Studie av Gemcabene hos voksne med FPLD
En etterforsker-initiert åpen, randomisert studie av gemcabene hos voksne med familiær delvis lipodystrofisykdom (FPLD)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48105
- University of Michigan
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
- Klinisk diagnose av lipodystrofi basert på mangel på kroppsfett på en delvis måte vurdert ved fysisk undersøkelse, og minst ett STORT kriterium (nedenfor):
- Lav hudfoldtykkelse på fremre lår ved skyvelæremåling: menn (≤ 10 mm) og kvinner (≤ 22 mm) ELLER
- Historisk genetisk diagnose av familiær partiell lipodystrofi (f.eks. mutasjoner i LMNA-, PPAR-γ-, AKT2- eller PLIN1-gener) som støttet av kildedokumentasjon
- Hepatisk steatose (>10 % - stadium 2 eller 3) som vist ved MR-PDFF;
- Alkoholinntak på mindre enn 20 g per dag hos kvinner og 30 g per dag hos menn (ett 12 oz øl, ett glass vin eller 2 oz brennevin eller brennevin tilsvarer omtrent 10 g alkohol;
- Gjennomsnittlig fastende triglyseridverdi ≥ 250 mg/dL ved screeningbesøket;
- Bakgrunnslipidsenkende medisiner må være stabile i minst 6 uker før screeningbesøket;
- Kvinnelige pasienter må ikke være gravide eller ammende, og kvinner i fertil alder må godta å bruke akseptable prevensjonsmetoder under hele studiens varighet og i 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet. Mannlige pasienter må godta å bruke prevensjon ved hjelp av kondom og kan ikke donere sæd under hele studiens varighet og i 8 dager etter siste dose av studiemedikamentet.
- Vekt over 50 kg (~110 lbs); med en kroppsmasseindeks (BMI) på ikke mer enn 45 kg/m²;
- Har ikke brukt fibrat med de siste 6 ukene og/eller tiazolidindioner (TZDs) i løpet av de siste 12 ukene før screeningbesøket.
- Ikke har en overfølsomhet eller en historie med signifikante reaksjoner av fibrater.
- Tar for tiden ikke potente CYP3A4-hemmere som itrakonazol eller et makrolidantibiotikum.
- Har en tilstand eller funn som, etter etterforskerens mening, ville kompromittere pasientens sikkerhet eller deltakelse i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1: 300 mg Gemcabene daglig uke 12.-24
Pasientene tok Gemcabene 300 mg daglig i uke 1-12.
Etter 12 uker, ved besøk T4, ble pasientene randomisert 1:1 i henhold til forhåndsgenerert randomiseringskode.
Denne armen mottok 300 mg Gemcabene daglig i totalt 12 uker, fra uke 12.
|
300mg Gemcabene
|
|
Eksperimentell: Gruppe 2: 600mg Gemcabene daglig uke 12-24
Pasientene tok Gemcabene 300 mg daglig i uke 1-12.
Etter 12 uker, ved besøk T4, ble pasientene randomisert 1:1 i henhold til forhåndsgenerert randomiseringskode.
Denne armen mottok 600 mg Gemcabene daglig i totalt 12 uker, fra uke 12.
|
600mg Gemcabene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i fastende serumtriglyserid (ved 12 uker)
Tidsramme: Utgangspunkt til uke 12
|
Dette måles ved prosentvis endring i fastende serumtriglyserid fra baseline til uke 12
|
Utgangspunkt til uke 12
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i fastende serumtriglyserider (gjennom 24 uker)
Tidsramme: Baseline, uke 6 og uke 12, uke 24
|
Dette måles ved endring i fastende serumtriglyserid fra baseline til gjennomsnitt av uke 6 og 12, og uke 24 og endring i fastende serumtriglyserid fra baseline til uke 12
|
Baseline, uke 6 og uke 12, uke 24
|
|
Prosentvis endring i fastende serumtriglyserider (gjennom 24 uker)
Tidsramme: Baseline, uke 6 og uke 12, uke 24
|
Dette måles ved prosentvis endring i fastende serumtriglyserid fra baseline til gjennomsnitt av uke 6 og 12, og uke 24 og endring i fastende serumtriglyserid fra baseline til uke 12
|
Baseline, uke 6 og uke 12, uke 24
|
|
Endring i leverfettinnhold målt ved magnetisk resonansavbildning - Protein Density Fat Fraction (MRI-PDFF)
Tidsramme: Baseline, uke 12, uke 24
|
Dette måles ved endring i leverfettinnhold ved bruk av magnetisk resonansavbildning - Protein Density Fat Fraction (MRI-PDFF) fra baseline til uke 12 og uke 24
|
Baseline, uke 12, uke 24
|
|
Prosentvis endring i leverfettinnhold målt ved magnetisk resonansavbildning - Proteindensitetsfettfraksjon (MRI-PDFF)
Tidsramme: Baseline, uke 12, uke 24
|
Dette er målt ved prosentvis endring i leverfettinnhold ved bruk av magnetisk resonansavbildning - Protein Density Fat Fraction (MRI-PDFF) fra baseline til uke 12 og uke 24
|
Baseline, uke 12, uke 24
|
|
Endring i leverfibrose
Tidsramme: Baseline, uke 12 og uke 24
|
Dette måles ved endring i leverfibrose ved bruk av MR-elastografi fra baseline til uke 12 og uke 24
|
Baseline, uke 12 og uke 24
|
|
Prosentvis endring i leverfibrose
Tidsramme: Baseline, uke 12 og uke 24
|
Dette måles ved prosentvis endring i leverfibrose ved bruk av MR-elastografi fra baseline til uke 12 og uke 24
|
Baseline, uke 12 og uke 24
|
|
Endring i NAS (Ikke-alkoholisk Steatohepatitt)
Tidsramme: Baseline til uke 24
|
Dette måles ved endring i NAS via ikke-alkoholisk fettleversykdom aktivitetsscore.
NAS er den uvektede summen av steatose, lobulær betennelse og hepatocyttballong fra baseline til uke 24.
Totale NAS-skårer kan variere fra 0 til 8. Jo høyere NAS-score, desto alvorligere er leversykdommen.
|
Baseline til uke 24
|
|
Prosentvis endring i NAS (ikke-alkoholisk Steatohepatitt)
Tidsramme: Baseline til uke 24
|
Dette måles ved endring i NAS via ikke-alkoholisk fettleversykdom aktivitetsscore.
NAS er den uvektede summen av steatose, lobulær betennelse og hepatocyttballong fra baseline til uke 24.
Totale NAS-skårer kan variere fra 0 til 8. Jo høyere NAS-score, desto alvorligere er leversykdommen.
|
Baseline til uke 24
|
|
Endring i kolesterol
Tidsramme: Baseline, uke 6 og uke 12, uke 24
|
Dette vil bli målt ved endring i total-, HDL- og LDL-nivåer i mg/dL
|
Baseline, uke 6 og uke 12, uke 24
|
|
Prosentvis endring i kolesterol
Tidsramme: Baseline, uke 6 og uke 12, uke 24
|
Dette vil bli målt som prosentvis endring i total, HDL- og LDL-nivåer i mg/dL.
|
Baseline, uke 6 og uke 12, uke 24
|
|
Endring i apolipoprotein
Tidsramme: Baseline, uke 6 og uke 12, uke 24
|
Dette vil bli målt ved endring i apolipoprotein A og B i mg/dL
|
Baseline, uke 6 og uke 12, uke 24
|
|
Prosentvis endring i apolipoprotein
Tidsramme: Baseline, uke 6 og uke 12, uke 24
|
Dette vil bli målt ved prosentvis endring i apolipoprotein A og B i mg/dL
|
Baseline, uke 6 og uke 12, uke 24
|
|
Endring i høyfølsomt C-reaktivt protein (hsCRP)
Tidsramme: Baseline, uke 12, uke 24
|
Dette måles ved endring i høysensitivt C-reaktivt protein (hsCRP) fra baseline til uke 12 og uke 24
|
Baseline, uke 12, uke 24
|
|
Prosentvis endring i høyfølsomt C-reaktivt protein (hsCRP)
Tidsramme: Baseline, uke 12, uke 24
|
Dette måles ved prosentvis endring i høysensitivt C-reaktivt protein (hsCRP) fra baseline til uke 12 og uke 24
|
Baseline, uke 12, uke 24
|
|
Endring i Alanine Aminotransferase (ALT)
Tidsramme: Baseline, uke 12, uke 24
|
Dette måles ved endring i alaninaminotransferase (ALT) fra baseline til uke 12 og uke 24
|
Baseline, uke 12, uke 24
|
|
Prosentvis endring i alaninaminotransferase (ALT)
Tidsramme: Baseline, uke 12, uke 24
|
Dette måles ved prosentvis endring i alaninaminotransferase (ALT) fra baseline til uke 12 og uke 24
|
Baseline, uke 12, uke 24
|
|
Endring i aspartataminotransferase (AST)
Tidsramme: Baseline, uke 12, uke 24
|
Dette måles ved endring i aspartataminotransferase (AST) fra baseline til uke 12 og uke 24
|
Baseline, uke 12, uke 24
|
|
Prosentvis endring i aspartataminotransferase (AST)
Tidsramme: Baseline, uke 12, uke 24
|
Dette måles ved prosentvis endring i aspartataminotransferase (AST) fra baseline til uke 12 og uke 24
|
Baseline, uke 12, uke 24
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Elif A Oral, M.D., University of Michigan
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Metabolske sykdommer
- Hudsykdommer
- Leversykdommer
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Lipidmetabolismeforstyrrelser
- Hyperlipidemier
- Dyslipidemier
- Laminopatier
- Hudsykdommer, metabolske
- Fettlever
- Ikke-alkoholisk fettleversykdom
- Hypertriglyseridemi
- Lipodystrofi
- Lipodystrofi, familiær delvis
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- HUM00130803
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .