- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03443713
Оценка поддержки принятия решений врачом
16 марта 2020 г. обновлено: Jessica Castle, Oregon Health and Science University
Оценка поддержки принятия решений врачом у пациентов с сахарным диабетом 1 типа, получающих многократные ежедневные инъекции
Целью данного исследования является оценка влияния изменений настроек инсулина, назначаемых врачом, у пациентов с типом 1, использующих многократные ежедневные инъекции инсулина в сочетании с физическими упражнениями.
Это краткое амбулаторное исследование с несколькими амбулаторными и домашними упражнениями с назначенным типом упражнений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Субъекты будут учиться в течение 28 дней.
В это время будут собираться сенсорные данные о глюкозе, физической нагрузке, инсулине и еде.
Субъекты будут носить систему Dexcom G6 CGM и монитор физической активности.
Субъекты выполнят 2 визита с упражнениями в клинике и 4 посещения с упражнениями в амбулаторных условиях.
Субъекты будут рандомизированы для аэробных, анаэробных или высокоинтенсивных интервальных тренировок по 30 минут каждая.
Врачи будут просматривать данные CGM и инсулина каждые 7 дней и давать рекомендации по дозе инсулина, которые субъект будет корректировать в калькуляторе дозы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
25
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагноз сахарного диабета 1 типа не менее 1 года.
- Субъекты мужского или женского пола в возрасте от 18 до 50 лет.
- Физически готовы и способны выполнять 30-минутные упражнения (как определено исследователем после проверки уровня активности субъекта).
- Использование многократных ежедневных инъекций инсулина (ДИ).
- A1C ≥7,0% на момент скрининга.
- Текущее использование смартфона.
- Готовность следовать всем процедурам исследования, в том числе посещать все визиты в клинику.
- Готовность подписать информированное согласие и документы HIPAA.
Критерий исключения:
- Женщина детородного возраста, которая беременна или собирается забеременеть, или кормит грудью, или не использует адекватные методы контрацепции. Приемлемая контрацепция включает противозачаточные таблетки/пластырь/вагинальное кольцо, Депо-Провера, Норплант, ВМС, метод двойного барьера (женщина использует диафрагму и спермицид, а мужчина использует презерватив) или воздержание.
- Любое сердечно-сосудистое заболевание, определяемое как клинически значимая аномалия ЭКГ во время скрининга или любая история: инсульт, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, стенокардия, коронарное артериальное шунтирование или ангиопластика. Диагноз блокады сердца 2-й или 3-й степени или любой нефизиологической аритмии, расцененный исследователем как исключение.
- Почечная недостаточность (СКФ < 60 мл/мин по уравнению MDRD по данным лаборатории OHSU).
- Печеночная недостаточность, цирроз или любое другое заболевание печени, нарушающее функцию печени по определению исследователя.
- Гематокрит менее 36% у мужчин, менее 32% у женщин.
- Тяжелая гипогликемия в анамнезе за последние 12 месяцев до визита для скрининга или неосознанность гипогликемии по оценке исследователя. Субъекты заполнят анкету осведомленности о гипогликемии. Субъекты будут исключены для четырех или более ответов R.
- Надпочечниковая недостаточность.
- Любая активная инфекция.
- Известное или предполагаемое злоупотребление алкоголем, наркотиками или запрещенными наркотиками.
- Эпилепсия.
- Активное изъязвление стопы.
- Заболевания периферических артерий.
- Крупная хирургическая операция в течение 30 дней до скрининга.
- Использование исследуемого препарата в течение 30 дней до скрининга.
- Хроническое использование любых иммунодепрессантов (таких как циклоспорин, азатиоприн, сиролимус или такролимус).
- Нарушение свертываемости крови или количество тромбоцитов ниже 50 000.
- Аллергия на инсулин аспарт или гларгин.
- Необходимость непрерывного лечения ацетаминофеном.
- Текущее введение пероральных или парентеральных кортикостероидов.
- Любое угрожающее жизни заболевание, включая злокачественные новообразования и наличие в анамнезе злокачественных новообразований в течение последних 5 лет до скрининга (кроме базально-клеточного и плоскоклеточного рака кожи).
- Бета-блокаторы или недигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов.
- Текущее использование любых лекарств, предназначенных для снижения уровня глюкозы, кроме инсулина (напр. применение лираглутида).
- Положительный ответ на любой из вопросов Опросника готовности к физической активности, за одним исключением: субъект не будет исключен, если он/она принимает одно лекарство от артериального давления, которое не влияет на частоту сердечных сокращений, а кровяное давление контролируется лекарством (кровь давление менее 140/90 мм рт.ст.).
- Любой дискомфорт в груди при физической активности, включая боль или давление, или другие виды дискомфорта.
- Любое клинически значимое заболевание или расстройство, которое, по мнению исследователя, может поставить под угрозу безопасность субъекта или соблюдение протокола.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Аэробные упражнения
Субъекты этой группы выполнят аэробные упражнения дома и в OHSU для исследования.
Субъекты будут использовать Dexcom G6 CGM.
|
Субъекты будут носить Dexcom G6 CGM в течение 28 дней исследования.
|
|
Экспериментальный: Анаэробные упражнения
Субъекты в этой группе выполнят анаэробные упражнения дома и в OHSU для исследования.
Субъекты будут использовать Dexcom G6 CGM.
|
Субъекты будут носить Dexcom G6 CGM в течение 28 дней исследования.
|
|
Экспериментальный: Интервальные упражнения высокой интенсивности
Субъекты в этой группе будут выполнять высокоинтенсивные интервальные упражнения дома и в OHSU для исследования.
Субъекты будут использовать Dexcom G6 CGM.
|
Субъекты будут носить Dexcom G6 CGM в течение 28 дней исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент времени с ощущаемой глюкозой 70-180 мг/дл
Временное ограничение: Дни 1-7
|
Оцените процент времени, в течение которого Dexcom G6 сообщал о значениях глюкозы сенсора в диапазоне 70–180 мг/дл, используя значения, загруженные в Dexcom Clarity.
Процент времени с ощущаемой глюкозой 70-180 мг/дл усредняли по дням 1-7.
|
Дни 1-7
|
|
Процент времени с воспринимаемым уровнем глюкозы менее 70 мг/дл
Временное ограничение: Дни 1-7
|
Оцените процент времени, в течение которого Dexcom G6 сообщал о значениях глюкозы сенсора менее 70 мг/дл, используя значения, загруженные в Dexcom Clarity.
|
Дни 1-7
|
|
Процент времени с ощущаемой глюкозой 70-180 мг/дл
Временное ограничение: Дни 22-28
|
Оцените процент времени, в течение которого Dexcom G6 сообщал о значениях глюкозы сенсора в диапазоне 70–180 мг/дл, используя значения, загруженные в Dexcom Clarity.
|
Дни 22-28
|
|
Процент времени с воспринимаемым уровнем глюкозы менее 70 мг/дл
Временное ограничение: Дни 22-28
|
Оцените процент времени, в течение которого Dexcom G6 сообщал о значениях глюкозы сенсора ниже 70 мг/дл, используя значения, загруженные в Dexcom Clarity. Процент времени, когда ощущаемый уровень глюкозы был ниже 70 мг/дл, был усреднен за дни 22–28.
|
Дни 22-28
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент времени с воспринимаемым уровнем глюкозы менее 54 мг/дл
Временное ограничение: Дни 1-7
|
Оцените процент времени, когда Dexcom G6 сообщал о значениях глюкозы сенсора менее 54 мг/дл, используя значения, загруженные в Dexcom Clarity.
|
Дни 1-7
|
|
Средняя воспринимаемая глюкоза
Временное ограничение: Дни 1-7
|
Оцените средние значения глюкозы сенсора, зарегистрированные Dexcom G6, используя значения, загруженные в Dexcom Clarity. Среднее значение воспринимаемой глюкозы усреднялось за дни 1–7.
|
Дни 1-7
|
|
Процент времени с воспринимаемым уровнем глюкозы менее 54 мг/дл
Временное ограничение: Дни 22-28
|
Оцените процент времени, в течение которого Dexcom G6 сообщал о значениях глюкозы сенсора менее 54 мг/дл, используя значения, загруженные в Dexcom Clarity.
|
Дни 22-28
|
|
Средняя воспринимаемая глюкоза
Временное ограничение: Дни 22-28
|
Оцените средние значения глюкозы сенсора, зарегистрированные Dexcom G6, используя значения, загруженные в Dexcom Clarity. Среднее значение воспринимаемой глюкозы усреднялось за 22–28 дней.
|
Дни 22-28
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 июля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 мая 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 мая 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 февраля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 февраля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 18023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Упражнение
-
Gümüşhane UniversıtyЗавершенныйСостав тела | Физическая подготовка | Галотерапия | Zumba ExerciseТурция (Туркие)
-
Gümüşhane UniversıtyЗавершенныйКачество жизни | Упражнение аэробики | Психологическая устойчивость | Zumba ExerciseТурция (Туркие)
Клинические исследования Dexcom G6 CGM
-
Blanchard Valley Health SystemЗапись по приглашению
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenDexCom, Inc.ЗавершенныйСахарный диабет 1 типаБельгия
-
Medical University of GdanskЕще не набираютГипергликемия | Инфекции | Гипогликемия | Хирургическая инфекция | ПеритонитПольша
-
Nicole Ehrhardt, MDDexCom, Inc.ЗавершенныйОжирение | Сахарный диабет, тип 2 | ПреддиабетСоединенные Штаты
-
Emory UniversityЗавершенныйТерминальная стадия болезни почекСоединенные Штаты
-
Aalborg University HospitalAalborg University; Steno Diabetes Center NordjyllandЗавершенныйТип 1диабет | Гемодиализ | Type2ДиабетДания
-
DexCom, Inc.ЗавершенныйДисгликемияСоединенные Штаты
-
University of MinnesotaЗавершенныйГипергликемия | Младенец с очень низкой массой тела при рождении | Очень недоношенная зрелость младенцаСоединенные Штаты
-
University of Wisconsin, MadisonDexCom, Inc.ЗавершенныйType2Диабет | Беременность при диабетеСоединенные Штаты
-
University of VirginiaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); DexCom,... и другие соавторыЗавершенныйСахарный диабет 1 типаСоединенные Штаты