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Nouvelles utilisations, auparavant inconnues, de l'angiographie par tomographie en cohérence optique (OCTA) (OCTA)

1 mars 2017 mis à jour par: Dr. Shawkat Michel, Dr. S.S. Michel Clinic

Nouvelles utilisations, auparavant inconnues, de l'angiographie par tomographie par cohérence optique (OCTA) : la maculopathie drépanocytaire

La maculopathie drépanocytaire a été mentionnée avec parcimonie dans la littérature auparavant malgré le fait que la drépanocytose ou le trait drépanocytaire est courant chez les personnes de nombreuses régions du monde. Cette étude montre que l'OCTA est une procédure de bureau très précieuse et non invasive qui pourrait bien être utilisée pour diagnostiquer cette maladie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

il s'agit d'une étude clinique de deux patients afro-canadiens qui ont reçu un diagnostic de trait drépanocytaire. J'ai utilisé l'OCTA pour montrer les occlusions vasculaires maculaires qui surviennent généralement avec cette maladie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Adultes afro-canadiens

La description

Critères d'inclusion : personnes atteintes du trait drépanocytaire ou de la drépanocytose -

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Afro-Canadiens
Afro-Canadiens atteints de maculopathie drépanocytaire diagnostiquée par OCTA.
Dispositif: Angiographie par tomographie par cohérence optique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changements vasculaires observés dans le système vasculaire maculaire des personnes atteintes de drépanocytose/trait par rapport au système vasculaire maculaire d'une macula normale.
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne un an
dans cette angiographie, la vascularisation délicate de la macula peut être clairement visualisée et documentée.
jusqu'à la fin des études, en moyenne un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dr. S.S. Michel Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: shawkat s Michel, MD, FRCS Ed, Dr. S.S. Michel Clinic, 214 MHC, 156 street and 87 Ave, Edmonton, AB, Canada

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

12 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

21 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2017

Première publication (Réel)

3 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Optical Coherence Tomography

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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