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Étude sur l'annamycine liposomale pour le traitement de sujets atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA)

28 février 2022 mis à jour par: Moleculin Biotech, Inc.

Étude de phase 1/2 sur l'annamycine liposomale pour le traitement de sujets atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire ou en rechute après un traitement d'induction standard

Il s'agit d'une étude multicentrique, ouverte, à dose croissante qui déterminera la dose maximale tolérée (MTD) et la dose recommandée de phase 2 (RP2D) d'annamycine liposomale en tant qu'agent unique pour le traitement des sujets atteints de LAM réfractaire à ou rechuté après un traitement d'induction standard

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

7

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • La Jolla, California, États-Unis, 92093
        • UC San Diego Health
    • Florida
      • Gainesville, Florida, États-Unis, 32610
        • University of Florida
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
    • Texas
      • Lubbock, Texas, États-Unis, 79415
        • Southwest Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Un diagnostic pathologiquement confirmé d'AML par la classification de l'Organisation mondiale de la santé (OMS).
  2. LAM réfractaire ou en rechute après un traitement d'induction standard.
  3. Âge ≥ 18 ans au moment de la signature du consentement éclairé.
  4. Aucune chimiothérapie, radiothérapie ou chirurgie majeure dans les deux semaines précédant la première dose du médicament à l'étude et / ou récupéré des effets secondaires toxiques de cette thérapie, à moins que le traitement ne soit indiqué en raison d'une maladie évolutive.
  5. Aucun traitement expérimental dans les quatre semaines suivant la première dose du médicament à l'étude.
  6. Statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 à 2.
  7. Résultats de laboratoire adéquats, y compris les éléments suivants :

    1. Bilirubine ≤ 1,5 fois la limite supérieure de la normale (LSN) sauf si elle est due au syndrome de Gilbert
    2. Transaminase glutamique-oxaloacétique sérique (SGOT), transaminase glutamique-pyruvique sérique (SGPT) et phosphatase alcaline < 3 fois la LSN), sauf en cas d'atteinte organique
    3. Fonction rénale adéquate (L'équation de Cockcroft-Gault sera utilisée pour estimer la clairance de la créatinine. Cette équation est la suivante : clairance de la créatinine en ml/min = (140 - âge) x poids corporel (kg)/72 x créatinine plasmatique (mg/dL) ; multiplié par 0,85 pour les femmes. En utilisant cette équation, une fonction rénale adéquate sera considérée comme une clairance de la créatinine supérieure à 60 ml/minute.)
  8. Dose cumulée antérieure d'anthracycline inférieure à 551 mg/m2 ou l'équivalent de daunorubicine qui est le niveau non cardiotoxique recommandé.
  9. Le sujet peut comprendre et signer le document de consentement éclairé, peut communiquer avec l'investigateur, et peut comprendre et se conformer aux exigences du protocole.
  10. Les femmes en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse sérique ou urinaire négatif.
  11. Tous les hommes et toutes les femmes doivent accepter de pratiquer une contraception efficace pendant toute la période d'étude et après l'arrêt du médicament à l'étude, à moins qu'il n'existe une preuve d'infertilité.

    1. Les femmes sexuellement actives et fertiles doivent utiliser deux formes efficaces de contraception (abstinence, dispositif intra-utérin, contraceptif oral ou dispositif à double barrière) à partir du moment du consentement éclairé et jusqu'à au moins 6 mois après l'arrêt du médicament à l'étude
    2. Les hommes sexuellement actifs et leurs partenaires sexuels doivent utiliser des méthodes contraceptives efficaces à partir du moment du consentement éclairé du sujet et jusqu'à au moins 3 mois après l'arrêt du médicament à l'étude

Critère d'exclusion:

  1. Sujets diagnostiqués avec une leucémie promyélocytaire aiguë.
  2. Traitement concomitant qui comprend une autre chimiothérapie qui est ou peut être active contre la LMA, à l'exception de la prophylaxie et/ou du traitement d'une infection opportuniste ou autre avec des antibiotiques, des antifongiques et/ou des agents antiviraux.
  3. Radiothérapie médiastinale antérieure
  4. Toute condition qui, de l'avis de l'investigateur, expose le sujet à un risque inacceptable s'il devait participer à l'étude.
  5. Évaluation positive du risque de maladie cardiovasculaire, y compris une dose cumulée antérieure d'anthracycline supérieure de plus de 50 % aux niveaux non cardiotoxiques recommandés, une fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) < 50 %, une cardiopathie valvulaire ou une hypertension sévère (voir tableau 1). Les sujets cardiaques avec une classification de la New York Heart Association (NYHA) de 3 ou 4 seront exclus. (Une consultation en cardiologie doit être demandée si une question se pose sur la fonction cardiaque.) Cela inclut également les sujets avec un intervalle QT/QTc initial > 480 msec, des antécédents de facteurs de risque supplémentaires de TdP (par exemple, insuffisance cardiaque, hypokaliémie, antécédents familiaux de syndrome du QT long) et l'utilisation concomitante de médicaments qui allongent considérablement l'intervalle QT/QTc.
  6. Conditions médicales comorbides graves cliniquement pertinentes, y compris, mais sans s'y limiter, une infection active, un infarctus du myocarde récent (moins de ou égal à six mois), un angor instable, une insuffisance cardiaque congestive symptomatique, une hypertension non contrôlée, des arythmies cardiaques non contrôlées, une maladie pulmonaire restrictive, maladie active du SNC non contrôlée par la norme de soins, statut positif connu pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et/ou hépatite B ou C active, cirrhose ou maladie psychiatrique/situations sociales qui limiteraient la conformité aux exigences de l'étude.
  7. Enceinte, allaitante ou n'utilisant pas de contraception adéquate.
  8. Allergie connue aux anthracyclines.
  9. Tout signe de mucosite/stomatite ou antécédent de mucosite sévère (≥Grade 3) suite à un traitement antérieur.
  10. Utilisation requise d'inhibiteurs puissants et d'inducteurs d'enzymes et de transporteurs CYP.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Annamycine liposomale
2 heures de perfusion intraveineuse d'annamycine liposomale quotidienne pendant 3 jours consécutifs suivis de 18 jours sans médicament à l'étude (c'est-à-dire un cycle de traitement = 21 jours).
2 heures de perfusion intraveineuse d'annamycine liposomale quotidienne pendant 3 jours consécutifs suivis de 18 jours sans médicament à l'étude (c'est-à-dire un cycle de traitement = 21 jours).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Toxicité dose-limitante
Délai: Jour 28
Nombre de patients présentant une toxicité limitant la dose (DLT) à chaque dose évaluée
Jour 28

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pharmacocinétique - Aire sous la concentration plasmatique
Délai: Pré-dose et à 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 8 et 24 heures après le début de la perfusion d'annamycine liposomale les jours 1 et 3
Aire sous la courbe concentration plasmatique - temps (ASC) de l'annamycine et de son métabolite, l'annamycinol
Pré-dose et à 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 8 et 24 heures après le début de la perfusion d'annamycine liposomale les jours 1 et 3
Nombre de participants ayant une activité anti-leucémique
Délai: 15-35 jours après le début du traitement
Déterminé par le taux de réponse de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) sur la base des critères de réponse du Groupe de travail international (GTI) sur la LMA (Cheson, 2003). Activité anti-leucémique mesurée par biopsie/aspiration de la moelle osseuse avant et après le traitement.
15-35 jours après le début du traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

14 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2017

Première publication (Réel)

19 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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