Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av Läkarbaserat beslutsstöd

16 mars 2020 uppdaterad av: Jessica Castle, Oregon Health and Science University

Utvärdering av läkarbaserat beslutsstöd hos patienter med typ 1-diabetes på multipel daglig injektionsterapi

Målet med denna studie är att bedöma effekten av förändringar av läkarstyrda insulininställningar hos typ 1-patienter som använder insulinterapi med flera dagliga injektioner med träning. Detta är en kort poliklinisk studie med flera polikliniska och hemträningspass med en tilldelad typ av träning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ämnen kommer att studeras i 28 dagar. Sensorglukos, träning, insulin och måltidsdata kommer att samlas in under denna tid. Försökspersonerna kommer att bära Dexcom G6 CGM-systemet och en monitor för fysisk aktivitet. Försökspersonerna kommer att genomföra 2 träningsbesök på kliniken och 4 träningsbesök som öppenvård. Ämnen kommer att randomiseras till aeroba, anaeroba eller högintensiva intervallträningspass under 30 minuter vardera. Läkare kommer att granska CGM- och insulindata var 7:e dag och göra insulindosrekommendationer som patienten kommer att justera i doskalkylatorn.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97239
        • Oregon Health and Science University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av typ 1-diabetes mellitus i minst 1 år.
  • Manliga eller kvinnliga försökspersoner 18 till 50 år.
  • Fysiskt villig och kapabel att utföra 30 minuters träning (som bestämts av utredaren efter att ha granskat försökspersonens aktivitetsnivå).
  • Användning av flera dagliga insulininjektioner (MDI).
  • A1C ≥7,0 % vid tidpunkten för screening.
  • Nuvarande användning av en smart telefon.
  • Villighet att följa alla studieprocedurer, inklusive närvara vid alla klinikbesök.
  • Villighet att underteckna informerat samtycke och HIPAA-dokument.

Exklusions kriterier:

  • Kvinna i fertil ålder som är gravid eller planerar att bli gravid eller ammar, eller som inte använder adekvata preventivmetoder. Acceptabla preventivmedel inkluderar p-piller/plåster/vaginalring, Depo-Provera, Norplant, en spiral, dubbelbarriärmetoden (kvinnan använder diafragma och spermiedödande medel och mannen använder kondom), eller abstinens.
  • Varje kardiovaskulär sjukdom, definierad som en kliniskt signifikant EKG-avvikelse vid tidpunkten för screening eller någon historia av: stroke, hjärtsvikt, hjärtinfarkt, angina pectoris eller kranskärlsbypasstransplantat eller angioplastik. Diagnos av hjärtblock av 2:a eller 3:e graden eller någon icke-fysiologisk arytmi som av utredaren bedöms vara uteslutande.
  • Njurinsufficiens (GFR < 60 ml/min, med MDRD-ekvationen som rapporterats av OHSU-laboratoriet).
  • Leversvikt, cirros eller någon annan leversjukdom som äventyrar leverfunktionen enligt bestämt av utredaren.
  • Hematokrit på mindre än 36% för män, mindre än 32% för kvinnor.
  • Historik av allvarlig hypoglykemi under de senaste 12 månaderna före screeningbesöket eller hypoglykemi omedvetenhet enligt bedömningen av utredaren. Försökspersoner kommer att fylla i ett frågeformulär om hypoglykemi. Ämnen kommer att exkluderas för fyra eller fler R-svar.
  • Adrenal insufficiens.
  • Någon aktiv infektion.
  • Känt eller misstänkt missbruk av alkohol, narkotika eller olagliga droger.
  • Anfallsåkomma.
  • Aktiv fotsår.
  • Perifer artärsjukdom.
  • Stor kirurgisk operation inom 30 dagar före screening.
  • Användning av ett prövningsläkemedel inom 30 dagar före screening.
  • Kronisk användning av immunsuppressiv medicin (som ciklosporin, azatioprin, sirolimus eller takrolimus).
  • Blödningsrubbning eller trombocytantal under 50 000.
  • Allergi mot aspart eller glargininsulin.
  • Behov av oavbruten behandling av paracetamol.
  • Nuvarande administrering av orala eller parenterala kortikosteroider.
  • Alla livshotande sjukdomar, inklusive maligna neoplasmer och medicinsk historia av maligna neoplasmer under de senaste 5 åren före screening (förutom basal- och skivepitelcancer).
  • Betablockerare eller icke-dihydropyridin kalciumkanalblockerare.
  • Nuvarande användning av någon medicin som är avsedd att sänka glukos förutom insulin (ex. användning av liraglutid).
  • Ett positivt svar på någon av frågorna från frågeformuläret för beredskap för fysisk aktivitet med ett undantag: försökspersonen kommer inte att uteslutas om han/hon tar en enda blodtrycksmedicin som inte påverkar hjärtfrekvensen och blodtrycket kontrolleras på medicinen (blod). trycket är mindre än 140/90 mmHg).
  • Eventuellt obehag i bröstet vid fysisk aktivitet, inklusive smärta eller tryck, eller andra typer av obehag.
  • Varje kliniskt signifikant sjukdom eller störning som enligt utredaren kan äventyra patientens säkerhet eller överensstämmelse med protokollet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aerob träning
Försökspersoner i denna arm kommer att genomföra aerob träning hemma och på OHSU för studien. Försökspersoner kommer att använda en Dexcom G6 CGM.
Försökspersonerna kommer att bära en Dexcom G6 CGM under de 28 dagar de är på studien.
Experimentell: Anaerob träning
Försökspersoner i denna arm kommer att genomföra anaerob träning hemma och på OHSU för studien. Försökspersoner kommer att använda en Dexcom G6 CGM.
Försökspersonerna kommer att bära en Dexcom G6 CGM under de 28 dagar de är på studien.
Experimentell: Högintensiv intervallträning
Försökspersoner i denna arm kommer att genomföra högintensiv intervallträning hemma och på OHSU för studien. Försökspersoner kommer att använda en Dexcom G6 CGM.
Försökspersonerna kommer att bära en Dexcom G6 CGM under de 28 dagar de är på studien.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procent av tid med avkänd glukos 70-180 mg/dl
Tidsram: Dag 1-7
Bedöm den procentuella tiden som Dexcom G6 rapporterade sensorglukosvärden mellan 70-180 mg/dl med hjälp av värden som laddats upp till Dexcom Clarity. Procentdelen av tiden med avkänd glukos 70-180 mg/dl beräknades i medeltal över dag 1-7.
Dag 1-7
Procent av tiden med avkänd glukos mindre än 70 mg/dl
Tidsram: Dag 1-7
Bedöm den procentuella tiden som Dexcom G6 rapporterade sensorglukosvärden lägre än 70 mg/dl med hjälp av värden som laddats upp till Dexcom Clarity. Procentdelen av tiden med avkänd glukos mindre än 70 mg/dl beräknades i genomsnitt över dag 1-7.
Dag 1-7
Procent av tid med avkänd glukos 70-180 mg/dl
Tidsram: Dag 22-28
Bedöm den procentuella tiden som Dexcom G6 rapporterade sensorglukosvärden mellan 70-180 mg/dl med hjälp av värden som laddats upp till Dexcom Clarity. Procentandelen av tiden med avkänd glukos 70-180 mg/dl beräknades i genomsnitt över dagarna 22-28.
Dag 22-28
Procent av tiden med avkänd glukos mindre än 70 mg/dl
Tidsram: Dag 22-28
Bedöm den procentuella tiden som Dexcom G6 rapporterade sensorglukosvärden mindre än 70 mg/dl med hjälp av värden som laddats upp till Dexcom Clarity. Procentdelen av tiden med avkänd glukos mindre än 70 mg/dl beräknades i genomsnitt över dagarna 22-28.
Dag 22-28

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procent av tiden med avkänd glukos mindre än 54 mg/dl
Tidsram: Dag 1-7
Bedöm den procentuella tiden som Dexcom G6 rapporterade sensorglukosvärden lägre än 54 mg/dl med hjälp av värden som laddats upp till Dexcom Clarity. Procentdelen av tiden med avkänd glukos mindre än 54 mg/dl beräknades i genomsnitt över dag 1-7.
Dag 1-7
Mean Sensed Glucose
Tidsram: Dag 1-7
Bedöm medelvärdet av Dexcom G6-rapporterade sensorglukosvärden med hjälp av värden som laddats upp till Dexcom Clarity. Medelvärdet för avkänd glukos beräknades över dag 1-7.
Dag 1-7
Procent av tiden med avkänd glukos mindre än 54 mg/dl
Tidsram: Dag 22-28
Bedöm den procentuella tiden som Dexcom G6 rapporterade sensorglukosvärden lägre än 54 mg/dl med hjälp av värden som laddats upp till Dexcom Clarity. Procentdelen av tiden med avkänd glukos mindre än 54 mg/dl beräknades i genomsnitt över dagarna 22-28.
Dag 22-28
Mean Sensed Glucose
Tidsram: Dag 22-28
Bedöm medelvärdet av Dexcom G6-rapporterade sensorglukosvärden med hjälp av värden som laddats upp till Dexcom Clarity. Medelvärdet för avkänd glukos beräknades över dagarna 22–28.
Dag 22-28

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 juli 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

8 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

8 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2018

Första postat (Faktisk)

23 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dexcom G6 CGM

Prenumerera