Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epidemiologie van baarmoederkanker in Taiwan

2 november 2011 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Belang van cohort en histologisch type voor seculiere trends in stijgende incidentie en verschillende overleving van baarmoederkanker - een Taiwanese bevolkingsregistratie van 1979 tot 2008

Endometriumkanker is de tweede meest voorkomende gynaecologische kanker in Taiwan. Er kunnen twee soorten endometriumkanker worden onderscheiden aan de hand van standaard klinisch-pathologische criteria; type I tumoren zijn van lage graad, endometrioïde histologie, oestrogeengerelateerd, en hebben een goede prognose, terwijl type II tumoren van hoge graad zijn, van niet-endometrioïde histologie, niet gerelateerd aan oestrogeen, en hebben een slechte prognose. Van verschillende klinisch-pathologische parameters werd gemeld dat ze correleren met de prognose van endometriumkanker, waaronder het FIGO-stadium van de tumor, het celtype, de cytologische indeling, de diepte van de myometriuminvasie, de tumorgrootte, de status van de lymfeklieren, enz. Er zijn echter geen epidemiologische gegevens over endometriumkanker in Taiwan. Daarom stellen de onderzoekers voor om deze studie te gebruiken om de Taiwanese registerdatabase van het ministerie van Volksgezondheid te gebruiken om de epidemiologie en prognose van baarmoederkankerpatiënten in Taiwan te analyseren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoekspopulatie Om de epidemiologie en prognose van baarmoederkanker in Taiwan te evalueren, zullen we een landelijke analyse uitvoeren door middel van het koppelen van de nationale kankerregistratiedatabase. Elke burger in Taiwan heeft een levenslang identificatienummer om individuele informatie, inclusief gezondheidsstatus, te koppelen. De Taiwanese huishoudensregistratiedatabase die door het ministerie van Volksgezondheid wordt verstrekt, zal de bronpopulatie zijn. Er zullen een nationaal register van huishoudens en een overlijdensakte worden aangenomen om de levensstatus van proefpersonen vast te stellen en om individuele demografische kenmerken te verstrekken. Alle individuele koppelingen tussen databases zullen worden uitgevoerd volgens de onderzoeksprotocollen, d.w.z. databases zullen worden gekoppeld door overeenkomstig identificatienummer, naam (Chinese karakters) en geboortedatum, en alle gegevens in dit onderzoek zullen worden geanalyseerd zonder individuele identificatie-informatie. De toestemming voor het gebruik van de databases in het onderzoek werd verkregen van het Bureau of Health Promotion in Taiwan.

Vaststelling van incidenten en overlijdensgevallen Patiënten met baarmoederkanker, inclusief baarmoedercarcinoom, baarmoedersarcoom enz., zullen worden geïdentificeerd via een geautomatiseerde koppeling met het Taiwanese nationale kankerregister met de International Classification of Diseases for Oncology Third Edition T-code C540-C543. Histologische typen zullen worden geïdentificeerd aan de hand van de morfologiecode in de kankerregistratiedatabase. Vrouwen die zijn getroffen door baarmoederkanker en die zijn overleden als gevolg van baarmoederkanker (Internationale classificatie van ziekten, 9e editie, code 182) in de overlijdensakte, worden gedefinieerd als gevallen van overlijden.

Statistische analyses Het aantal persoonsjaren met risico op het ontwikkelen van en overlijden aan baarmoederkanker zal worden berekend. De incidentiecijfers worden berekend door het aantal gevallen van baarmoederkanker te delen door het aantal persoonjaren dat risico loopt op het ontwikkelen van baarmoederkanker. Sterftecijfers worden berekend door het aantal sterfgevallen door baarmoederkanker te delen door het aantal persoonjaren dat het risico loopt te overlijden aan baarmoederkanker. Het verband tussen mortaliteit en leeftijd, histologie en tijdsperioden zal worden geschat door middel van Kaplan-Meier overlevingsanalyse en Cox's proportionele gevarenmodel. Het wordt statistisch gedefinieerd als een significant verschil wanneer de p-waarde kleiner is dan 0,05.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle baarmoederkankerpatiënten in Taiwan tussen 1979-2008

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle baarmoederkankerpatiënten in Taiwan tussen 1979-2008

Uitsluitingscriteria:

  • nihil

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met baarmoederkanker
Alle patiënten met baarmoederkanker in Taiwan tussen 1979-2008
Ander: Histologische typen
evalueren van de overleving tussen verschillende histologische typen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Van diagnose van baarmoederkanker tot overlijden of laatste datum van gekoppelde gegevens die beschikbaar zijn via het Taiwanese kankerregister of het overlijdenscertificeringsprofiel
De follow-up van elke deelnemer (in persoonsjaren) werd berekend vanaf de datum van inschrijving tot de datum van de diagnose van baarmoederkanker, de datum van overlijden of de laatste datum van gekoppelde gegevens die beschikbaar zijn van de Taiwan Cancer Registry of Death Certification Profile, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed tot 31 december 2010.
Van diagnose van baarmoederkanker tot overlijden of laatste datum van gekoppelde gegevens die beschikbaar zijn via het Taiwanese kankerregister of het overlijdenscertificeringsprofiel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wen-Fang Cheng, Professor, Department of Obstetrics and Gynecology, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2012

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

6 november 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 november 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 november 2011

Laatst geverifieerd

1 november 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201103107RC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Baarmoeder Kankers

Klinische onderzoeken op Histologische typen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren