- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03443713
Valutazione del supporto decisionale basato sul medico
16 marzo 2020 aggiornato da: Jessica Castle, Oregon Health and Science University
Valutazione del supporto decisionale basato sul medico nei pazienti con diabete di tipo 1 in terapia con iniezioni giornaliere multiple
L'obiettivo di questo studio è valutare l'impatto dei cambiamenti di impostazione dell'insulina guidati dal medico nei pazienti di tipo 1 che utilizzano la terapia insulinica a più iniezioni giornaliere con l'esercizio.
Questo è un breve studio ambulatoriale con più sessioni di esercizi ambulatoriali e domiciliari con un tipo di esercizio assegnato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I soggetti saranno in studio per 28 giorni.
Durante questo periodo verranno raccolti i dati del sensore di glucosio, esercizio fisico, insulina e pasto.
I soggetti indosseranno il sistema CGM Dexcom G6 e un monitor per l'attività fisica.
I soggetti completeranno 2 visite di esercizio in clinica e 4 visite di esercizio in regime ambulatoriale.
I soggetti saranno randomizzati a sessioni di esercizi aerobici, anaerobici o ad intervalli ad alta intensità per 30 minuti ciascuna.
I medici esamineranno i dati del CGM e dell'insulina ogni 7 giorni e formuleranno raccomandazioni sulla dose di insulina che il soggetto regolerà nel calcolatore della dose.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
25
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di diabete mellito di tipo 1 da almeno 1 anno.
- Soggetti di sesso maschile o femminile di età compresa tra 18 e 50 anni.
- Fisicamente disponibile e in grado di eseguire 30 minuti di esercizio (come determinato dall'investigatore dopo aver esaminato il livello di attività del soggetto).
- Uso di più iniezioni giornaliere di insulina (MDI).
- A1C ≥7,0% al momento dello screening.
- Uso corrente di uno smartphone.
- Disponibilità a seguire tutte le procedure dello studio, inclusa la partecipazione a tutte le visite cliniche.
- Disponibilità a firmare il consenso informato e i documenti HIPAA.
Criteri di esclusione:
- Donne in età fertile che sono incinte o che intendono iniziare una gravidanza o che allattano o che non utilizzano metodi contraccettivi adeguati. La contraccezione accettabile include pillola anticoncezionale / cerotto / anello vaginale, Depo-Provera, Norplant, uno IUD, il metodo della doppia barriera (la donna usa un diaframma e uno spermicida e l'uomo usa un preservativo) o l'astinenza.
- Qualsiasi malattia cardiovascolare, definita come un'anomalia dell'ECG clinicamente significativa al momento dello screening o qualsiasi storia di: ictus, insufficienza cardiaca, infarto miocardico, angina pectoris o innesto di bypass arterioso coronarico o angioplastica. Diagnosi di blocco cardiaco di 2o o 3o grado o qualsiasi aritmia non fisiologica giudicata esclusa dallo sperimentatore.
- Insufficienza renale (GFR <60 ml/min, utilizzando l'equazione MDRD come riportato dal laboratorio OHSU).
- Insufficienza epatica, cirrosi o qualsiasi altra malattia del fegato che comprometta la funzionalità epatica come determinato dallo sperimentatore.
- Ematocrito inferiore al 36% per gli uomini, inferiore al 32% per le donne.
- - Storia di grave ipoglicemia negli ultimi 12 mesi prima della visita di screening o inconsapevolezza dell'ipoglicemia secondo il giudizio dello sperimentatore. I soggetti completeranno un questionario di consapevolezza dell'ipoglicemia. I soggetti saranno esclusi per quattro o più risposte R.
- Insufficienza surrenalica.
- Qualsiasi infezione attiva.
- Abuso noto o sospetto di alcol, stupefacenti o droghe illecite.
- Disturbo convulsivo.
- Ulcerazione attiva del piede.
- Malattia arteriosa periferica.
- Operazione chirurgica maggiore entro 30 giorni prima dello screening.
- Uso di un farmaco sperimentale entro 30 giorni prima dello screening.
- Uso cronico di qualsiasi farmaco immunosoppressore (come ciclosporina, azatioprina, sirolimus o tacrolimus).
- Disturbi della coagulazione o conta piastrinica inferiore a 50.000.
- Allergia all'insulina aspart o glargine.
- Necessità di un trattamento ininterrotto di paracetamolo.
- Somministrazione corrente di corticosteroidi orali o parenterali.
- Qualsiasi malattia potenzialmente letale, comprese neoplasie maligne e anamnesi di neoplasie maligne negli ultimi 5 anni prima dello screening (ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali e squamose).
- Beta-bloccanti o bloccanti dei canali del calcio non diidropiridinici.
- L'uso corrente di qualsiasi farmaco destinato ad abbassare il glucosio diverso dall'insulina (es. uso di liraglutide).
- Una risposta positiva a una qualsiasi delle domande del questionario sulla preparazione all'attività fisica con un'eccezione: il soggetto non sarà escluso se assume un singolo farmaco per la pressione sanguigna che non influisce sulla frequenza cardiaca e la pressione sanguigna è controllata dal farmaco (sangue pressione è inferiore a 140/90 mmHg).
- Qualsiasi fastidio al torace con l'attività fisica, inclusi dolore o pressione, o altri tipi di disagio.
- Qualsiasi malattia o disturbo clinicamente significativo che, a giudizio dello sperimentatore, possa mettere a repentaglio la sicurezza del soggetto o il rispetto del protocollo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Esercizi di aerobica
I soggetti in questo braccio completeranno l'esercizio aerobico a casa e all'OHSU per lo studio.
I soggetti utilizzeranno un Dexcom G6 CGM.
|
I soggetti indosseranno un Dexcom G6 CGM per i 28 giorni in cui sono in studio.
|
|
Sperimentale: Esercizio anaerobico
I soggetti in questo braccio completeranno l'esercizio anaerobico a casa e all'OHSU per lo studio.
I soggetti utilizzeranno un Dexcom G6 CGM.
|
I soggetti indosseranno un Dexcom G6 CGM per i 28 giorni in cui sono in studio.
|
|
Sperimentale: Esercizio a intervalli ad alta intensità
I soggetti in questo braccio completeranno l'esercizio ad intervalli ad alta intensità a casa e all'OHSU per lo studio.
I soggetti utilizzeranno un Dexcom G6 CGM.
|
I soggetti indosseranno un Dexcom G6 CGM per i 28 giorni in cui sono in studio.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentuale di tempo con glucosio rilevato 70-180 mg/dl
Lasso di tempo: Giorni 1-7
|
Valutare la percentuale di tempo in cui Dexcom G6 ha riportato valori glicemici del sensore compresi tra 70 e 180 mg/dl utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity.
La percentuale di tempo con glucosio rilevato 70-180 mg/dl è stata calcolata in media nei giorni 1-7.
|
Giorni 1-7
|
|
Percentuale di tempo con glucosio rilevato inferiore a 70 mg/dl
Lasso di tempo: Giorni 1-7
|
Valutare la percentuale di tempo in cui il Dexcom G6 ha riportato valori glicemici del sensore inferiori a 70 mg/dl utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. La percentuale di tempo con glicemia rilevata inferiore a 70 mg/dl è stata calcolata in media nei giorni 1-7.
|
Giorni 1-7
|
|
Percentuale di tempo con glucosio rilevato 70-180 mg/dl
Lasso di tempo: Giorni 22-28
|
Valutare la percentuale di tempo in cui Dexcom G6 ha riportato valori glicemici del sensore compresi tra 70 e 180 mg/dl utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity.
|
Giorni 22-28
|
|
Percentuale di tempo con glucosio rilevato inferiore a 70 mg/dl
Lasso di tempo: Giorni 22-28
|
Valutare la percentuale di tempo in cui il Dexcom G6 ha riportato valori glicemici del sensore inferiori a 70 mg/dl utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. La percentuale di tempo con glicemia rilevata inferiore a 70 mg/dl è stata calcolata in media nei giorni 22-28.
|
Giorni 22-28
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentuale di tempo con glucosio rilevato inferiore a 54 mg/dl
Lasso di tempo: Giorni 1-7
|
Valutare la percentuale di tempo in cui il Dexcom G6 ha riportato valori glicemici del sensore inferiori a 54 mg/dl utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. La percentuale di tempo con glicemia rilevata inferiore a 54 mg/dl è stata calcolata in media nei giorni 1-7.
|
Giorni 1-7
|
|
Glucosio medio rilevato
Lasso di tempo: Giorni 1-7
|
Valutare la media dei valori glicemici riportati dal sensore Dexcom G6 utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. La media della glicemia rilevata è stata calcolata nei giorni 1-7.
|
Giorni 1-7
|
|
Percentuale di tempo con glucosio rilevato inferiore a 54 mg/dl
Lasso di tempo: Giorni 22-28
|
Valutare la percentuale di tempo in cui il Dexcom G6 ha riportato valori glicemici del sensore inferiori a 54 mg/dl utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. La percentuale di tempo con glicemia rilevata inferiore a 54 mg/dl è stata calcolata in media nei giorni 22-28.
|
Giorni 22-28
|
|
Glucosio medio rilevato
Lasso di tempo: Giorni 22-28
|
Valutare i valori medi del glucosio rilevati da Dexcom G6 utilizzando i valori caricati su Dexcom Clarity. Il valore medio del glucosio rilevato è stato calcolato nei giorni 22-28.
|
Giorni 22-28
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 luglio 2018
Completamento primario (Effettivo)
8 maggio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
8 maggio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 febbraio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 febbraio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
23 febbraio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 marzo 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 marzo 2020
Ultimo verificato
1 marzo 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18023
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su CGM Dexcom G6
-
Medical University of GdanskNon ancora reclutamentoIperglicemia | Infezioni | Ipoglicemia | Infezione del sito chirurgico | PeritonitePolonia
-
Blanchard Valley Health SystemIscrizione su invito
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenDexCom, Inc.CompletatoDiabete mellito di tipo 1Belgio
-
Columbia UniversityDexCom, Inc.CompletatoChetoacidosi diabeticaStati Uniti
-
DexCom, Inc.Reclutamento
-
Nicole Ehrhardt, MDDexCom, Inc.CompletatoObesità | Diabete mellito, tipo 2 | PrediabeteStati Uniti
-
Woman'sDexCom, Inc.CompletatoDiabete mellito gestazionale in gravidanzaStati Uniti
-
Emory UniversityCompletatoMalattia renale allo stadio terminaleStati Uniti
-
Aalborg University HospitalAalborg University; Steno Diabetes Center NordjyllandCompletatoDiabete di tipo 1 | Emodialisi | Diabete di tipo 2Danimarca
-
Mayo ClinicSospeso