Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie infliksymabu (CMAB008 i Remicade) u zdrowych osób w celu porównania farmakokinetyki i bezpieczeństwa

8 października 2021 zaktualizowane przez: Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd
Badanie fazy 1, randomizowane, podwójnie ślepe, w grupach równoległych, jednodawkowe, mające na celu porównanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CMAB008 i Remicade u zdrowych osób.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200031
        • Shanghai Xuhui Central Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowy osobnik (mężczyzna) w wieku od 18 do 45 lat.
  • Osoba o masie ciała ≥50 kg i ≤ 80 kg oraz BMI między 19,0 a 26,0 kg/m2 (oba włącznie);
  • Zdrowy, określony na podstawie wywiadu medycznego przed badaniem, badania fizykalnego, parametrów życiowych i elektrokardiogramu z 12 odprowadzeń;

Kryteria wyłączenia:

  • Ci, którzy podwoili się 4 tygodnie przed podpisaniem świadomej zgody;
  • Osoby z chorobami psychicznymi, oddechowymi, sercowo-naczyniowymi, trawiennymi, moczowymi, rozrodczymi, szkieletowymi i motorycznymi, krwi, endokrynologicznymi, nerwowymi i innymi chorobami układu lub z jakimikolwiek wcześniejszymi chorobami immunologicznymi;
  • Osoby, które otrzymały jakiekolwiek leczenie farmakologiczne (w tym leki na receptę, leki dostępne bez recepty, produkty biologiczne, tradycyjną medycynę chińską, witaminy, suplementy diety itp.) oraz produkty zdrowotne w ciągu 4 tygodni przed podpisaniem świadomej zgody;
  • Ci, którzy przyjęli leki biologiczne w ciągu 6 miesięcy przed podpisaniem świadomej zgody lub przyjęli leki z przeciwciałem monokonalnym TNF;
  • Każde z przeciwciał przeciwko HIV, HBsAg, HBeAg, HBcAg, przeciwciało HCV i przeciwciało Treponema pallidum jest dodatnie;
  • Dodatni jest test immunospot limfocytów T (T-SPOT) lub przeciwciała przeciwjądrowe;
  • Osoby, u których doszło do zakażenia w ciągu 30 dni przed podaniem lub poważne zakażenie związane z hospitalizacją i/lub wymagające dożylnego podania antybiotyków w ciągu 3 miesięcy przed podaniem.
  • Szczepione w ciągu 30 miesięcy przed podpisaniem świadomej zgody lub planujące szczepienie w trakcie szlaku;
  • Osoby, które stosowały narkotyki miękkie w ciągu 3 miesięcy przed podpisaniem świadomej zgody lub narkotyki twarde w ciągu 1 roku przed rozpoczęciem szlaku; osoby, które mają pozytywne wyniki testów na obecność narkotyków;
  • Ci, którzy codziennie piją za dużo herbaty, kawy i/lub napojów zawierających kofeinę (więcej niż 8 filiżanek, 250 ml na filiżankę);
  • Osoby, które w ciągu 3 miesięcy oddały 400 ml krwi lub 200 ml w ciągu 1 miesiąca;
  • Osoby, u których w przeszłości występowała alergia na lek lub żywność lub wiadomo, że są uczulone na jakikolwiek składnik badanego leku lub lateks itp.
  • Osoby uzależnione od palenia lub palące średnio ponad 10 papierosów dziennie w ciągu 6 miesięcy przed podpisaniem świadomej zgody;
  • Alkoholicy lub osoby regularnie pijące w ciągu 3 miesięcy przed szlakiem, tj. osoby, które wypijają więcej niż 14 jednostek alkoholu tygodniowo (14 butelek piwa 360 ml lub 630 ml wódki o zawartości alkoholu 40%) lub u których wynik testu alkomatem jest dodatni;
  • Ci, którzy planują oddać nasienie w ciągu 6 miesięcy po podaniu badanego leku;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CMAB008
100 mg/fiolkę
Aktywny komparator: Remikada
100 mg/fiolkę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pole pod krzywą stężenie w osoczu-czas od zera (0) godzin do 1680 godzin po pojedynczym wlewie CMAB008/Remicade
Ramy czasowe: do 1680 godzin
do 1680 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maksymalne stężenie infliksymabu po pojedynczej infuzji CMAB008/Remicade
Ramy czasowe: do 1680 godzin
do 1680 godzin
Czas maksymalnego stężenia infliksymabu po pojedynczym wlewie CMAB008/Remicade
Ramy czasowe: do 1680 godzin
do 1680 godzin
Pole pod krzywą stężenie w osoczu-czas od zera (0) godzin Ekstrapolacja do czasu nieskończonego Po pojedynczym wlewie CMAB008/Remicade
Ramy czasowe: do 1680 godzin
do 1680 godzin
Całkowita częstość AE/SAE w całym okresie badania
Ramy czasowe: do 1680 godzin
do 1680 godzin
Odsetek pacjentów, u których wykryto przeciwciała wiążące lub neutralizujące infliksymab
Ramy czasowe: do 1680 godzin
do 1680 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CMAB008HV-I

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Infliksymab

Wyszukaj podobne próby