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Analyse photographique du profil facial des tissus mous chez les patients atteints de malocclusion de classe II (STFP)

4 décembre 2013 mis à jour par: Afifa Ehsan, Academy of Interdisciplinary Dental Education and Research

La configuration sociale actuelle considère le charisme facial comme une caractéristique physique importante. Les caractéristiques faciales d'un individu sont mesurées par anthropométrie, photogrammétrie, imagerie informatique et radiographies céphalométriques. Les radiographies céphalométriques offrent des informations diagnostiques importantes concernant l'association entre les structures dentaires et squelettiques. Au moyen de mesures photogrammétriques, une nouvelle ressource de diagnostic est accessible à l'orthodontiste qui permet une réalisation intangible et sans rayonnement de points de mesure de tissus mous sans frais instrumentaux ni rayonnement pour le patient.

Les patients orthodontiques vont des adolescents aux personnes âgées et proviennent d'un assortiment de populations, donc une vaste série de normes représentatives sera idéale. La connaissance du contour dentofacial normal de chaque groupe assurera une meilleure réussite du traitement pour établir le meilleur accord facial possible. Par conséquent, il est extrêmement important d'évaluer le profil des tissus mous d'un patient car il s'agit de l'un des éléments les plus vitaux du diagnostic orthodontique et de la planification du traitement.

Le but de la présente étude est d'évaluer les caractéristiques photographiques du profil facial des tissus mous des patients atteints de malocclusion de classe II, car des différences ethniques ont été rapportées dans la littérature. On suppose que les caractéristiques faciales des tissus mous sur les photographies de profil latéral et les radiographies céphalométriques latérales dans un échantillon de population locale présentant une malocclusion de classe II sont étroitement liées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'objectif de la planification du traitement orthodontique est d'obtenir une synchronisation faciale par un visage esthétiquement agréable. C'était une idée courante dans la planification du traitement orthodontique que l'amélioration des tissus mous suivrait les tissus durs, mais cela ne s'est pas toujours produit. La réaction des tissus mous aux tissus durs le mouvement des tissus ne s'avère pas cohérent. Avec l'émergence d'un nouveau paradigme dans le diagnostic orthodontique et la planification du traitement, l'accent a été mis davantage sur les relations des tissus mous et moins sur le traitement de la malocclusion. Au cours des dernières années, le diagnostic et la planification des traitements en orthodontie ont été réorientés vers la planification faciale. Auparavant, on accordait beaucoup d'attention aux composants dentaires et squelettiques, mais on accorde désormais plus d'attention aux composants des tissus mous. Le but du traitement dans le nouveau paradigme est de placer les dents dans une position optimale par rapport aux lèvres, à la fois verticalement et antéro-postérieurement.

Les caractéristiques faciales d'un individu sont mesurées par anthropométrie, photogrammétrie, imagerie informatique et radiographies céphalométriques. Les radiographies céphalométriques offrent des informations diagnostiques importantes concernant l'association entre les structures dentaires et squelettiques. La céphalographie de profil a été rapportée dans la littérature comme un élément essentiel de la démarche diagnostique en orthodontie. Les photographies frontales et latérales du patient correspondent à une autre méthode de diagnostic fréquemment utilisée. L'analyse linéaire et angulaire du profil facial des tissus mous sur photographies est réalisée en correspondance avec la céphalométrie radiographique.

Lors d'une radiographie céphalométrique de profil, le patient est en outre exposé à des radiations ; les structures osseuses se chevauchent, ce qui augmente le risque d'erreur de lecture des valeurs mesurées. Au moyen de mesures photogrammétriques, une nouvelle ressource de diagnostic est accessible à l'orthodontiste qui permet une réalisation intangible et sans rayonnement de points de mesure de tissus mous sans frais instrumentaux ni rayonnement pour le patient. Il a également été rapporté que les relations lèvres-dents pendant la parole et pendant le sourire ne sont pas documentées au moyen de la radiographie céphalométrique. Les photographies du visage souriant et au repos sont essentielles pour acquérir des relations lèvres-dents. Grâce à cela, l'orthodontiste peut évaluer les relations entre les dents antérieures et les tissus mous adjacents. Même si la céphalométrie est la norme pour illustrer la morphologie squelettique et dentaire, elle peut ne pas être appropriée pour des études épidémiologiques approfondies en raison des radiations auxquelles le patient est exposé.

Edward Angle, le père de l'orthodontie moderne, a classé la malocclusion en fonction de la position de la première molaire maxillaire en trois types ; classe I ou neutrocclusion, classe II ou distocclusion et classe III ou mésiocclusion. Les malocclusions de classe II sont considérées comme l'une des plus courantes parmi toutes les autres formes de malocclusions. Il a été rapporté dans la littérature que les malocclusions de classe II présentent un assortiment de configurations dentaires et squelettiques. Les modèles squelettiques de classe II se produisent non seulement à partir de divergences sagittales, mais aussi à partir de divergences verticales.

La classe dentaire II est associée à une relation distale des dents inférieures avec leurs homologues supérieures. Il comporte en outre deux subdivisions, la classe II division 1 et la classe II division 2. La malocclusion de classe II division 2 est moins fréquente que la classe II division 1. L'étiologie des malocclusions de classe II est multifactorielle. Un agent étiologique important dans ce type de malocclusion est le tissu mou. Par exemple, la malocclusion de classe II division I est généralement due au résultat d'une lèvre supérieure courte ou hypotonique, tandis que la classe II division II est due au résultat d'une rétroclination bimaxillaire causée par des lèvres musculaires actives. La prévalence des différentes occlusions varie selon les populations d'origines diverses et comparable est le cas des malocclusions de classe II. Il a été rapporté dans la littérature internationale que la malocclusion de classe II est la forme de malocclusion la plus répandue par rapport aux malocclusions de classe I et de classe III.

Le but de la présente étude est d'évaluer les caractéristiques photographiques du profil facial des tissus mous des patients atteints de malocclusion de classe II. L'étude actuelle a également été prévue pour observer et comparer les résultats des variables photographiques et céphalométriques. L'analyse du profil des tissus mous des patients de classe II nous aiderait à planifier le traitement orthodontique chez ces personnes. Cela servirait à établir les valeurs diagnostiques qui aideraient les orthodontistes à l'avenir lors de la planification du plan de traitement pour les patients de classe II. La planification de l'analyse des tissus mous sur des photographies éviterait également au patient une exposition radiographique excessive et aiderait à une meilleure planification des tissus mous.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Shaikh zayed Medical Complex

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 28 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée comprend des sujets relevant du département dentaire du complexe médical Shaikh Zayed, Lahore et du département d'orthodontie du Collège universitaire de médecine et de dentisterie, Lahore.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients orthodontiques dont les radiographies céphalométriques ont déjà été réalisées.
  • Hommes et femmes dans le groupe d'âge de 12 à 30 ans.
  • Sujets aux profils convexes.
  • Dentition permanente intacte jusqu'aux deuxièmes molaires.

Critère d'exclusion:

  • Sujets ayant déjà reçu un traitement orthodontique et une chirurgie orthognathique.
  • Sujets atteints d'un trouble de l'articulation temporo-mandibulaire, d'une fente labio-palatine, de tout type de syndrome et d'une déformation traumatique.
  • Sujets avec des extractions autres que les troisièmes molaires.
  • Sujets masculins barbus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Malocclusion de classe II

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Valeurs moyennes des angles de profil facial et des mesures linéaires
Délai: Dans la semaine qui suit la prise des céphalogrammes et des photographies.
Les valeurs moyennes des angles des tissus mous et des mesures linéaires seront déterminées séparément sur les céphalographes et les photographies.
Dans la semaine qui suit la prise des céphalogrammes et des photographies.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Paramètres angulaires et linéaires comparatifs
Délai: Dans les deux semaines suivant la prise des céphalographes et des photographies.
Les valeurs moyennes des angles des tissus mous sur les céphalographes et les photographies seront comparées. De même, une comparaison des mesures linéaires sur les céphalographes et les photographies sera effectuée.
Dans les deux semaines suivant la prise des céphalographes et des photographies.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ayyaz Ali Khan, Ph. D, Shaikh Zayed Post Graduate Medical Institute, Lahore, Pakistan
  • Chercheur principal: Afifa Ehsan, B.D.S, Shaikh Zayed Post Graduate Medical Institute, Lahore, Pakistan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2013

Première publication (Estimation)

4 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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