O Estudo do Infliximab (CMAB008 e Remicade) em Indivíduos Saudáveis para Comparar a PK e a Segurança
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200031
- Shanghai Xuhui Central Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduo saudável (homem) com idade entre 18 e 45 anos.
- Indivíduo com peso corporal ≥50 kg e ≤ 80 kg e IMC entre 19,0~26,0 kg/m2 (ambos incluídos);
- Saudável conforme determinado pelo histórico médico pré-estudo, exame físico, sinais vitais e eletrocardiograma de 12 derivações;
Critério de exclusão:
- Aqueles que tiveram cirurgia 4 semanas antes de assinar o consentimento informado;
- Portadores de doenças mentais, respiratórias, cardiovasculares, digestivas, urinárias, reprodutivas, esqueléticas e motoras, sanguíneas, endócrinas, nervosas e de outros sistemas, ou portadores de doenças imunológicas prévias;
- Aqueles que receberam qualquer tratamento medicamentoso (incluindo medicamentos prescritos, medicamentos sem receita, produtos biológicos, medicina tradicional chinesa, vitaminas, suplementos dietéticos, etc.) e produtos de saúde dentro de 4 semanas antes de assinar o consentimento informado;
- Aqueles que aceitaram medicamentos biológicos até 6 meses antes de assinar o consentimento informado, ou aceitaram os medicamentos de anticorpo monoconal TNF;
- Qualquer anticorpo de HIV, HBsAg, HBeAg, HBcAg, anticorpo de HCV e anticorpo de Treponema pallidum é positivo;
- O teste imunospot de células T (T-SPOT) ou anticorpo antinuclear é positivo;
- Aqueles que tiveram infecção nos 30 dias anteriores à administração, ou infecção grave associada à hospitalização e/ou que necessitou de antibióticos intravenosos nos 3 meses anteriores à administração.
- Vacinado até 30 meses antes da assinatura do convênio informado, ou pretende vacinar durante a trilha;
- Aqueles que usaram drogas leves nos 3 meses anteriores à assinatura do consentimento informado ou drogas pesadas no período de 1 ano anterior à trilha; aqueles que têm resultados positivos nos testes de abuso de drogas;
- Aqueles que bebem muito chá, café e/ou bebidas com cafeína (mais de 8 xícaras, 250ml por xícara) todos os dias;
- Quem tem histórico de doação de sangue de 400 ml em 3 meses, ou 200 ml em 1 mês;
- Aqueles que têm histórico de alergia a medicamentos ou alimentos, ou são alérgicos a qualquer componente do medicamento em teste ou látex, etc.
- Aqueles que são viciados em tabaco ou fumam mais de 10 cigarros por dia em média nos 6 meses anteriores à assinatura do consentimento informado;
- Alcoólatras ou bebedores regulares nos 3 meses anteriores ao percurso, ou seja, aqueles que bebem mais de 14 unidades de álcool por semana (14 garrafas de cerveja de 360 ml ou aguardente de 630 ml com 40% de álcool), ou cujo teste de alcoolemia é positivo;
- Aqueles que planejam doar esperma dentro de 6 meses após a administração do medicamento teste;
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: CMAB008
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100mg/frasco
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Comparador Ativo: Remicade
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100mg/frasco
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Área sob a curva de concentração plasmática-tempo de zero (0) horas a 1680 horas após a infusão única de CMAB008/Remicade
Prazo: até 1680 horas
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até 1680 horas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Concentração Máxima de Infliximabe Após a Infusão Única de CMAB008/Remicade
Prazo: até 1680 horas
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até 1680 horas
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Tempo de Concentração Máxima de Infliximabe Após a Infusão Única de CMAB008/Remicade
Prazo: até 1680 horas
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até 1680 horas
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Área sob a curva de concentração plasmática-tempo de zero (0) horas extrapoladas para tempo infinito após a infusão única de CMAB008/Remicade
Prazo: até 1680 horas
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até 1680 horas
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Frequência total de EA/SAE durante todo o tempo do estudo
Prazo: até 1680 horas
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até 1680 horas
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Porcentagem de pacientes nos quais foram detectados anticorpos ligantes ou neutralizantes ao infliximabe
Prazo: até 1680 horas
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até 1680 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CMAB008HV-I
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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