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"Information Technology Methodology for Patient Motivation in Diabetes Management."

"Reinforcement of Adherence to Prescription Recommendations in Diabetic Patients Using Short Message Service (SMS)- A Pilot Study"

Type 2 diabetes is a chronic metabolic disorder requiring lifestyle modification and medicines, adherence to which has to be practised on a daily basis.

Motivation of patients to adhere to treatment is difficult in clinical practice. It is well documented that majority of patients do not reach the glycaemic targets even in the centres of excellence. Regular short service messages (SMS) through cell phones could have a positive effect on behaviour and adherence to life style changes and compliance to drugs. It may be practical and feasible to use information technology as an effective and simple tool for motivating patients to adhere to the prescribed treatment regimen.

In diabetic patients, frequent reminders regarding the need for adherence to LSM and drugs by the medical professionals will improve the compliance.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

In diabetic patients, frequent reminders by the medical professionals on the need for adherence to Life Style Modification (LSM) and drugs will improve the compliance. SMS may be an effective and cheap tool of communication. Improved compliance is likely to result in better glycaemic control.

Out of total number of 200, consecutive randomization of 100 patients each to SMS or usual care arms will be done. Patients in the SMS group will get SMS once in 3 days as a reminder. Patients will be reviewed at 3, 6, 9 and 12 months from the date of randomization

Fasting and 2hr postprandial glucose and HbA1c will be tested during each visit.

At baseline and at the end of the study, lipids, and renal function test will also be done. A validated questionnaire will be used to assess physical activity, diet habits, adherence to drug prescriptions and frequency of monitoring of blood glucose. . Body weight, blood pressure, biochemical variables, scores for diet and physical activity and compliance to drugs, will be compared using students 't' test or chi-square test as relevant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

200

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tamil nadu
      • Chennai, Tamil nadu, Inde, 600 008
        • India Diabetes Research Foundation and Dr.A.Ramachandran's Diabetes Hospitals

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Male or female, 30-65 yrs of age at the time of entry and have type 2 diabetes for a minimum period of 5 years.
  • HbA1C ranging 8.0-10.0%
  • Patients either receiving OHA and / or insulin

Exclusion Criteria:

  • Type 1 diabetes
  • Patients with history of blindness, decreased vision
  • Serious vascular complications :
  • Cancer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1 is experimental with SMS
Arm 1 is experimental with SMS intervention
Earlier life style modification and existing drug therapy was used and now SMS is added as a tool for reminder
Comparateur actif: 2 is (active comparator) standard care
Arm 2 is the usual care arm (standard care)
Life style modification and drug therapy

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Behavioural changes resulting in diet, better adherence to treatment.
Délai: At intervals of three months for one year
At intervals of three months for one year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Reduction in HbA1c, other glycemic measures and improvement in blood lipid parameters
Délai: Annual
Annual

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Samith A Shetty, M.B.B.S, MDRC, India Diabetes Research Foundation (IDRF) and Dr.A.Ramachandran's Diabetes Hospitals

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • 1) Ramachandran A; Snehalatha C; Mary S; Mukesh B; Bhaskar AD; Vijay V. The Indian Diabetes Prevention Programme shows that lifestyle modification and metformin prevent type 2 diabetes in Asian Indian subjects with impaired glucose tolerance (IDPP-1). Diabetologia 49: 289-297, 2006. 2) Murugesan N; Snehalatha C; Shobana R; Roglic G; Ramachandran A. Awareness about diabetes and its complications in the general and diabetic population in a city in Southern India. DRCP 77 : 433-7, 2007. 3) Ramachandran A; Shobana R; Snehalatha C; Augustine C; Murugesan N; Viswanathan V; Kapur A; Williams R. Increasing expenditure on health care incurred by diabetic subjects in a developing country: a study from India. Diabetes Care 30 : 252-6, 2007. 4)Ramachandran A, Mary S, Yamuna A, Murugesan N,Snehalatha C. High Prevalence of Diabetes and Cardiovascular Risk Factors Associated with urbanization in India. DOI:10.2337/dc07-1207

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 juillet 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2008

Première publication (Estimation)

4 août 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2011

Dernière vérification

1 mars 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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Essais cliniques sur Pre-coded messages

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