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Évaluation de l'aide à la décision basée sur le médecin

16 mars 2020 mis à jour par: Jessica Castle, Oregon Health and Science University

Évaluation de l'aide à la décision basée sur le médecin chez les patients atteints de diabète de type 1 sous traitement par injections quotidiennes multiples

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact des modifications du réglage de l'insuline induites par le médecin chez les patients de type 1 utilisant une insulinothérapie par injections multiples quotidiennes avec exercice. Il s'agit d'une courte étude ambulatoire avec plusieurs séances d'exercices ambulatoires et à domicile avec un type d'exercice assigné.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les sujets seront à l'étude pendant 28 jours. Les données du capteur de glucose, d'exercice, d'insuline et de repas seront collectées pendant cette période. Les sujets porteront le système Dexcom G6 CGM et un moniteur d'activité physique. Les sujets effectueront 2 visites d'exercice en clinique et 4 visites d'exercice en ambulatoire. Les sujets seront randomisés pour des séances d'exercices à intervalles aérobies, anaérobies ou à haute intensité pendant 30 minutes chacune. Les médecins examineront les données de CGM et d'insuline tous les 7 jours et feront des recommandations de dose d'insuline que le sujet ajustera dans le calculateur de dose.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • Oregon Health and Science University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de diabète sucré de type 1 depuis au moins 1 an.
  • Sujets masculins ou féminins âgés de 18 à 50 ans.
  • Être physiquement disposé et capable d'effectuer 30 minutes d'exercice (tel que déterminé par l'enquêteur après avoir examiné le niveau d'activité du sujet).
  • Utilisation de plusieurs injections quotidiennes d'insuline (MDI).
  • A1C ≥7,0 % au moment du dépistage.
  • Utilisation actuelle d'un téléphone intelligent.
  • Volonté de suivre toutes les procédures d'étude, y compris d'assister à toutes les visites à la clinique.
  • Volonté de signer les documents de consentement éclairé et HIPAA.

Critère d'exclusion:

  • Femme en âge de procréer qui est enceinte ou qui a l'intention de devenir enceinte ou qui allaite, ou qui n'utilise pas de méthodes contraceptives adéquates. La contraception acceptable comprend la pilule contraceptive/timbre/anneau vaginal, le Depo-Provera, le Norplant, un stérilet, la méthode à double barrière (la femme utilise un diaphragme et un spermicide et l'homme utilise un préservatif), ou l'abstinence.
  • Toute maladie cardiovasculaire, définie comme une anomalie ECG cliniquement significative au moment du dépistage ou tout antécédent d'accident vasculaire cérébral, d'insuffisance cardiaque, d'infarctus du myocarde, d'angine de poitrine ou de pontage artériel coronarien ou d'angioplastie. Diagnostic de bloc cardiaque du 2e ou 3e degré ou de toute arythmie non physiologique jugée par l'investigateur comme étant exclusive.
  • Insuffisance rénale (GFR < 60 ml/min, en utilisant l'équation MDRD telle que rapportée par le laboratoire OHSU).
  • Insuffisance hépatique, cirrhose ou toute autre maladie du foie qui compromet la fonction hépatique, comme déterminé par l'investigateur.
  • Hématocrite inférieur à 36% pour les hommes, inférieur à 32% pour les femmes.
  • Antécédents d'hypoglycémie sévère au cours des 12 derniers mois avant la visite de dépistage ou ignorance de l'hypoglycémie, à en juger par l'investigateur. Les sujets rempliront un questionnaire de sensibilisation à l'hypoglycémie. Les sujets seront exclus pour quatre réponses R ou plus.
  • Insuffisance surrénalienne.
  • Toute infection active.
  • Abus connu ou soupçonné d'alcool, de stupéfiants ou de drogues illicites.
  • Trouble épileptique.
  • Ulcération active du pied.
  • Maladie artérielle périphérique.
  • Opération chirurgicale majeure dans les 30 jours précédant le dépistage.
  • Utilisation d'un médicament expérimental dans les 30 jours précédant le dépistage.
  • Utilisation chronique de tout médicament immunosuppresseur (tel que la cyclosporine, l'azathioprine, le sirolimus ou le tacrolimus).
  • Trouble hémorragique ou numération plaquettaire inférieure à 50 000.
  • Allergie à l'insuline asparte ou glargine.
  • Nécessité d'un traitement ininterrompu d'acétaminophène.
  • Administration actuelle de corticostéroïdes oraux ou parentéraux.
  • Toute maladie potentiellement mortelle, y compris les néoplasmes malins et les antécédents médicaux de néoplasmes malins au cours des 5 dernières années précédant le dépistage (à l'exception du cancer basocellulaire et épidermoïde de la peau).
  • Bêta-bloquants ou inhibiteurs calciques non dihydropyridiniques.
  • L'utilisation actuelle de tout médicament destiné à abaisser la glycémie autre que l'insuline (ex. utilisation du liraglutide).
  • Une réponse positive à l'une des questions du Questionnaire sur la préparation à l'activité physique, à une exception près : le sujet ne sera pas exclu s'il/elle prend un seul médicament pour la tension artérielle qui n'a pas d'incidence sur la fréquence cardiaque et que la tension artérielle est contrôlée par le médicament la pression est inférieure à 140/90 mmHg).
  • Toute gêne thoracique lors d'une activité physique, y compris la douleur ou la pression, ou d'autres types de gêne.
  • Toute maladie ou trouble cliniquement significatif qui, de l'avis de l'investigateur, peut compromettre la sécurité du sujet ou le respect du protocole.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice d'aérobie
Les sujets de ce bras effectueront des exercices d'aérobie à la maison et à l'OHSU pour l'étude. Les sujets utiliseront un Dexcom G6 CGM.
Les sujets porteront un Dexcom G6 CGM pendant les 28 jours où ils sont à l'étude.
Expérimental: Exercice anaérobie
Les sujets de ce bras effectueront des exercices anaérobies à la maison et à l'OHSU pour l'étude. Les sujets utiliseront un Dexcom G6 CGM.
Les sujets porteront un Dexcom G6 CGM pendant les 28 jours où ils sont à l'étude.
Expérimental: Exercice d'intervalle à haute intensité
Les sujets de ce bras effectueront des exercices d'intervalle de haute intensité à la maison et à l'OHSU pour l'étude. Les sujets utiliseront un Dexcom G6 CGM.
Les sujets porteront un Dexcom G6 CGM pendant les 28 jours où ils sont à l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de temps avec glucose détecté 70-180 mg/dl
Délai: Jours 1 à 7
Évaluez le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur comprises entre 70 et 180 mg/dl à l'aide des valeurs téléchargées sur Dexcom Clarity. Le pourcentage de temps avec glucose détecté de 70 à 180 mg/dl a été moyenné sur les jours 1 à 7.
Jours 1 à 7
Pourcentage de temps avec une glycémie détectée inférieure à 70 mg/dl
Délai: Jours 1 à 7
Évaluez le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur inférieures à 70 mg/dl à l'aide des valeurs téléchargées sur Dexcom Clarity. Le pourcentage de temps avec un glucose détecté inférieur à 70 mg/dl a été moyenné sur les jours 1 à 7.
Jours 1 à 7
Pourcentage de temps avec glucose détecté 70-180 mg/dl
Délai: Jours 22-28
Évaluez le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur comprises entre 70 et 180 mg/dl à l'aide des valeurs téléchargées sur Dexcom Clarity.
Jours 22-28
Pourcentage de temps avec une glycémie détectée inférieure à 70 mg/dl
Délai: Jours 22-28
Évaluez le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur inférieures à 70 mg/dl à l'aide des valeurs téléchargées sur Dexcom Clarity. Le pourcentage de temps avec un glucose détecté inférieur à 70 mg/dl a été moyenné sur les jours 22 à 28.
Jours 22-28

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de temps avec une glycémie détectée inférieure à 54 mg/dl
Délai: Jours 1 à 7
Évaluez le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur inférieures à 54 mg/dl à l'aide des valeurs téléchargées sur Dexcom Clarity. Le pourcentage de temps avec un glucose détecté inférieur à 54 mg/dl a été moyenné sur les jours 1 à 7.
Jours 1 à 7
Glycémie moyenne détectée
Délai: Jours 1 à 7
Évaluez les valeurs moyennes de glucose du capteur signalées par le Dexcom G6 à l'aide des valeurs téléchargées sur Dexcom Clarity. La moyenne du glucose détecté a été calculée sur les jours 1 à 7.
Jours 1 à 7
Pourcentage de temps avec une glycémie détectée inférieure à 54 mg/dl
Délai: Jours 22-28
Évaluez le pourcentage de temps pendant lequel le Dexcom G6 a signalé des valeurs de glucose du capteur inférieures à 54 mg/dl à l'aide des valeurs téléchargées sur Dexcom Clarity. Le pourcentage de temps avec un glucose détecté inférieur à 54 mg/dl a été moyenné sur les jours 22 à 28.
Jours 22-28
Glycémie moyenne détectée
Délai: Jours 22-28
Évaluez les valeurs moyennes de glucose du capteur signalées par le Dexcom G6 à l'aide des valeurs téléchargées sur Dexcom Clarity. La moyenne du glucose détecté a été calculée sur les jours 22 à 28.
Jours 22-28

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 juillet 2018

Achèvement primaire (Réel)

8 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

8 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2018

Première publication (Réel)

23 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur SGC Dexcom G6

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