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Modulation immunitaire de Trichuris Suis

9 mars 2017 mis à jour par: Christian Hvas, University of Aarhus

Modulation immunitaire muqueuse et systémique de Trichuris Suis chez un individu auto-infecté

Immunologie muqueuse au cours de l'infection par les helminthes

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La présente étude examine les effets de Trichuris suis sur l'immunité muqueuse et systémique humaine chez un seul individu auto-infecté.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un seul volontaire en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • Le volontaire inclus est un chercheur en parasitologie avec un accent particulier sur Trichuris trichiura et Trichiura suis. Il envisageait de s'infecter et a contacté notre service dans le but d'être suivi lors de cette infection pour des raisons de sécurité (surveillance médicale) et de recherche. Le seul critère clinique pour son inclusion dans l'étude était qu'il était en bonne santé.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Excrétion fécale d'œufs
Délai: 15 semaines
Surveillance hebdomadaire du nombre d'œufs fécaux par microscopie
15 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cytokines associées aux lymphocytes T muqueux
Délai: 15 semaines
Prélèvement de biopsie lors d'une infection établie
15 semaines
Paramètres immunitaires systémiques (éosinophilie, sous-types de lymphocytes T circulants)
Délai: 15 semaines
Prises de sang chaque semaine
15 semaines
Événements indésirables
Délai: 15 semaines
Évaluation clinique chaque semaine
15 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Aarhus

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2012

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2017

Première publication (Réel)

14 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Trichuris suis

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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