- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00417872
Étude du nitazoxanide dans le traitement de la colite à Clostridium difficile
3 janvier 2007 mis à jour par: Romark Laboratories L.C.
Étude multicentrique, en double aveugle, contrôlée par le métronidazole, de détermination de la plage de doses du nitazoxanide dans le traitement de la colite à Clostridium difficile
L'objectif principal est de démontrer la non-infériorité du nitazoxanide administré 500 mg b.i.d par rapport au métronidazole administré 250 mg q.i.d. dans la résolution des symptômes de la colite à Clotridium difficile après sept jours de traitement.
Les objectifs secondaires sont de fournir des informations sur les délais entre la première dose et la dernière selle non formée et la résolution des symptômes de la colite, les taux de réponse soutenue pour les différents groupes de traitement et l'effet du traitement sur les résultats de l'immunodosage/culture de la toxine de Clostridium difficile pendant l'hospitalisation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
114
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
St. Petersburg, Florida, États-Unis, 33713
- Bayfront Medical Center and Edward White Hospital
-
-
Georgia
-
Marietta, Georgia, États-Unis, 30060
- WellStar Infectious Diseases
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43214
- Remington-Davis, Inc., and Riverside Infection Consultants, Inc.
-
-
Pennsylvania
-
Allentown, Pennsylvania, États-Unis, 18103
- Lehigh Valley Hospital
-
West Reading, Pennsylvania, États-Unis, 19611
- The Reading Hospital and Medical Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- St. Luke's Episcopal Hospital
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Houston Veterans Affairs Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≥ 18 ans.
- Patients hospitalisés présentant une nouvelle apparition de colite se manifestant par une diarrhée (≥ 3 selles non formées dans les 24 heures), avec un ou plusieurs des éléments suivants : douleurs ou crampes abdominales ; leucocytose périphérique, autrement inexpliquée ; ou fièvre, autrement inexpliquée.
- Toxine C. difficile A ou B détectée dans un échantillon de selles obtenu dans les 7 jours précédant l'inscription par dosage immunoenzymatique.
- Patients capables de prendre des médicaments par voie orale.
- Patients souhaitant éviter les médicaments suivants pendant l'étude : métronidazole oral et intraveineux, vancomycine orale, médicaments anti-péristaltiques, opiacés, Saccharomyces cerevisiae (levure de boulanger), Lactobacillus GC, cholestyramine ou colestipol. [Les patients sous opiacés peuvent être inclus dans l'étude tant qu'ils prenaient des opiacés avant l'inscription et que la dose n'est pas augmentée pendant l'étude].
- Patients souhaitant s'abstenir de consommer de l'alcool pendant la durée du traitement de 10 jours et pendant les deux jours suivant le traitement.
Critère d'exclusion:
- Patients présentant d'autres causes connues de diarrhée ou de colite (par exemple, Shigella, Salmonella, Cryptosporidium parvum, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, maladie intestinale inflammatoire, syndrome du côlon irritable, SIDA avancé ou chimiothérapie pour une tumeur maligne).
- Utiliser dans la semaine suivant l'inscription de tout médicament ou thérapie avec anti-C. difficile comme le métronidazole oral ou intraveineux et la vancomycine orale. [Les patients ayant pris jusqu'à 2 doses de métronidazole ou de vancomycine peuvent être inclus dans l'étude].
- Femmes en âge de procréer qui sont enceintes, qui allaitent ou qui n'utilisent pas de contraception. Une méthode à double barrière, des pilules contraceptives orales administrées pendant au moins 2 cycles mensuels avant l'administration du médicament à l'étude, un DIU ou de l'acétate de médroxyprogestérone administré par voie intramusculaire pendant au moins un mois avant l'administration du médicament à l'étude sont des méthodes de contraception acceptables à inclure dans l'étude. De plus, les patientes en âge de procréer doivent subir un test de grossesse de base et doivent accepter de continuer une méthode de contraception acceptable pendant toute la durée de l'étude (y compris le suivi).
- Patients prenant de la phénytoïne, du célécoxib et/ou du losartan. [Les patients prenant Coumadin® (warfarine) peuvent être inclus tant que le temps de prothrombine est surveillé au moins deux fois par semaine pendant les 2 premières semaines de l'étude et au moins une fois par semaine par la suite].
- Insuffisance rénale ou hépatique sévère.
- Patients cliniquement instables (par exemple, patients présentant des signes de mégacôlon toxique ou de perforation imminente).
- Troubles systémiques graves incompatibles avec l'étude.
- Antécédents d'hypersensibilité au métronidazole.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
|---|
|
Réponse clinique (résolution de tous les symptômes présents au départ) enregistrée au jour 8
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
|---|
|
Délai entre la première dose et le passage des dernières selles non formées
|
|
Délai entre la première dose et la résolution des symptômes
|
|
Réponse clinique soutenue (résolution de tous les symptômes présents au départ sans récidive pendant le suivi)
|
|
Résultats du dosage immunoenzymatique/de la culture de la toxine C. difficile pendant l'hospitalisation
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ian M Baird, M.D., Remington-Davis Inc., and Riverside Infection Consultants, Inc.
- Chercheur principal: Herbert L DuPont, M.D., CHI St. Luke's Health, Texas
- Chercheur principal: Arvind K Gupta, M.D., Lehigh Valley Hospital
- Chercheur principal: Robert S Jones, D.O., The Reading Hospital and Medical Center
- Chercheur principal: Arnold L Lentnek, M.D., WellStar Infectious Diseases, Summit Surgical Specialists, and WellStar Kennestone Hospital
- Chercheur principal: Daniel Musher, M.D., Houston Veterans Affairs Hospital
- Chercheur principal: Fadi Saba, M.D., Bayfront Medical Center and Edward White Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2004
Achèvement de l'étude
1 septembre 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2007
Première publication (Estimation)
4 janvier 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 janvier 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2007
Dernière vérification
1 octobre 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Infections
- Maladies gastro-intestinales
- Gastro-entérite
- Maladies du côlon
- Maladies intestinales
- Infections bactériennes
- Infections bactériennes et mycoses
- Infections bactériennes à Gram positif
- Colite
- Infections à Clostridium
- Agents anti-infectieux
- Agents antibactériens
- Agents antiprotozoaires
- Agents antiparasitaires
- Métronidazole
- Nitazoxanide
Autres numéros d'identification d'étude
- RM01-2015
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Clostridium difficile
-
Gynuity Health ProjectsComplétéClostridium Sordellii | Clostridium PerfringensÉtats-Unis
-
ABResearch S.r.l.Nextrasearch S.r.l.s.RecrutementDiarrhée à Clostridium Difficile | Clostridium; Difficile, comme cause de maladie classée ailleursItalie
-
Hamilton Health Sciences CorporationRetiréDiarrhée à Clostridium Difficile | Colonisation de Clostridium DifficileCanada
-
Astellas Pharma Europe Ltd.Merck Sharp & Dohme LLCComplétéClostridium difficileGrèce, Espagne, Fédération Russe, Danemark, L'Autriche, Belgique, Croatie, Tchéquie, Finlande, France, Allemagne, Hongrie, Irlande, Italie, Pologne, Le Portugal, Roumanie, Slovénie, Suède, Suisse, Turquie, Royaume-Uni
-
University of AlbertaRésilié
-
McMaster UniversitySt. Joseph's Healthcare HamiltonRésilié
-
PfizerComplétéMaladie associée à Clostridium difficileÉtats-Unis
-
PfizerComplétéMaladie associée à Clostridium difficileJapon
-
Microbiome Health Research InstituteBrown University; Tufts Medical Center; Indiana University; Edward HospitalRésiliéClostridium difficileÉtats-Unis
-
Seres Therapeutics, Inc.Syneos HealthComplétéClostridium difficileÉtats-Unis