Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Épidémiologie du cancer de l'utérus à Taïwan

2 novembre 2011 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Importance de la cohorte et du type histologique pour les tendances séculaires de l'incidence croissante et de la survie différente du cancer de l'utérus - un registre basé sur la population de Taiwan de 1979 à 2008

Le cancer de l'endomètre est le deuxième cancer gynécologique le plus répandu à Taïwan. Deux types de cancer de l'endomètre peuvent être distingués par des critères clinicopathologiques standards ; les tumeurs de type I sont de bas grade, d'histologie endométrioïde, liées aux œstrogènes et ont un bon pronostic, tandis que les tumeurs de type II sont de haut grade, d'histologies non endométrioïdes, non liées aux œstrogènes et ont un mauvais pronostic. Plusieurs paramètres clinicopathologiques ont été rapportés comme étant en corrélation avec le pronostic du cancer de l'endomètre, notamment le stade FIGO de la tumeur, le type de cellule, le classement cytologique, la profondeur de l'invasion du myomètre, la taille de la tumeur, l'état des ganglions lymphatiques, etc. Cependant, il n'y a pas de données épidémiologiques sur le cancer de l'endomètre à Taïwan. Les enquêteurs proposent donc que cette étude utilise la base de données du registre de Taiwan fournie par le ministère de la Santé pour analyser l'épidémiologie et le pronostic des patientes atteintes d'un cancer de l'utérus à Taiwan.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Population étudiée Pour évaluer l'épidémiologie et le pronostic du cancer de l'utérus à Taïwan, nous effectuerons une analyse à l'échelle nationale en reliant la base de données du registre national du cancer. Chaque citoyen taïwanais dispose d'un numéro d'identification à vie pour relier les informations individuelles, y compris l'état de santé. La base de données du registre des ménages de Taiwan fournie par le ministère de la Santé sera la population source. Un registre national des ménages et un certificat de décès seront adoptés pour vérifier le statut vivant des sujets de l'étude et fourniront des caractéristiques démographiques individuelles. Tous les liens individuels entre les bases de données seront effectués conformément aux protocoles de l'étude, c'est-à-dire que les bases de données seront liées par le numéro d'identification correspondant, le nom (caractères chinois) et l'anniversaire, et toutes les données incluses dans cette étude seront analysées sans informations d'identification individuelles. L'accord d'utilisation des bases de données dans l'étude a été obtenu auprès du Bureau de la promotion de la santé à Taïwan.

Identification des cas d'incident et de décès Les patientes atteintes d'un cancer de l'utérus, y compris le carcinome utérin, le sarcome utérin, etc., seront identifiées à partir d'un lien informatisé avec le registre national du cancer de Taïwan avec le code T C540-C543 de la troisième édition de la Classification internationale des maladies pour l'oncologie. Les types histologiques seront identifiés à partir du code morphologique dans la base de données du registre du cancer. Les femmes atteintes d'un cancer de l'utérus et dont le décès est dû à un cancer de l'utérus (Classification internationale des maladies, 9e édition, code 182) dans le certificat de décès seront définies comme des cas de décès.

Analyses statistiques Le nombre d'années-personnes à risque de développer et de mourir d'un cancer de l'utérus sera calculé. Les taux d'incidence seront calculés en divisant le nombre de cas de cancer de l'utérus par les années-personnes à risque de développer un cancer de l'utérus. Les taux de mortalité seront calculés en divisant le nombre de décès par cancer de l'utérus par les années-personnes à risque de mourir d'un cancer de l'utérus. L'association entre la mortalité et l'âge, l'histologie, les périodes de temps sera estimée par l'analyse de survie de Kaplan-Meier et le modèle des risques proportionnels de Cox. Il est défini comme une différence statistiquement significative lorsque la valeur p est inférieure à 0,05.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les patientes atteintes d'un cancer de l'utérus à Taïwan entre 1979 et 2008

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes les patientes atteintes d'un cancer de l'utérus à Taïwan entre 1979 et 2008

Critère d'exclusion:

  • néant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patientes atteintes d'un cancer de l'utérus
Toutes les patientes diagnostiquées avec un cancer de l'utérus à Taïwan entre 1979 et 2008
évaluer la survie parmi différents types histologiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La survie globale
Délai: Du diagnostic du cancer de l'utérus au décès ou à la dernière date des données liées disponibles dans le registre du cancer de Taiwan ou le profil de certification des décès
Le suivi de chaque participant (en années-personnes) a été calculé à partir de la date d'inscription jusqu'à la date du diagnostic du cancer de l'utérus, la date du décès ou la dernière date des données liées disponibles dans le registre du cancer de Taiwan ou le profil de certification des décès, selon la première éventualité. jusqu'au 31 décembre 2010.
Du diagnostic du cancer de l'utérus au décès ou à la dernière date des données liées disponibles dans le registre du cancer de Taiwan ou le profil de certification des décès

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wen-Fang Cheng, Professor, Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2011

Première publication (Estimation)

6 novembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 novembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2011

Dernière vérification

1 novembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201103107RC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Types histologiques

S'abonner