodystrophie partielle familiale (FPLD)
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48105
- University of Michigan
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
- Diagnostic clinique de lipodystrophie basé sur un manque de graisse corporelle de façon partielle évalué par un examen physique, et au moins 1 critère MAJEUR (ci-dessous) :
- Faible épaisseur du pli cutané à l'avant de la cuisse par mesure au pied à coulisse : hommes (≤ 10 mm) et femmes (≤ 22 mm) OU
- Diagnostic génétique historique de lipodystrophie partielle familiale (par ex. mutations dans les gènes LMNA, PPAR-γ, AKT2 ou PLIN1) comme étayé par la documentation source
- Stéatose hépatique (> 10 % - Stade 2 ou 3) démontrée par IRM-PDFF ;
- Consommation d'alcool inférieure à 20 g par jour chez les femmes et à 30 g par jour chez les hommes (une bière de 12 oz, un verre de vin ou 2 oz de spiritueux ou d'alcool équivaut à environ 10 g d'alcool ;
- Valeur moyenne des triglycérides à jeun ≥ 250 mg/dL lors de la visite de sélection ;
- Les médicaments hypolipémiants de base doivent être stables pendant au moins 6 semaines avant la visite de sélection ;
- Les patientes ne doivent pas être enceintes ou allaitantes et les femmes en âge de procréer doivent accepter d'utiliser des méthodes de contraception acceptables pendant toute la durée de l'étude et pendant 30 jours après la dernière dose du médicament à l'étude. Les patients de sexe masculin doivent accepter d'utiliser une contraception au moyen d'un préservatif et ne peuvent pas donner de sperme pendant toute la durée de l'étude et pendant 8 jours après la dernière dose du médicament à l'étude.
- Poids supérieur à 50 kg (~110 lb); avec un indice de masse corporelle (IMC) inférieur à 45 kg/m² ;
- N'avoir pas utilisé de fibrate au cours des 6 dernières semaines et/ou de thiazolidinediones (TZD) au cours des 12 dernières semaines précédant la visite de dépistage.
- Ne pas avoir d'hypersensibilité ou d'antécédents de réactions importantes aux fibrates.
- Ne prenez pas actuellement d'inhibiteurs puissants du CYP3A4 tels que l'itraconazole ou un antibiotique macrolide.
- Avoir une condition ou une découverte qui, de l'avis de l'investigateur, compromettrait la sécurité du patient ou sa participation à l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe 1 : 300 mg de Gemcabène par jour semaine 12-24
Les patients ont pris Gemcabene 300 mg par jour pendant les semaines 1 à 12.
Après 12 semaines, lors de la visite T4, les patients ont été randomisés 1:1 selon le code de randomisation pré-généré.
Ce bras a reçu 300 mg de Gemcabène par jour pendant 12 semaines au total, à partir de la semaine 12.
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300mg Gemcabène
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Expérimental: Groupe 2 : 600 mg de Gemcabène par jour, semaine 12-24
Les patients ont pris Gemcabene 300 mg par jour pendant les semaines 1 à 12.
Après 12 semaines, lors de la visite T4, les patients ont été randomisés 1:1 selon le code de randomisation pré-généré.
Ce bras a reçu 600 mg de Gemcabène par jour pendant 12 semaines au total, à partir de la semaine 12.
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600mg Gemcabène
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification des triglycérides sériques à jeun (à 12 semaines)
Délai: De base à la semaine 12
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Ceci est mesuré par la variation en pourcentage des triglycérides sériques à jeun entre le départ et la semaine 12
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De base à la semaine 12
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification des triglycérides sériques à jeun (sur 24 semaines)
Délai: Baseline, semaine 6 et semaine 12, semaine 24
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Ceci est mesuré par le changement des triglycérides sériques à jeun entre le départ et la moyenne des semaines 6 et 12, et la semaine 24 et le changement des triglycérides sériques à jeun du départ à la semaine 12
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Baseline, semaine 6 et semaine 12, semaine 24
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Variation en pourcentage des triglycérides sériques à jeun (sur 24 semaines)
Délai: Baseline, semaine 6 et semaine 12, semaine 24
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Ceci est mesuré par la variation en pourcentage des triglycérides sériques à jeun entre le départ et la moyenne des semaines 6 et 12, et la semaine 24 et la variation des triglycérides sériques à jeun du départ à la semaine 12
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Baseline, semaine 6 et semaine 12, semaine 24
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Modification de la teneur en graisse du foie mesurée par imagerie par résonance magnétique - Fraction de graisse à densité protéique (MRI-PDFF)
Délai: Baseline, semaine 12, semaine 24
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Ceci est mesuré par le changement de la teneur en graisse du foie à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique - Fraction de graisse à densité protéique (MRI-PDFF) de la ligne de base à la semaine 12 et à la semaine 24
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Baseline, semaine 12, semaine 24
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Variation en pourcentage de la teneur en graisse du foie mesurée par imagerie par résonance magnétique - Fraction de graisse à densité protéique (MRI-PDFF)
Délai: Baseline, semaine 12, semaine 24
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Ceci est mesuré par le changement en pourcentage de la teneur en graisse du foie à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique - Fraction de graisse à densité protéique (MRI-PDFF) de la ligne de base à la semaine 12 et à la semaine 24
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Baseline, semaine 12, semaine 24
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Modification de la fibrose hépatique
Délai: Ligne de base, semaine 12 et semaine 24
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Ceci est mesuré par le changement de la fibrose hépatique à l'aide de l'élastographie par résonance magnétique de la ligne de base à la semaine 12 et à la semaine 24
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Ligne de base, semaine 12 et semaine 24
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Changement en pourcentage de la fibrose hépatique
Délai: Ligne de base, semaine 12 et semaine 24
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Ceci est mesuré par le changement en pourcentage de la fibrose hépatique à l'aide de l'élastographie par résonance magnétique de la ligne de base à la semaine 12 et à la semaine 24
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Ligne de base, semaine 12 et semaine 24
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Modification du NAS (stéatohépatite non alcoolique)
Délai: De base à la semaine 24
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Ceci est mesuré par le changement de NAS via le score d'activité de la stéatose hépatique non alcoolique.
NAS est la somme non pondérée de la stéatose, de l'inflammation lobulaire et du ballonnement des hépatocytes de la ligne de base à la semaine 24.
Les scores NAS totaux peuvent varier de 0 à 8. Plus le score NAS est élevé, plus la maladie du foie est grave.
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De base à la semaine 24
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Variation en pourcentage du NAS (stéatohépatite non alcoolique)
Délai: De base à la semaine 24
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Ceci est mesuré par le changement de NAS via le score d'activité de la stéatose hépatique non alcoolique.
NAS est la somme non pondérée de la stéatose, de l'inflammation lobulaire et du ballonnement des hépatocytes de la ligne de base à la semaine 24.
Les scores NAS totaux peuvent varier de 0 à 8. Plus le score NAS est élevé, plus la maladie du foie est grave.
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De base à la semaine 24
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Modification du cholestérol
Délai: Baseline, semaine 6 et semaine 12, semaine 24
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Cela sera mesuré par le changement des niveaux totaux, HDL et LDL en mg/dL
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Baseline, semaine 6 et semaine 12, semaine 24
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Changement en pourcentage du cholestérol
Délai: Baseline, semaine 6 et semaine 12, semaine 24
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Cela sera mesuré en pourcentage de variation des niveaux totaux, HDL et LDL en mg/dL.
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Baseline, semaine 6 et semaine 12, semaine 24
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Modification de l'apolipoprotéine
Délai: Baseline, semaine 6 et semaine 12, semaine 24
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Cela sera mesuré par le changement des apolipoprotéines A et B en mg/dL
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Baseline, semaine 6 et semaine 12, semaine 24
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Variation en pourcentage de l'apolipoprotéine
Délai: Baseline, semaine 6 et semaine 12, semaine 24
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Cela sera mesuré par le changement en pourcentage des apolipoprotéines A et B en mg/dL
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Baseline, semaine 6 et semaine 12, semaine 24
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Modification de la protéine C-réactive à haute sensibilité (hsCRP)
Délai: Baseline, semaine 12, semaine 24
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Ceci est mesuré par le changement de la protéine C-réactive à haute sensibilité (hsCRP) de la ligne de base aux semaines 12 et 24
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Baseline, semaine 12, semaine 24
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Changement en pourcentage de la protéine C-réactive à haute sensibilité (hsCRP)
Délai: Baseline, semaine 12, semaine 24
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Ceci est mesuré par le changement en pourcentage de la protéine C-réactive à haute sensibilité (hsCRP) entre le départ et les semaines 12 et 24
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Baseline, semaine 12, semaine 24
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Modification de l'alanine aminotransférase (ALT)
Délai: Baseline, semaine 12, semaine 24
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Ceci est mesuré par le changement de l'alanine aminotransférase (ALT) de la ligne de base aux semaines 12 et 24
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Baseline, semaine 12, semaine 24
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Variation en pourcentage de l'alanine aminotransférase (ALT)
Délai: Baseline, semaine 12, semaine 24
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Ceci est mesuré par le changement en pourcentage de l'alanine aminotransférase (ALT) de la ligne de base aux semaines 12 et 24
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Baseline, semaine 12, semaine 24
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Modification de l'aspartate aminotransférase (AST)
Délai: Baseline, semaine 12, semaine 24
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Ceci est mesuré par le changement de l'aspartate aminotransférase (AST) de la ligne de base aux semaines 12 et 24
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Baseline, semaine 12, semaine 24
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Variation en pourcentage de l'aspartate aminotransférase (AST)
Délai: Baseline, semaine 12, semaine 24
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Ceci est mesuré par le changement en pourcentage de l'aspartate aminotransférase (AST) entre le départ et les semaines 12 et 24
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Baseline, semaine 12, semaine 24
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elif A Oral, M.D., University of Michigan
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Maladies métaboliques
- Maladies de la peau
- Maladies du foie
- Maladies génétiques, innées
- Troubles du métabolisme lipidique
- Hyperlipidémies
- Dyslipidémies
- Laminopathies
- Maladies de la peau, métabolisme
- Foie gras
- Stéatose hépatique non alcoolique
- Hypertriglycéridémie
- Lipodystrophie
- Lipodystrophie familiale partielle
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HUM00130803
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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