Studio di Gemcabene negli adulti con FPLD
Uno studio randomizzato in aperto avviato da un ricercatore sul gemcabene negli adulti con malattia da lipodistrofia parziale familiare (FPLD)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48105
- University of Michigan
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
- Diagnosi clinica di lipodistrofia basata su una mancanza di grasso corporeo in modo parziale valutata mediante esame fisico e almeno 1 criterio PRINCIPALE (di seguito):
- Basso spessore della plica cutanea nella parte anteriore della coscia mediante misurazione con calibro: uomini (≤ 10 mm) e donne (≤ 22 mm) OPPURE
- Diagnosi genetica storica di lipodistrofia parziale familiare (ad es. mutazioni nei geni LMNA, PPAR-γ, AKT2 o PLIN1) come supportato dalla documentazione di origine
- Steatosi epatica (>10% - Stadio 2 o 3) come dimostrato da MRI-PDFF;
- L'assunzione di alcol inferiore a 20 g al giorno nelle femmine e 30 g al giorno nei maschi (una birra da 12 once, un bicchiere di vino o 2 once di alcolici o liquori equivalgono a circa 10 g di alcol;
- Valore medio dei trigliceridi a digiuno ≥ 250 mg/dL alla visita di screening;
- I farmaci ipolipemizzanti di base devono essere stabili per almeno 6 settimane prima della visita di screening;
- Le pazienti donne non devono essere in gravidanza o in allattamento e le donne in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi accettabili per tutta la durata dello studio e per 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio. I pazienti di sesso maschile devono accettare di utilizzare la contraccezione per mezzo di un preservativo e non possono donare lo sperma per tutta la durata dello studio e per 8 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
- Peso superiore a 50 kg (~110 libbre); con un indice di massa corporea (BMI) non superiore a 45 kg/m²;
- Non aver utilizzato un fibrato con nelle ultime 6 settimane e/o tiazolidinedioni (TZD) nelle ultime 12 settimane prima della visita di screening.
- Non avere un'ipersensibilità o una storia di reazioni significative ai fibrati.
- Attualmente non stanno assumendo potenti inibitori del CYP3A4 come l'itraconazolo o un antibiotico macrolide.
- Avere una condizione o un riscontro che, secondo l'opinione dello sperimentatore, comprometterebbe la sicurezza o la partecipazione del paziente allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo 1: 300 mg di Gemcabene al giorno settimana 12-24
I pazienti hanno assunto Gemcabene 300 mg al giorno per le settimane 1-12.
Dopo 12 settimane, alla visita T4, i pazienti sono stati randomizzati 1:1 secondo il codice di randomizzazione pre-generato.
Questo braccio ha ricevuto 300 mg di Gemcabene al giorno per un totale di 12 settimane, a partire dalla settimana 12.
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Gemcabene 300mg
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Sperimentale: Gruppo 2: 600 mg di Gemcabene al giorno settimana 12-24
I pazienti hanno assunto Gemcabene 300 mg al giorno per le settimane 1-12.
Dopo 12 settimane, alla visita T4, i pazienti sono stati randomizzati 1:1 secondo il codice di randomizzazione pre-generato.
Questo braccio ha ricevuto 600 mg di Gemcabene al giorno per un totale di 12 settimane, a partire dalla settimana 12.
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Gemcabene da 600 mg
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione dei trigliceridi sierici a digiuno (a 12 settimane)
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
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Questo è misurato dalla variazione percentuale dei trigliceridi sierici a digiuno dal basale alla settimana 12
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Dal basale alla settimana 12
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione dei trigliceridi sierici a digiuno (per 24 settimane)
Lasso di tempo: Basale, settimana 6 e settimana 12, settimana 24
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Questo è misurato dalla variazione dei trigliceridi sierici a digiuno dal basale alla media delle settimane 6 e 12 e della settimana 24 e dalla variazione dei trigliceridi sierici a digiuno dal basale alla settimana 12
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Basale, settimana 6 e settimana 12, settimana 24
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Variazione percentuale dei trigliceridi sierici a digiuno (per 24 settimane)
Lasso di tempo: Basale, settimana 6 e settimana 12, settimana 24
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Questo è misurato dalla variazione percentuale dei trigliceridi sierici a digiuno dal basale alla media delle settimane 6 e 12 e dalla settimana 24 e dalla variazione dei trigliceridi sierici a digiuno dal basale alla settimana 12
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Basale, settimana 6 e settimana 12, settimana 24
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Variazione del contenuto di grasso nel fegato misurata mediante risonanza magnetica - Densità proteica Frazione grassa (MRI-PDFF)
Lasso di tempo: Basale, settimana 12, settimana 24
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Questo viene misurato in base alla variazione del contenuto di grasso nel fegato utilizzando la risonanza magnetica per immagini - Frazione di densità proteica e grasso (MRI-PDFF) dal basale alla settimana 12 e alla settimana 24
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Basale, settimana 12, settimana 24
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Variazione percentuale del contenuto di grasso epatico misurato mediante risonanza magnetica - Densità proteica Frazione grassa (MRI-PDFF)
Lasso di tempo: Basale, settimana 12, settimana 24
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Questo viene misurato in base alla variazione percentuale del contenuto di grasso del fegato utilizzando la risonanza magnetica per immagini - Frazione di grasso di densità proteica (MRI-PDFF) dal basale alla settimana 12 e alla settimana 24
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Basale, settimana 12, settimana 24
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Alterazione della fibrosi epatica
Lasso di tempo: Basale, settimana 12 e settimana 24
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Questo è misurato dal cambiamento nella fibrosi epatica utilizzando l'elastografia RM dal basale alla settimana 12 e alla settimana 24
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Basale, settimana 12 e settimana 24
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Percentuale di cambiamento nella fibrosi epatica
Lasso di tempo: Basale, settimana 12 e settimana 24
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Questo è misurato dalla variazione percentuale della fibrosi epatica utilizzando l'elastografia RM dal basale alla settimana 12 e alla settimana 24
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Basale, settimana 12 e settimana 24
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Variazione della NAS (steatoepatite non alcolica)
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 24
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Questo è misurato dalla variazione della NAS tramite il punteggio di attività della steatosi epatica non alcolica.
NAS è la somma non ponderata di steatosi, infiammazione lobulare e rigonfiamento degli epatociti dal basale alla settimana 24.
I punteggi NAS totali possono variare da 0 a 8. Più alto è il punteggio NAS, più grave è la malattia del fegato.
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Dal basale alla settimana 24
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Variazione percentuale della NAS (steatoepatite non alcolica)
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 24
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Questo è misurato dalla variazione della NAS tramite il punteggio di attività della steatosi epatica non alcolica.
NAS è la somma non ponderata di steatosi, infiammazione lobulare e rigonfiamento degli epatociti dal basale alla settimana 24.
I punteggi NAS totali possono variare da 0 a 8. Più alto è il punteggio NAS, più grave è la malattia del fegato.
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Dal basale alla settimana 24
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Variazione del colesterolo
Lasso di tempo: Basale, settimana 6 e settimana 12, settimana 24
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Questo sarà misurato dalla variazione dei livelli totali, HDL e LDL in mg/dL
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Basale, settimana 6 e settimana 12, settimana 24
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Percentuale di variazione del colesterolo
Lasso di tempo: Basale, settimana 6 e settimana 12, settimana 24
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Questo sarà misurato come variazione percentuale nei livelli totali, HDL e LDL in mg/dL.
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Basale, settimana 6 e settimana 12, settimana 24
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Alterazione dell'apolipoproteina
Lasso di tempo: Basale, settimana 6 e settimana 12, settimana 24
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Questo sarà misurato dal cambiamento nell'apolipoproteina A e B in mg/dL
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Basale, settimana 6 e settimana 12, settimana 24
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Percentuale di cambiamento nell'apolipoproteina
Lasso di tempo: Basale, settimana 6 e settimana 12, settimana 24
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Questo sarà misurato dalla variazione percentuale dell'apolipoproteina A e B in mg/dL
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Basale, settimana 6 e settimana 12, settimana 24
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Variazione della proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hsCRP)
Lasso di tempo: Basale, settimana 12, settimana 24
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Questo è misurato dal cambiamento della proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hsCRP) dal basale alla settimana 12 e alla settimana 24
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Basale, settimana 12, settimana 24
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Variazione percentuale della proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hsCRP)
Lasso di tempo: Basale, settimana 12, settimana 24
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Questo è misurato dalla variazione percentuale della proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hsCRP) dal basale alla settimana 12 e alla settimana 24
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Basale, settimana 12, settimana 24
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Variazione dell'alanina aminotransferasi (ALT)
Lasso di tempo: Basale, settimana 12, settimana 24
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Questo è misurato dalla variazione dell'alanina aminotransferasi (ALT) dal basale alla settimana 12 e alla settimana 24
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Basale, settimana 12, settimana 24
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Variazione percentuale dell'alanina aminotransferasi (ALT)
Lasso di tempo: Basale, settimana 12, settimana 24
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Questo è misurato dalla variazione percentuale dell'alanina aminotransferasi (ALT) dal basale alla settimana 12 e alla settimana 24
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Basale, settimana 12, settimana 24
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Modifica dell'aspartato aminotransferasi (AST)
Lasso di tempo: Basale, settimana 12, settimana 24
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Questo è misurato dalla variazione dell'aspartato aminotransferasi (AST) dal basale alle settimane 12 e alla settimana 24
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Basale, settimana 12, settimana 24
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Variazione percentuale dell'aspartato aminotransferasi (AST)
Lasso di tempo: Basale, settimana 12, settimana 24
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Questo è misurato dalla variazione percentuale dell'aspartato aminotransferasi (AST) dal basale alla settimana 12 e alla settimana 24
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Basale, settimana 12, settimana 24
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Elif A Oral, M.D., University of Michigan
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie metaboliche
- Malattie della pelle
- Malattie del fegato
- Malattie genetiche, congenite
- Disturbi del metabolismo lipidico
- Iperlipidemie
- Dislipidemie
- Laminopatie
- Malattie della pelle, metaboliche
- Fegato grasso
- Malattia del fegato grasso non alcolica
- Ipertrigliceridemia
- Lipodistrofia
- Lipodistrofia familiare parziale
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HUM00130803
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Fegato grasso
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NCT01807767RitiratoModello alto per il punteggio MELD (end-stage Liver Disease).
Prove cliniche su Gemcabene 300mg
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NCT02101684TerminatoTumori ovarici a cellule della granulosa metastatici o avanzati non resecabili
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NCT07457723Non ancora reclutamento
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NCT07493239Reclutamento
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NCT05289986Terminato
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NCT07117890ReclutamentoCarcinoma polmonare non a piccole cellule
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NCT05970432Reclutamento
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NCT00812305CompletatoDolore | Insufficienza epatica
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NCT07412730CompletatoVolontari sani | Tolleranza al glucosio
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NCT03872596CompletatoSchizofrenia | Disordine bipolare
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NCT07421232CompletatoIpercolesterolemia e Iperlipidemia Mista