- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02516618
Étude du fasinumab (REGN475) chez des sujets sains japonais et caucasiens
10 mai 2016 mis à jour par: Regeneron Pharmaceuticals
Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et à dose unique pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du fasinumab chez des sujets sains japonais et caucasiens
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'innocuité et la tolérabilité d'une dose unique de fasinumab administrée par voie sous-cutanée (SC) ou intraveineuse (IV) chez des sujets japonais sains.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
72
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Glendale, California, États-Unis
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 55 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critères d'inclusion clés :
- Volontaires japonais et caucasiens masculins ou féminins en bonne santé âgés de ≥ 20 et ≤ 55 ans lors de la visite de dépistage
Les sujets japonais doivent :
- Être japonais de première génération, défini comme né au Japon et ayant 4 grands-parents biologiques d'origine japonaise
- Avoir maintenu un style de vie japonais depuis son départ du Japon
- Les sujets de race blanche doivent être de race blanche d'origine européenne ou latino-américaine
- Avoir un Indice de Masse Corporelle (IMC) ≤ 35
- Être prêt à s'abstenir de prendre des médicaments AINS (oraux ou topiques) pendant 1 semaine avant de recevoir le médicament à l'étude et pendant 16 semaines après l'administration du médicament à l'étude
Critères d'exclusion clés :
- Antécédents ou présence lors de la visite de dépistage de troubles osseux ou articulaires, y compris, mais sans s'y limiter, l'arthrose, la nécrose avasculaire, l'arthropathie destructrice, les fractures pathologiques, l'ostéonécrose, la polyarthrite rhumatoïde, l'arthropathie articulaire neuropathique, le lupus érythémateux ou les maladies articulaires inflammatoires
- Antécédents d'événements liés aux articulations tels que, mais sans s'y limiter, une chirurgie de remplacement articulaire total (TJR), une luxation de la rotule, une luxation de la hanche, une luxation du genou, une blessure au ménisque ou aux ligaments du genou (avec ou sans réparation chirurgicale) ou des infections articulaires
- Traumatisme à une articulation dans les 30 jours précédant la visite de dépistage
- Antécédents de neuropathie autonome ou de neuropathie diabétique
- Preuve de neuropathie autonome
- Présence de neuropathie périphérique cliniquement pertinente
- Antécédents ou présence lors de la visite de dépistage d'hypotension orthostatique
- Antécédents ou preuves lors du dépistage du bloc cardiaque
- Fréquence cardiaque au repos < 50 ou > 100 battements par minute (bpm)
- Antécédents d'hypertension mal contrôlée :
- Insuffisance cardiaque congestive avec NY Heart Classification de stade 3 ou 4
- Antécédents d'infarctus du myocarde, de syndromes coronariens aigus ou d'accident vasculaire cérébral dans les 12 mois précédant la visite de dépistage
- Maladie concomitante importante telle que, mais sans s'y limiter, une maladie cardiaque, rénale, neurologique, endocrinologique, gastro-intestinale, hépatique, métabolique ou lymphatique qui affecterait négativement la participation du sujet à cette étude ou l'interprétation des données de sécurité/PK
- VIH, hépatite B ou hépatite C positif par test sérologique lors de la visite de dépistage
- Antécédents ou présence d'une tumeur maligne dans les 5 ans précédant le dépistage, à l'exception des sujets qui ont été traités avec succès sans récidive de carcinome basocellulaire ou épidermoïde de la peau (< 1 an), de cancer du col de l'utérus in situ ou de cancer du sein canalaire in situ
- Femmes en âge de procréer qui ont un résultat de test de grossesse sérique positif lors de la visite de dépistage, ou un résultat de test de grossesse urinaire positif lors de la visite de référence, ou qui n'ont pas leurs résultats de test de grossesse lors de la visite de référence
- Femmes enceintes ou allaitantes
- Participation à toute étude de recherche clinique évaluant un autre médicament ou traitement expérimental dans les 30 jours ou au moins 5 demi-vies du médicament expérimental, selon la plus longue des deux, avant le jour 1 de la visite
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: QUADRUPLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Cohorte 1
Les participants de cette cohorte recevront la dose 1 de Fasinumab ou un placebo
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Autres noms:
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Expérimental: Cohorte 2
Les participants de cette cohorte recevront la dose 2 de Fasinumab ou un placebo
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Autres noms:
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Expérimental: Cohorte 3
Les participants de cette cohorte recevront la dose 3 de Fasinumab ou un placebo
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Autres noms:
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Expérimental: Cohorte 4
Les participants de cette cohorte recevront la dose 4 de Fasinumab ou un placebo
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Autres noms:
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Expérimental: Cohorte 5
Les participants de cette cohorte recevront la dose 5 de Fasinumab ou un placebo
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Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Le critère d'évaluation principal de l'étude est l'incidence et la gravité des événements indésirables apparus sous traitement (EIAT) chez les participants traités par le fasinumab ou le placebo.
Délai: Du départ à la semaine 16 (Fin de l'étude)
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Du départ à la semaine 16 (Fin de l'étude)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Concentrations sériques de fasinumab au fil du temps
Délai: Du départ à la semaine 16 (Fin de l'étude)
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Du départ à la semaine 16 (Fin de l'étude)
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Présence d'anticorps anti-fasinumab au fil du temps
Délai: Du départ à la semaine 16 (Fin de l'étude)
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Du départ à la semaine 16 (Fin de l'étude)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2015
Première publication (Estimation)
6 août 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 mai 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2016
Dernière vérification
1 mai 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R475-PN-1516
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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