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L'effet du sumatriptan et de l'injection de placebo sur les maux de tête induits par le cilostazol

27 janvier 2020 mis à jour par: Katrine Falkenberg, Danish Headache Center
Pour développer un modèle pragmatique de migraine, les chercheurs induiront des maux de tête chez des patients souffrant de migraine sans aura avec un inhibiteur de la phosphodiestérase (cilostazol). Si le mal de tête répond à l'injection de sumatriptan, le modèle peut être utilisé pour tester de nouveaux candidats-médicaments.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il reste un grand besoin de médicaments anti-migraineux plus efficaces avec moins d'effets secondaires. Les modèles expérimentaux humains sont précieux dans la phase précoce de développement de nouveaux médicaments anti-migraineux, mais des modèles utiles n'ont pas encore été développés. Le groupe d'investigateurs a montré que le cilostazol, un inhibiteur de la phosphodiestérase, induisait des maux de tête/migraine chez des volontaires sains et chez des patients souffrant de migraine sans aura (MO). Pour valider ce modèle, la céphalée doit répondre à un traitement spécifique de la migraine par le sumatriptan.

Hypothèse : Le cilostazol induit une céphalée de type migraine chez les patients MO et la céphalée induite répond à l'injection de sumatriptan Objectif : Développer un modèle pragmatique et valide pour tester de nouveaux médicaments anti-migraineux.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Glostrup, Danemark, 2600
        • Rigshospitalet Glostrup

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients migraineux qui répondent aux critères de l'IHS pour la migraine avec ou sans aura des deux sexes
  • 18-70 ans
  • 45-95 kg.

Critère d'exclusion:

  • Tout autre type de céphalée puis migraine sans aura (sauf céphalée de tension épisodique < 1 jour par semaine)
  • Maladie somatique ou psychiatrique grave
  • Grossesse
  • Prise quotidienne de médicaments (sauf contraceptifs oraux)
  • Non-répondeurs au triptan

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Sumatriptan
la céphalée est induite par le Cilostazol. Ce mal de tête est traité en double aveugle avec 6mg/ml de sumatriptan
Médicament: Cilostazol 200mg
Le cilostazol est administré les deux jours d'étude pour induire des maux de tête. Un jour, le mal de tête est traité avec un placebo et l'autre jour avec du sumatriptan
Autres noms:
  • Pletal
Médicament: SUMAtriptan 6 MG/ML
Le cilostazol est administré les deux jours d'étude pour induire des maux de tête. Un jour, le mal de tête est traité avec un placebo et l'autre jour avec du sumatriptan
Autres noms:
  • Imigran
Comparateur placebo: Placebo
la céphalée est induite par le Cilostazol. Ce mal de tête est traité en double aveugle avec 1 comprimé de placeb
Médicament: Placebo
Le cilostazol est administré les deux jours d'étude pour induire des maux de tête. Un jour, le mal de tête est traité avec un placebo et l'autre jour avec du sumatriptan
Médicament: Cilostazol 200mg
Le cilostazol est administré les deux jours d'étude pour induire des maux de tête. Un jour, le mal de tête est traité avec un placebo et l'autre jour avec du sumatriptan
Autres noms:
  • Pletal

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence du score médian des céphalées après sumatriptan/placebo
Délai: 2 heures
Les enquêteurs évalueront les mesures des résultats 1 an après le début de l'étude
2 heures
différence d'AUC 0-4h après le traitement
Délai: 4 heures
La différence d'aire sous la courbe 0-4h après le traitement avec le sumatriptan et le placebo
4 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Danish Headache Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2018

Première publication (Réel)

6 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-17026731

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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