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Evaluación del apoyo a la toma de decisiones basado en médicos

16 de marzo de 2020 actualizado por: Jessica Castle, Oregon Health and Science University

Evaluación del apoyo a la toma de decisiones basado en el médico en pacientes con diabetes tipo 1 en terapia de inyecciones diarias múltiples

El objetivo de este estudio es evaluar el impacto de los cambios en la configuración de insulina impulsados ​​por el médico en pacientes con diabetes tipo 1 que usan terapia de insulina con múltiples inyecciones diarias con ejercicio. Este es un estudio ambulatorio breve con múltiples sesiones de ejercicios ambulatorios y en el hogar con un tipo de ejercicio asignado.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los sujetos estarán en estudio durante 28 días. Los datos de glucosa del sensor, ejercicio, insulina y comidas se recopilarán durante este tiempo. Los sujetos usarán el sistema CGM Dexcom G6 y un monitor de actividad física. Los Sujetos completarán 2 visitas de ejercicio en la clínica y 4 visitas de ejercicio como paciente ambulatorio. Los sujetos serán asignados aleatoriamente a sesiones de ejercicio aeróbico, anaeróbico o de intervalos de alta intensidad durante 30 minutos cada una. Los médicos revisarán los datos de CGM y de insulina cada 7 días y harán recomendaciones de dosis de insulina que el sujeto ajustará en la calculadora de dosis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health and Science University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 durante al menos 1 año.
  • Sujetos masculinos o femeninos de 18 a 50 años de edad.
  • Físicamente dispuesto y capaz de realizar 30 minutos de ejercicio (según lo determine el investigador después de revisar el nivel de actividad del sujeto).
  • Uso de múltiples inyecciones diarias de insulina (MDI).
  • A1C ≥7,0 % en el momento de la selección.
  • Uso actual de un teléfono inteligente.
  • Voluntad de seguir todos los procedimientos del estudio, incluida la asistencia a todas las visitas a la clínica.
  • Voluntad de firmar consentimiento informado y documentos HIPAA.

Criterio de exclusión:

  • Mujer en edad fértil que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada o en periodo de lactancia, o que no utiliza métodos anticonceptivos adecuados. Los métodos anticonceptivos aceptables incluyen la píldora/parche/anillo vaginal anticonceptivos, Depo-Provera, Norplant, un DIU, el método de doble barrera (la mujer usa un diafragma y espermicida y el hombre usa un condón) o la abstinencia.
  • Cualquier enfermedad cardiovascular, definida como una anomalía electrocardiográfica clínicamente significativa en el momento de la selección o cualquier antecedente de: accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, angina de pecho o injerto de derivación arterial coronaria o angioplastia. Diagnóstico de bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado o cualquier arritmia no fisiológica que el investigador considere excluyente.
  • Insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min, usando la ecuación MDRD según lo informado por el laboratorio OHSU).
  • Insuficiencia hepática, cirrosis o cualquier otra enfermedad hepática que comprometa la función hepática según lo determine el investigador.
  • Hematocrito de menos del 36% para hombres, menos del 32% para mujeres.
  • Antecedentes de hipoglucemia grave durante los últimos 12 meses antes de la visita de selección o desconocimiento de la hipoglucemia según lo juzgue el investigador. Los sujetos completarán un cuestionario de conciencia de hipoglucemia. Los sujetos serán excluidos por cuatro o más respuestas R.
  • Insuficiencia suprarrenal.
  • Cualquier infección activa.
  • Abuso conocido o sospechado de alcohol, narcóticos o drogas ilícitas.
  • Trastorno convulsivo.
  • Ulceración activa del pie.
  • Enfermedad arterial periférica.
  • Operación quirúrgica mayor dentro de los 30 días anteriores a la selección.
  • Uso de un fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores a la selección.
  • Uso crónico de cualquier medicamento inmunosupresor (como ciclosporina, azatioprina, sirolimus o tacrolimus).
  • Trastorno hemorrágico o recuento de plaquetas por debajo de 50.000.
  • Alergia a la insulina aspart o glargina.
  • Necesidad de tratamiento ininterrumpido de paracetamol.
  • Administración actual de corticoides orales o parenterales.
  • Cualquier enfermedad que ponga en peligro la vida, incluidas las neoplasias malignas y el historial médico de neoplasias malignas en los últimos 5 años antes de la selección (excepto el cáncer de piel de células basales y de células escamosas).
  • Betabloqueantes o bloqueadores de los canales de calcio no dihidropiridínicos.
  • Uso actual de cualquier medicamento destinado a reducir la glucosa que no sea insulina (ej. uso de liraglutida).
  • Una respuesta positiva a cualquiera de las preguntas del Cuestionario de preparación para la actividad física con una excepción: el sujeto no será excluido si toma un solo medicamento para la presión arterial que no afecta la frecuencia cardíaca y la presión arterial se controla con el medicamento la presión es inferior a 140/90 mmHg).
  • Cualquier molestia en el pecho con la actividad física, incluido el dolor o la presión, u otro tipo de malestar.
  • Cualquier enfermedad o trastorno clínicamente significativo que, en opinión del investigador, pueda poner en peligro la seguridad del sujeto o el cumplimiento del protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio aerobico
Los sujetos de este brazo completarán ejercicio aeróbico en casa y en OHSU para el estudio. Los sujetos utilizarán un MCG Dexcom G6.
Los sujetos usarán un MCG Dexcom G6 durante los 28 días que estén en el estudio.
Experimental: Ejercicio anaerobico
Los sujetos de este brazo completarán ejercicio anaeróbico en casa y en OHSU para el estudio. Los sujetos utilizarán un MCG Dexcom G6.
Los sujetos usarán un MCG Dexcom G6 durante los 28 días que estén en el estudio.
Experimental: Ejercicio de intervalos de alta intensidad
Los sujetos de este brazo completarán ejercicios de intervalos de alta intensidad en casa y en OHSU para el estudio. Los sujetos utilizarán un MCG Dexcom G6.
Los sujetos usarán un MCG Dexcom G6 durante los 28 días que estén en el estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de tiempo con glucosa detectada 70-180 mg/dl
Periodo de tiempo: Días 1-7
Evalúe el porcentaje de tiempo en el que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor entre 70 y 180 mg/dl utilizando los valores cargados en Dexcom Clarity. El porcentaje de tiempo con glucosa detectada de 70 a 180 mg/dl se promedió entre los días 1 y 7.
Días 1-7
Porcentaje de tiempo con glucosa detectada inferior a 70 mg/dl
Periodo de tiempo: Días 1-7
Evalúe el porcentaje de tiempo en el que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor inferiores a 70 mg/dl utilizando valores cargados en Dexcom Clarity. El porcentaje de tiempo con glucosa detectada inferior a 70 mg/dl se promedió entre los días 1 y 7.
Días 1-7
Porcentaje de tiempo con glucosa detectada 70-180 mg/dl
Periodo de tiempo: Días 22-28
Evalúe el porcentaje de tiempo en el que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor entre 70 y 180 mg/dl utilizando valores cargados en Dexcom Clarity. El porcentaje de tiempo con glucosa detectada entre 70 y 180 mg/dl se promedió entre los días 22 y 28.
Días 22-28
Porcentaje de tiempo con glucosa detectada inferior a 70 mg/dl
Periodo de tiempo: Días 22-28
Evalúe el porcentaje de tiempo en el que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor inferiores a 70 mg/dl utilizando valores cargados en Dexcom Clarity. El porcentaje de tiempo con glucosa detectada inferior a 70 mg/dl se promedió entre los días 22 y 28.
Días 22-28

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de tiempo con glucosa detectada inferior a 54 mg/dl
Periodo de tiempo: Días 1-7
Evalúe el porcentaje de tiempo en el que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor inferiores a 54 mg/dl utilizando los valores cargados en Dexcom Clarity. El porcentaje de tiempo con glucosa detectada inferior a 54 mg/dl se promedió entre los días 1 y 7.
Días 1-7
Glucosa media detectada
Periodo de tiempo: Días 1-7
Evalúe los valores medios de glucosa del sensor informados por Dexcom G6 utilizando los valores cargados en Dexcom Clarity. La media de la glucosa detectada se promedió entre los días 1 y 7.
Días 1-7
Porcentaje de tiempo con glucosa detectada inferior a 54 mg/dl
Periodo de tiempo: Días 22-28
Evalúe el porcentaje de tiempo en que Dexcom G6 informó valores de glucosa del sensor inferiores a 54 mg/dl utilizando los valores cargados en Dexcom Clarity. El porcentaje de tiempo con glucosa detectada inferior a 54 mg/dl se promedió entre los días 22 y 28.
Días 22-28
Glucosa media detectada
Periodo de tiempo: Días 22-28
Evalúe los valores medios de glucosa del sensor informados por Dexcom G6 utilizando los valores cargados en Dexcom Clarity. La media de la glucosa detectada se promedió entre los días 22 y 28.
Días 22-28

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de julio de 2018

Finalización primaria (Actual)

8 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

8 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

23 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre MCG Dexcom G6

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