- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03443713
Evaluering af lægebaseret beslutningsstøtte
16. marts 2020 opdateret af: Jessica Castle, Oregon Health and Science University
Evaluering af lægebaseret beslutningsstøtte hos patienter med type 1-diabetes på multipel daglig injektionsterapi
Målet med denne undersøgelse er at vurdere virkningen af lægedrevne insulinindstillinger hos type 1-patienter, der bruger insulinterapi med flere daglige injektioner med motion.
Dette er en kort ambulant undersøgelse med flere ambulante og hjemmetræningssessioner med en tildelt type træning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Emner vil være under undersøgelse i 28 dage.
Sensorglukose-, trænings-, insulin- og måltidsdata vil blive indsamlet i løbet af denne tid.
Forsøgspersonerne vil bære Dexcom G6 CGM-systemet og en fysisk aktivitetsmonitor.
Forsøgspersonerne vil gennemføre 2 træningsbesøg i klinikken og 4 træningsbesøg som ambulant.
Forsøgspersoner vil blive randomiseret til aerobe, anaerobe eller højintensive intervaløvelser i 30 minutter hver.
Læger vil gennemgå CGM- og insulindata hver 7. dag og give insulindosisanbefalinger, som forsøgspersonen justerer i dosisberegneren.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
25
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af type 1 diabetes mellitus i mindst 1 år.
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 til 50 år.
- Fysisk villig og i stand til at udføre 30 minutters træning (som bestemt af investigator efter gennemgang af forsøgspersonens aktivitetsniveau).
- Brug af flere daglige insulininjektioner (MDI).
- A1C ≥7,0 % på screeningstidspunktet.
- Nuværende brug af en smartphone.
- Vilje til at følge alle undersøgelsesprocedurer, herunder at deltage i alle klinikbesøg.
- Vilje til at underskrive informeret samtykke og HIPAA-dokumenter.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinde i den fødedygtige alder, som er gravid eller har til hensigt at blive gravid eller ammer, eller som ikke bruger tilstrækkelige præventionsmetoder. Acceptabel prævention omfatter p-piller/plaster/vaginal ring, Depo-Provera, Norplant, en spiral, dobbeltbarrieremetoden (kvinden bruger mellemgulv og sæddræbende middel, og manden bruger kondom) eller afholdenhed.
- Enhver kardiovaskulær sygdom, defineret som en klinisk signifikant EKG-abnormitet på screeningstidspunktet eller enhver historie med: slagtilfælde, hjertesvigt, myokardieinfarkt, angina pectoris eller koronar arteriel bypassgraft eller angioplastik. Diagnose af 2. eller 3. grads hjerteblok eller enhver ikke-fysiologisk arytmi vurderet af investigator til at være ekskluderende.
- Nyreinsufficiens (GFR < 60 ml/min, ved brug af MDRD-ligningen som rapporteret af OHSU-laboratoriet).
- Leversvigt, skrumpelever eller enhver anden leversygdom, der kompromitterer leverfunktionen som bestemt af investigator.
- Hæmatokrit på mindre end 36% for mænd, mindre end 32% for kvinder.
- Anamnese med alvorlig hypoglykæmi i løbet af de sidste 12 måneder forud for screeningsbesøg eller hypoglykæmi-ubevidsthed som vurderet af investigator. Forsøgspersonerne udfylder et spørgeskema om hypoglykæmi. Emner vil blive udelukket for fire eller flere R-svar.
- Binyrebarkinsufficiens.
- Enhver aktiv infektion.
- Kendt eller mistænkt misbrug af alkohol, narkotika eller ulovlige stoffer.
- Anfaldsforstyrrelse.
- Aktiv fodsår.
- Perifer arteriel sygdom.
- Større kirurgisk indgreb inden for 30 dage før screening.
- Brug af et forsøgslægemiddel inden for 30 dage før screening.
- Kronisk brug af enhver immunsuppressiv medicin (såsom cyclosporin, azathioprin, sirolimus eller tacrolimus).
- Blødningsforstyrrelse eller blodpladetal under 50.000.
- Allergi over for aspart eller glargin insulin.
- Behov for uafbrudt behandling af acetaminophen.
- Nuværende administration af orale eller parenterale kortikosteroider.
- Enhver livstruende sygdom, inklusive ondartede neoplasmer og anamnese med ondartede neoplasmer inden for de seneste 5 år forud for screening (undtagen basal- og pladecellehudkræft).
- Betablokkere eller non-dihydropyridin calciumkanalblokkere.
- Nuværende brug af enhver medicin beregnet til at sænke glukose bortset fra insulin (f. brug af liraglutid).
- Et positivt svar på et hvilket som helst af spørgsmålene fra spørgeskemaet til fysisk aktivitetsparathed med én undtagelse: forsøgspersonen vil ikke blive udelukket, hvis han/hun tager en enkelt blodtryksmedicin, der ikke påvirker hjertefrekvensen, og blodtrykket kontrolleres på medicinen (blod). tryk er mindre end 140/90 mmHg).
- Ethvert ubehag i brystet ved fysisk aktivitet, inklusive smerter eller tryk eller andre former for ubehag.
- Enhver klinisk signifikant sygdom eller lidelse, som efter investigatorens mening kan bringe forsøgspersonens sikkerhed eller overholdelse af protokollen i fare.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Aerob træning
Forsøgspersoner i denne arm vil gennemføre aerob træning i hjemmet og på OHSU til undersøgelsen.
Forsøgspersoner vil bruge en Dexcom G6 CGM.
|
Forsøgspersoner vil bære en Dexcom G6 CGM i de 28 dage, de er på undersøgelse.
|
|
Eksperimentel: Anaerob træning
Forsøgspersoner i denne arm vil gennemføre anaerob træning i hjemmet og på OHSU til undersøgelsen.
Forsøgspersoner vil bruge en Dexcom G6 CGM.
|
Forsøgspersoner vil bære en Dexcom G6 CGM i de 28 dage, de er på undersøgelse.
|
|
Eksperimentel: Højintensiv intervaløvelse
Forsøgspersoner i denne arm vil gennemføre højintensitetsintervaløvelser i hjemmet og på OHSU til undersøgelsen.
Forsøgspersoner vil bruge en Dexcom G6 CGM.
|
Forsøgspersoner vil bære en Dexcom G6 CGM i de 28 dage, de er på undersøgelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procent af tid med registreret glukose 70-180 mg/dl
Tidsramme: Dag 1-7
|
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier mellem 70-180 mg/dl ved hjælp af værdier uploadet til Dexcom Clarity.
Procentdelen af tid med registreret glucose på 70-180 mg/dl blev beregnet som gennemsnit over dag 1-7.
|
Dag 1-7
|
|
Procent af tid med registreret glukose mindre end 70 mg/dl
Tidsramme: Dag 1-7
|
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier på mindre end 70 mg/dl ved hjælp af værdier, der er uploadet til Dexcom Clarity. Procentdelen af tid med registreret glukose mindre end 70 mg/dl blev beregnet i gennemsnit på dag 1-7.
|
Dag 1-7
|
|
Procent af tid med registreret glukose 70-180 mg/dl
Tidsramme: Dage 22-28
|
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier mellem 70-180 mg/dl ved hjælp af værdier, der er uploadet til Dexcom Clarity. Procentdelen af tid med registreret glucose på 70-180 mg/dl blev beregnet i gennemsnit på dag 22-28.
|
Dage 22-28
|
|
Procent af tid med registreret glukose mindre end 70 mg/dl
Tidsramme: Dage 22-28
|
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier mindre end 70 mg/dl ved hjælp af værdier uploadet til Dexcom Clarity. Procentdelen af tid med registreret glukose mindre end 70 mg/dl blev beregnet i gennemsnit på dag 22-28.
|
Dage 22-28
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procent af tid med registreret glukose mindre end 54 mg/dl
Tidsramme: Dag 1-7
|
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier på mindre end 54 mg/dl ved hjælp af værdier uploadet til Dexcom Clarity. Procentdelen af tid med registreret glukose mindre end 54 mg/dl blev beregnet i gennemsnit på dag 1-7.
|
Dag 1-7
|
|
Gennemsnitlig registreret glukose
Tidsramme: Dag 1-7
|
Vurder de gennemsnitlige Dexcom G6-rapporterede sensorglukoseværdier ved hjælp af værdier, der er uploadet til Dexcom Clarity. Den gennemsnitlige registrerede glucoseværdi blev beregnet på tværs af dag 1-7.
|
Dag 1-7
|
|
Procent af tid med registreret glukose mindre end 54 mg/dl
Tidsramme: Dage 22-28
|
Vurder den procentdel af tid, som Dexcom G6 rapporterede sensorglukoseværdier på mindre end 54 mg/dl ved hjælp af værdier uploadet til Dexcom Clarity. Procentdelen af tid med registreret glukose mindre end 54 mg/dl blev beregnet i gennemsnit på dag 22-28.
|
Dage 22-28
|
|
Gennemsnitlig registreret glukose
Tidsramme: Dage 22-28
|
Vurder de gennemsnitlige Dexcom G6-rapporterede sensorglukoseværdier ved hjælp af værdier, der er uploadet til Dexcom Clarity. Den gennemsnitlige registrerede glucoseværdi blev beregnet på tværs af dag 22-28.
|
Dage 22-28
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. juli 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. maj 2019
Studieafslutning (Faktiske)
8. maj 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. februar 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. februar 2018
Først opslået (Faktiske)
23. februar 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. marts 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. marts 2020
Sidst verificeret
1. marts 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 18023
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Dexcom G6 CGM
-
Medical University of GdanskIkke rekrutterer endnuHyperglykæmi | Infektioner | Hypoglykæmi | Infektion på det kirurgiske sted | PeritonitisPolen
-
Columbia UniversityDexCom, Inc.AfsluttetDiabetisk ketoacidoseForenede Stater
-
Blanchard Valley Health SystemTilmelding efter invitation
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenDexCom, Inc.AfsluttetType 1 diabetes mellitusBelgien
-
DexCom, Inc.Rekruttering
-
Emory UniversityAfsluttetSlutstadie nyresygdomForenede Stater
-
Nicole Ehrhardt, MDDexCom, Inc.AfsluttetFedme | Diabetes mellitus, type 2 | PrædiabetesForenede Stater
-
Mayo ClinicSuspenderetDiabetes mellitusForenede Stater
-
DexCom, Inc.AfsluttetDysglykæmiForenede Stater
-
Woman'sDexCom, Inc.AfsluttetSvangerskabsdiabetes mellitus under graviditetForenede Stater