Undersøgelsen af Infliximab (CMAB008 og Remicade) i sunde emner for at sammenligne farmakokinetik og sikkerhed
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200031
- Shanghai Xuhui Central Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sundt forsøgsperson (mand) mellem 18 og 45 år.
- Person med en kropsvægt på ≥50 kg og ≤ 80 kg og et BMI mellem 19,0~26,0 kg/m2 (begge inklusive);
- Sund som bestemt af sygehistorie før undersøgelse, fysisk undersøgelse, vitale tegn og 12-aflednings elektrokardiogram;
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der har opereret 4 uger før underskrivelse af det informerede samtykke;
- Dem med mentale, respiratoriske, kardiovaskulære, fordøjelses-, urin-, reproduktive, skelet- og motoriske, blod-, endokrine, nerve- og andre systemsygdomme eller dem med tidligere immunsygdomme;
- De, der har modtaget nogen form for medicinbehandling (herunder receptpligtig medicin, håndkøbsmedicin, biologiske produkter, traditionel kinesisk medicin, vitaminer, kosttilskud osv.) og sundhedsprodukter inden for 4 uger før underskrivelse af det informerede samtykke;
- Dem, der accepterede biologiske lægemidler inden for 6 måneder før underskrivelse af det informerede samtykke, eller accepterede TNF monokonale antistoflægemidler;
- Enhver af HIV-antistof, HBsAg, HBeAg, HBcAg, HCV-antistof og Treponema pallidum-antistof er positiv;
- Enten T-celle immunospottest (T-SPOT) eller antinukleært antistof er positivt;
- De, der har inficeret inden for 30 dage før administration, eller alvorlig infektion i forbindelse med hospitalsindlæggelse og/eller som krævede intravenøse antibiotika inden for 3 måneder før administration.
- Vaccineret inden for 30 måneder før underskrivelse af den informerede pakke, eller planlægger at vaccinere under sporet;
- De, der har brugt bløde stoffer inden for 3 måneder før underskrivelsen af det informerede samtykke eller hårde stoffer inden for 1 år før sporet; dem, der har positive stofmisbrugstestresultater;
- Dem, der drikker for meget te, kaffe og/eller koffeinholdige drikkevarer (mere end 8 kopper, 250 ml pr. kop) hver dag;
- De, der har en bloddonationshistorie på 400 ml inden for 3 måneder eller 200 ml inden for 1 måned;
- Dem, der har en historie med lægemiddel- eller fødevareallergi, eller som er kendt for at være allergiske over for en hvilken som helst komponent af teststoffet eller latex osv.
- De, der er afhængige af rygning eller ryger mere end 10 cigaretter om dagen i gennemsnit inden for 6 måneder, før de underskriver det informerede samtykke;
- Alkoholikere eller almindelige drikkere inden for 3 måneder før sporet, dvs. dem, der drikker mere end 14 enheder alkohol om ugen (14 flasker 360 ml øl eller 630 ml spiritus med 40 % alkohol), eller hvis alkoholudåndingstest er positiv;
- De, der planlægger at donere sæd inden for 6 måneder efter indgivelsen af testlægemidlet;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CMAB008
|
100mg/hætteglas
|
|
Aktiv komparator: Remicade
|
100mg/hætteglas
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Areal under plasmakoncentration-tidskurven fra nul (0) timer til 1680 timer efter den enkelte infusion af CMAB008/Remicade
Tidsramme: op til 1680 timer
|
op til 1680 timer
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Maksimal koncentration af infliximab efter enkeltinfusion af CMAB008/Remicade
Tidsramme: op til 1680 timer
|
op til 1680 timer
|
|
Tidspunkt for maksimal koncentration af infliximab efter den enkelte infusion af CMAB008/Remicade
Tidsramme: op til 1680 timer
|
op til 1680 timer
|
|
Areal under plasmakoncentration-tidskurven fra nul (0) timer ekstrapoleret til uendelig tid efter den enkelte infusion af CMAB008/Remicade
Tidsramme: op til 1680 timer
|
op til 1680 timer
|
|
Samlet hyppighed af AE/SAE inden for hele undersøgelsestiden
Tidsramme: op til 1680 timer
|
op til 1680 timer
|
|
Procentdel af patienter, hos hvem der blev påvist bindende eller neutraliserende antistoffer mod infliximab
Tidsramme: op til 1680 timer
|
op til 1680 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CMAB008HV-I
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Rheumatoid arthritis
-
NCT01480388Trukket tilbageAktiv reumatoid arthritis; Rheumatoid arthritis
-
NCT01905735Ukendt
-
NCT00502424Afsluttet
-
NCT01724268Ukendt
-
NCT01639287Ukendt- Rheumatoid arthritis
-
NCT00588783AfsluttetSlidgigt | Rheumatoid arthritis | Knæ arthritis | Degenerativ arthritis
-
NCT00588887AfsluttetSlidgigt | Rheumatoid arthritis | Knæ arthritis | Degenerativ arthritis
-
NCT01874067AfsluttetRheumatoid arthritis | Håndslidgigt | Inflammatorisk arthritis
-
NCT00586781AfsluttetSlidgigt | Rheumatoid arthritis | Post-traumatisk arthritis
Kliniske forsøg med Infliximab
-
NCT07424040Ikke rekrutterer endnuEffektiviteten og sikkerheden af Infliximab i kombination med Azathioprin ved Crohns sygdom hos børnCrohns sygdom | Crohns sygdom hos pædiatriske patienter
-
NCT02452151Ukendt
-
NCT03885089AfsluttetPsoriasis Vulgaris | Pustuløs psoriasis | Psoriasis Arthropathica | Erytrodermisk psoriasis
-
NCT00394589AfsluttetRheumatoid arthritis
-
NCT02148640AfsluttetRheumatoid arthritis | Crohns sygdom | Colitis ulcerosa | Psoriasisgigt | Spondyloarthritis | Psoriasis kronisk
-
NCT06051253RekrutteringCrohns sygdom | Terapeutisk lægemiddelovervågning | Infliximab | Perianal fistel på grund af Crohns sygdom | Magnetic Resonance Novel Index for Fistel Imaging i Crohn's Disease Score
-
NCT03884439AfsluttetInfliximab Biosimilar "Pfizer" undersøgelse af lægemiddelbrug (Crohns sygdom eller colitis ulcerosa)Crohns sygdom | Colitis ulcerosa
-
NCT02683564Ukendt
-
NCT00074074AfsluttetMyelodysplastiske syndromer
-
NCT01936181Afsluttet