A Gemcabene vizsgálata FPLD-vel rendelkező felnőtteknél
Nyomozó által kezdeményezett, nyílt, randomizált vizsgálat a gemcabene-ről családi részleges lipodystrophiás betegségben (FPLD) szenvedő felnőtteknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48105
- University of Michigan
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
- A lipodystrophia klinikai diagnózisa a testzsír hiányán alapuló részleges, fizikális vizsgálattal értékelt módon, és legalább 1 FŐ kritérium (lent):
- Alacsony bőrredő vastagság a comb elülső részén tolóméréssel: férfiak (≤ 10 mm) és nők (≤ 22 mm) VAGY
- A családi részleges lipodystrophia történeti genetikai diagnózisa (pl. mutációk az LMNA, PPAR-γ, AKT2 vagy PLIN1 génekben), amint azt a forrásdokumentáció támasztja alá
- májzsugorodás (>10% - 2. vagy 3. stádium), amint azt MRI-PDFF kimutatta;
- Napi 20 g-nál kevesebb alkoholfogyasztás nőknél és 30 g-nál férfiaknál (egy 12 oz sör, egy pohár bor vagy 2 oz szeszes vagy szeszes ital nagyjából 10 g alkoholnak felel meg;
- Átlagos éhgyomri triglicerid érték ≥ 250 mg/dl a szűrési látogatáson;
- A háttér lipidcsökkentő gyógyszereknek stabilnak kell lenniük legalább 6 hétig a szűrővizsgálat előtt;
- Női betegek nem lehetnek terhesek vagy szoptathatnak, és a fogamzóképes korú nőknek bele kell állniuk az elfogadható fogamzásgátlási módszerek alkalmazásába a vizsgálat teljes időtartama alatt és a vizsgált gyógyszer utolsó adagját követő 30 napig. A férfi betegeknek bele kell egyezniük az óvszer segítségével történő fogamzásgátlásba, és nem adományozhatnak spermát a vizsgálat teljes időtartama alatt és a vizsgált gyógyszer utolsó adagját követő 8 napig.
- 50 kg-nál nagyobb súly (~110 font); a testtömeg-index (BMI) nem haladja meg a 45 kg/m²-t;
- Nem használt fibrátot az elmúlt 6 hétben és/vagy tiazolidindionokat (TZD) az elmúlt 12 hétben a szűrővizsgálatot megelőzően.
- Nem áll fenn túlérzékenység, vagy nem fordult elő jelentős fibrátreakció.
- Jelenleg nem szed erős CYP3A4-gátlókat, például itrakonazolt vagy makrolid antibiotikumot.
- Olyan állapota vagy lelete van, amely a Vizsgáló véleménye szerint veszélyeztetné a beteg biztonságát vagy a vizsgálatban való részvételét.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 1. csoport: 300 mg Gemcabene napi 12-24. hét
A betegek napi 300 mg Gemcabene-t szedtek az 1-12. héten.
12 hét elteltével, a T4-es vizit alkalmával a betegeket 1:1 arányban randomizálták az előre generált randomizációs kód szerint.
Ez a kar napi 300 mg Gemcabene-t kapott összesen 12 héten keresztül, a 12. héttől kezdve.
|
300 mg Gemcabene
|
|
Kísérleti: 2. csoport: 600 mg Gemcabene napi 12-24. hét
A betegek napi 300 mg Gemcabene-t szedtek az 1-12. héten.
12 hét elteltével, a T4-es vizit alkalmával a betegeket 1:1 arányban randomizálták az előre generált randomizációs kód szerint.
Ez a kar napi 600 mg Gemcabene-t kapott összesen 12 héten keresztül, a 12. héttől kezdve.
|
600 mg Gemcabene
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az éhgyomri szérum trigliceridszintjének változása (12. héten)
Időkeret: Alaphelyzet a 12. hétig
|
Ezt az éhgyomri szérum triglicerid százalékos változásával mérik a kiindulási értéktől a 12. hétig
|
Alaphelyzet a 12. hétig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az éhgyomri szérum trigliceridszintjének változása (24 hétig)
Időkeret: Alapállapot, 6. hét és 12. hét, 24. hét
|
Ezt az éhgyomri szérum triglicerid kiindulási értékről a 6. és 12., valamint a 24. hét átlagára, valamint az éhgyomri szérum triglicerid kiindulási értékről a 12. hétre való változásával mérik.
|
Alapállapot, 6. hét és 12. hét, 24. hét
|
|
Százalékos változás az éhgyomri szérum trigliceridekben (24 héten keresztül)
Időkeret: Alapállapot, 6. hét és 12. hét, 24. hét
|
Ezt az éhgyomri szérum triglicerid százalékos változása a kiindulási értékről a 6. és 12. hét, valamint a 24. hét átlagára, valamint az éhomi szérum triglicerid értékének a kiindulási értékről a 12. hétre való változása alapján mérik.
|
Alapállapot, 6. hét és 12. hét, 24. hét
|
|
Mágneses rezonancia képalkotással mért májzsírtartalom változása – Protein Density Fat Fraction (MRI-PDFF)
Időkeret: Alapállapot, 12. hét, 24. hét
|
Ezt a máj zsírtartalmának változásával mérik mágneses rezonancia képalkotás – fehérje sűrűségű zsírfrakció (MRI-PDFF) segítségével a kiindulási értéktől a 12. hétig és a 24. hétig.
|
Alapállapot, 12. hét, 24. hét
|
|
Mágneses rezonancia képalkotással mért májzsírtartalom százalékos változása – Protein Density Fat Fraction (MRI-PDFF)
Időkeret: Alapállapot, 12. hét, 24. hét
|
Ezt a májzsírtartalom százalékos változásával mérik mágneses rezonancia képalkotás – fehérje sűrűségű zsírfrakció (MRI-PDFF) segítségével a kiindulási értéktől a 12. hétig és a 24. hétig.
|
Alapállapot, 12. hét, 24. hét
|
|
Változás a májfibrózisban
Időkeret: Alapállapot, 12. hét és 24. hét
|
Ezt a májfibrózis változásával mérik MR-elasztográfiával a kiindulási állapottól a 12. és a 24. hétig
|
Alapállapot, 12. hét és 24. hét
|
|
Százalékos változás a májfibrózisban
Időkeret: Alapállapot, 12. hét és 24. hét
|
Ezt a májfibrózis százalékos változásával mérik MR-elasztográfiával az alapvonaltól a 12. és 24. hétig
|
Alapállapot, 12. hét és 24. hét
|
|
Változás a NAS-ban (nem alkoholos steatohepatitis)
Időkeret: Alaphelyzet a 24. hétig
|
Ezt a NAS változásával mérik a nem alkoholos zsírmáj-betegség aktivitási pontszáma alapján.
A NAS a steatosis, a lebenyes gyulladás és a hepatocita ballonosodás súlyozatlan összege az alapvonaltól a 24. hétig.
A teljes NAS-pontszám 0-tól 8-ig terjedhet. Minél magasabb a NAS-pontszám, annál súlyosabb a májbetegség.
|
Alaphelyzet a 24. hétig
|
|
Százalékos változás a NAS-ban (nem alkoholos steatohepatitis)
Időkeret: Alaphelyzet a 24. hétig
|
Ezt a NAS változásával mérik a nem alkoholos zsírmáj-betegség aktivitási pontszáma alapján.
A NAS a steatosis, a lebenyes gyulladás és a hepatocita ballonosodás súlyozatlan összege az alapvonaltól a 24. hétig.
A teljes NAS-pontszám 0-tól 8-ig terjedhet. Minél magasabb a NAS-pontszám, annál súlyosabb a májbetegség.
|
Alaphelyzet a 24. hétig
|
|
A koleszterin változása
Időkeret: Alapállapot, 6. hét és 12. hét, 24. hét
|
Ezt az össz-, HDL- és LDL-szint változásával mérik, mg/dl-ben
|
Alapállapot, 6. hét és 12. hét, 24. hét
|
|
A koleszterin százalékos változása
Időkeret: Alapállapot, 6. hét és 12. hét, 24. hét
|
Ezt az össz-, HDL- és LDL-szint százalékos változásaként mérik, mg/dl-ben.
|
Alapállapot, 6. hét és 12. hét, 24. hét
|
|
Az apolipoprotein változása
Időkeret: Alapállapot, 6. hét és 12. hét, 24. hét
|
Ezt az apolipoprotein A és B változásával mérjük, mg/dl-ben
|
Alapállapot, 6. hét és 12. hét, 24. hét
|
|
Százalékos változás az apolipoproteinben
Időkeret: Alapállapot, 6. hét és 12. hét, 24. hét
|
Ezt az apolipoprotein A és B százalékos változásával mérjük, mg/dl-ben
|
Alapállapot, 6. hét és 12. hét, 24. hét
|
|
Változás a nagy érzékenységű C-reaktív fehérjében (hsCRP)
Időkeret: Alapállapot, 12. hét, 24. hét
|
Ezt a nagy érzékenységű C-reaktív fehérje (hsCRP) változásával mérik a kiindulási értéktől a 12. és 24. hétig
|
Alapállapot, 12. hét, 24. hét
|
|
Százalékos változás a nagy érzékenységű C-reaktív fehérjében (hsCRP)
Időkeret: Alapállapot, 12. hét, 24. hét
|
Ezt a nagy érzékenységű C-reaktív fehérje (hsCRP) százalékos változása méri a kiindulási értéktől a 12. és 24. hétig
|
Alapállapot, 12. hét, 24. hét
|
|
Az alanin aminotranszferáz (ALT) változása
Időkeret: Alapállapot, 12. hét, 24. hét
|
Ezt az alanin-aminotranszferáz (ALT) változásával mérik a kiindulási értékről a 12. és 24. hétre
|
Alapállapot, 12. hét, 24. hét
|
|
Az alanin aminotranszferáz (ALT) százalékos változása
Időkeret: Alapállapot, 12. hét, 24. hét
|
Ezt az alanin-aminotranszferáz (ALT) százalékos változása méri a kiindulási értéktől a 12. és 24. hétig
|
Alapállapot, 12. hét, 24. hét
|
|
Az aszpartát aminotranszferáz (AST) változása
Időkeret: Alapállapot, 12. hét, 24. hét
|
Ezt az aszpartát-aminotranszferáz (AST) változásával mérik a kiindulási értékről a 12. és 24. hétre
|
Alapállapot, 12. hét, 24. hét
|
|
Az aszpartát aminotranszferáz (AST) százalékos változása
Időkeret: Alapállapot, 12. hét, 24. hét
|
Ezt az aszpartát-aminotranszferáz (AST) százalékos változása méri a kiindulási értéktől a 12. és 24. hétig
|
Alapállapot, 12. hét, 24. hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Elif A Oral, M.D., University of Michigan
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Anyagcsere-betegségek
- Bőrbetegségek
- Májbetegségek
- Genetikai betegségek, veleszületett
- Lipid anyagcsere zavarok
- Hiperlipidémiák
- Dislipidémiák
- Laminopátiák
- Bőrbetegségek, Anyagcsere
- Kövér máj
- Alkoholmentes zsírmájbetegség
- Hipertrigliceridémia
- Lipodisztrófia
- Lipodystrophia, családi részleges
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HUM00130803
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .