L'étude de l'infliximab (CMAB008 et Remicade) chez des sujets sains pour comparer la pharmacocinétique et l'innocuité
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Chine, 200031
- Shanghai Xuhui Central Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Sujet sain (homme) âgé de 18 à 45 ans.
- Sujet avec un poids corporel ≥ 50 kg et ≤ 80 kg et un IMC compris entre 19,0 et 26,0 kg/m2 (les deux inclus);
- Sain comme déterminé par les antécédents médicaux avant l'étude, l'examen physique, les signes vitaux et l'électrocardiogramme à 12 dérivations ;
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ont opéré 4 semaines avant de signer le consentement éclairé ;
- Ceux qui ont des maladies mentales, respiratoires, cardiovasculaires, digestives, urinaires, reproductives, squelettiques et motrices, sanguines, endocriniennes, nerveuses et d'autres maladies du système, ou ceux qui ont des maladies immunitaires antérieures ;
- Ceux qui ont reçu un traitement médicamenteux (y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre, les produits biologiques, la médecine traditionnelle chinoise, les vitamines, les compléments alimentaires, etc.) et les produits de santé dans les 4 semaines précédant la signature du consentement éclairé ;
- Ceux qui ont accepté des médicaments biologiques dans les 6 mois précédant la signature du consentement éclairé, ou ont accepté les médicaments à base d'anticorps monoconiques TNF ;
- L'un quelconque des anticorps anti-VIH, HBsAg, HBeAg, HBcAg, anticorps anti-VHC et anticorps Treponema pallidum est positif ;
- Le test immunospot des lymphocytes T (T-SPOT) ou l'anticorps antinucléaire est positif ;
- Ceux qui ont été infectés dans les 30 jours précédant l'administration, ou une infection grave associée à une hospitalisation et/ou qui a nécessité une antibiothérapie intraveineuse dans les 3 mois précédant l'administration.
- Vacciné dans les 30 mois précédant la signature du consentement éclairé, ou prévoir de vacciner pendant le trail ;
- Ceux qui ont consommé des drogues douces dans les 3 mois précédant la signature du consentement éclairé ou des drogues dures dans l'année précédant le trail ; ceux qui ont des résultats positifs au test de toxicomanie ;
- Ceux qui boivent trop de thé, de café et/ou de boissons contenant de la caféine (plus de 8 tasses, 250 ml par tasse) chaque jour ;
- Ceux qui ont un historique de don de sang de 400 ml en 3 mois ou 200 ml en 1 mois ;
- Ceux qui ont des antécédents d'allergie médicamenteuse ou alimentaire, ou qui sont connus pour être allergiques à l'un des composants du médicament testé ou du latex, etc.
- Ceux qui sont dépendants du tabac ou fument plus de 10 cigarettes par jour en moyenne dans les 6 mois précédant la signature du consentement éclairé ;
- Alcooliques ou buveurs réguliers dans les 3 mois précédant le parcours, c'est-à-dire ceux qui boivent plus de 14 unités d'alcool par semaine (14 bouteilles de bière de 360 ml ou de spiritueux de 630 ml à 40 % d'alcool), ou dont l'alcootest est positif ;
- Ceux qui envisagent de faire un don de sperme dans les 6 mois suivant l'administration du médicament à l'essai ;
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: CMAB008
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100mg/flacon
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Comparateur actif: Rémicade
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100mg/flacon
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps de zéro (0) heure à 1680 heures après la perfusion unique de CMAB008/Remicade
Délai: jusqu'à 1680 heures
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jusqu'à 1680 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Concentration maximale d'infliximab après la perfusion unique de CMAB008/Remicade
Délai: jusqu'à 1680 heures
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jusqu'à 1680 heures
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Heure de la concentration maximale d'infliximab après la perfusion unique de CMAB008/Remicade
Délai: jusqu'à 1680 heures
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jusqu'à 1680 heures
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Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps à partir de zéro (0) heure extrapolée à un temps infini après la perfusion unique de CMAB008/Remicade
Délai: jusqu'à 1680 heures
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jusqu'à 1680 heures
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Fréquence totale des EI/SAE pendant toute la durée de l'étude
Délai: jusqu'à 1680 heures
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jusqu'à 1680 heures
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Pourcentage de patients chez qui des anticorps se liant ou neutralisants à l'infliximab ont été détectés
Délai: jusqu'à 1680 heures
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jusqu'à 1680 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CMAB008HV-I
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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