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Transplantation haploidentique de cellules souches du sang périphérique pour la leucémie aiguë

15 septembre 2020 mis à jour par: Xiaojun Huang,MD, Peking University People's Hospital
La greffe allogénique de cellules souches (Allo-GCSH) est le traitement efficace et même le seul traitement des hémopathies malignes. Le protocole « GIAC » mis en place par notre centre a franchi avec succès la barrière HLA dans les HSCT HLA-mismatched/haploidentical. Le protocole implique ce qui suit : traitement des donneurs avec le facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF) pour induire une tolérance immunitaire du donneur, intensification de la suppression immunologique pour à la fois favoriser la prise de greffe et prévenir la GVHD, la globuline antithymocyte (ATG) a été incluse pour la prophylaxie de la GVHD et rejet de greffe et combinaison de récolte de moelle osseuse amorcée par G-CSF (G-BM) et de récolte de cellules souches de sang périphérique mobilisées par G-CSF (G-PB) comme source de greffes de cellules souches. Mais la transplantation de sang périphérique est toujours répandue. Comparé au BM, le G-PB est plus pratique à collecter et le nombre de lymphocytes T et de cellules CD34+ est plus élevé. Il est rapporté que le G-PB a un taux d'implantation plus élevé et même un taux de survie sans maladie plus élevé dans la transplantation de frères et sœurs identiques par rapport à la transplantation de BM, alors qu'il y avait également des rapports avec des conclusions différentes. Cette étude de cohorte clinique prospective à un bras vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de la greffe de cellules souches du sang périphérique haplotype (PBSCT) dans le traitement de la leucémie aiguë.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

La greffe allogénique de cellules souches (Allo-GCSH) est le traitement efficace et même le seul traitement des hémopathies malignes. Le protocole « GIAC » mis en place par notre centre a franchi avec succès la barrière HLA dans les HSCT HLA-mismatched/haploidentical. Le protocole implique ce qui suit : traitement des donneurs avec le facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF) pour induire une tolérance immunitaire du donneur, intensification de la suppression immunologique pour à la fois favoriser la prise de greffe et prévenir la GVHD, la globuline antithymocyte (ATG) a été incluse pour la prophylaxie de la GVHD et rejet de greffe et combinaison de récolte de moelle osseuse amorcée par G-CSF (G-BM) et de récolte de cellules souches de sang périphérique mobilisées par G-CSF (G-PB) comme source de greffes de cellules souches. Mais la transplantation de sang périphérique est toujours répandue. Comparé au BM, le G-PB est plus pratique à collecter et le nombre de lymphocytes T et de cellules CD34+ est plus élevé. Il est rapporté que le G-PB a un taux d'implantation plus élevé et même un taux de survie sans maladie plus élevé dans la transplantation de frères et sœurs identiques par rapport à la transplantation de BM, alors qu'il y avait également des rapports avec des conclusions différentes. Cette étude de cohorte clinique prospective à un bras vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de la greffe de cellules souches du sang périphérique haplotype (PBSCT) dans le traitement de la leucémie aiguë.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100044
        • Recrutement
        • Peking University People's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 60 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients âgés de 2 à 60 ans, qui prévoient de recevoir un PBSCT haplotype dans la première phase de rémission complète (CR1) d'une leucémie aiguë, et sans infections actuelles non contrôlées ni défaillance d'organe.

La description

Critère d'intégration:

  • 2-60 ans, tous sexes confondus ;
  • la première phase de rémission complète (CR1) de la leucémie aiguë ;
  • planifier de recevoir l'haplotype PBSCT ;
  • pas d'infections en cours non contrôlées (nouvelles infections, température corporelle toujours supérieure à 38°C après traitement avec des antibiotiques à large spectre pendant 72h, à l'exception d'autres facteurs non infectieux) ;
  • pas de défaillance d'organe.

Critère d'exclusion:

  • avec une mauvaise conformité ;
  • avec des infections actuelles non contrôlées；
  • grossesse;
  • donneurs présentant des contre-indications à la mobilisation et au prélèvement des cellules souches du sang périphérique ;
  • avec une maladie mentale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
groupe PBSCT haplotype
Les sujets de ce groupe recevront une greffe de cellules souches du sang périphérique haplotype (PBSCT) du système "GIAC" dans le traitement de la leucémie aiguë.
Autre: haplotype PBSCT
greffe de cellules souches du sang périphérique haplotype (PBSCT) du système "GIAC"

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de greffe
Délai: un an après la greffe
La récupération des neutrophiles a été définie comme un nombre absolu de neutrophiles (ANC) de 0,5 × 10 ^ 9 / L ou plus pendant trois jours consécutifs et la récupération des plaquettes, comme 20 × 10 ^ 9 / L ou plus pendant sept jours consécutifs sans transfusion.
un an après la greffe

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
incidence cumulée de la réaction aiguë du greffon contre l'hôte (GVHD)
Délai: un an après la greffe
incidence cumulée de la réaction aiguë du greffon contre l'hôte (GVHD)
un an après la greffe
incidence cumulée de la GVHD chronique à un an
Délai: un an après la greffe
incidence cumulée de la GVHD chronique à un an
un an après la greffe
incidence cumulée des rechutes à un an
Délai: un an après la greffe
L'incidence cumulée des rechutes a été définie comme l'incidence cumulée de la présence de preuves morphologiques de la maladie dans des échantillons de sang périphérique, de moelle osseuse ou de sites extramédullaires, ou par la récurrence et la présence prolongée d'anomalies chromosomiques pré-transplantation.
un an après la greffe
incidence cumulée de la mortalité sans rechute (MRN) à un an
Délai: un an après la greffe
La NRM a été définie comme le décès sans progression de la maladie ni rechute.
un an après la greffe
survie globale à un an
Délai: un an après la greffe
La SG a été définie comme le temps écoulé entre la date de la première dose et le décès, quelle qu'en soit la cause.
un an après la greffe

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Peking University People's Hospital

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Xiao-jun Huang, MD, Peking University People's Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 novembre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
27 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 novembre 2018

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
28 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
17 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
15 septembre 2020

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • Haplo-PBSCT for AL

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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