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Effectiveness of Continuous Femoral Nerve Block Versus Single Shot Femoral Nerve Block for Pain Control

17 juin 2016 mis à jour par: University of Colorado, Denver

Effectiveness of Continuous Femoral Nerve Block Versus Single Shot Femoral Nerve Block for Pain Control After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction With Patellar Tendon Graft or Allograft

Both single shot femoral nerve block and continuous femoral nerve block with catheter have been shown to be effective for pain control after anterior cruciate ligament reconstruction (ACLR). Continuous femoral nerve block may be the more effective of the two in reducing pain scores and opioid consumption for the first 48 hours postoperatively.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The number of ambulatory procedures has steadily increased over the last decade. Postoperative pain is the most common cause of delayed discharge and unexpected admission after ambulatory surgery. Knee surgery was identified as one of the procedures associated with the most pain at 24 hours, with a 45% or higher incidence of moderate or severe pain. Poor pain control can counteract many of the benefits of ambulatory surgery and can lead to the development of chronic pain.

Regional techniques have been shown to be effective after ACL reconstruction, allowing faster patient recovery with fewer side-effects than intravenous administration of opioids. Different regional techniques have been applied and studied after ACLR. Femoral nerve block for ACLR either as a single bolus or as a continuous infusion markedly decreases intravenous analgesic requirements and postoperative pain. To the Investigator's knowledge, no study has compared these two techniques after ACLR with patellar tendon graft or allograft.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

7

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • University of Colorado Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. American Society of Anesthesiologists score between 1-3
  2. Scheduled to undergo Anterior Cruciate Ligament reconstruction with patellar tendon graft or allograft under general anesthesia

Exclusion Criteria:

  1. Localized infection of the groin or generalized sepsis.
  2. Hypersensitivity or known allergy to local anesthetics.
  3. Preexisting nerve damage in surgical limb.
  4. History of chronic pain with either (a) daily opioid requirement exceeding the equivalent of 50 mg morphine or (b) daily prescription of tricyclic antidepressants, gabapentin, pregabalin, or tramadol for pain.
  5. Patients who elect to have knee surgery under spinal anesthesia or who cannot undergo general anesthetic.
  6. Patients who decline to have a femoral nerve block with catheter.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Bupivacaine
All patients who give consent will undergo ultrasound guided placement of a femoral catheter with injection of 30 cc of 0.5% bupivacaine (without epinephrine)through the catheter. After surgery before the patient is discharged home their femoral catheter will then be connected to the home pain pump filled with bupivacaine 0.25% solution (without epinephrine), and the infusion will be started at 6 ml/hr. gh the catheter.
Médicament: Bupivicaine
After surgery before the patient is discharged home their femoral catheter will then be connected to the home pain pump filled with bupivacaine 0.25% solution (without epinephrine), and the infusion will be started at 6 ml/hr. gh the catheter.
Comparateur placebo: Placebo
All patients who give consent will undergo ultrasound guided placement of a femoral catheter with injection of 30 cc of 0.5% bupivacaine (without epinephrine) through the catheter. After surgery before the patient is discharged home their femoral catheter will then be connected to the home pain pump filled with saline solution, and the infusion will be started at 6 ml/hr. gh the catheter.
Médicament: placebo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pain Scores Will be Collected for 48 Hours After ACL Reconstruction
Délai: 48 hours after surgery
Pain scores will be collected for 48 hours after ACL reconstruction with a patellar tendon graft or allograft and used to measure the effectiveness of the femoral catheter vs. single shot femoral nerve block
48 hours after surgery

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Colorado, Denver

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Matthew Fiegel, M.D., University of Colorado, Denver

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2013

Première publication (Estimation)

5 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11-0847

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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