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Effets du Kinesio Taping thoracique sur les patients atteints de MPOC

23 juillet 2018 mis à jour par: Murat TOMRUK, Dokuz Eylul University

Effets du Kinesio Taping thoracique sur les fonctions pulmonaires, la force des muscles respiratoires et la capacité fonctionnelle chez les patients atteints de MPOC

Le but de cette étude était d'étudier l'effet du kinseio taping sur la capacité fonctionnelle, les fonctions pulmonaires, la force des muscles respiratoires, la sévérité de la dyspnée, la sévérité de la fatigue dans la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). L'évaluation des patients a été faite au départ et à la 6ème semaine.

Patients éligibles pour l'étude répartis au hasard dans le groupe Kinesio Taping (KTG) ou le groupe témoin (CG). Les deux groupes ont reçu trois exercices de respiration profonde différents (diaphragmatique, thoracique et basal latéral), chacun composé de trois séries de 10 répétitions, avec 30 secondes de repos entre chaque série. KTG a également reçu une application de kinésio thoracique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • İzmir, Turquie, 35340
        • Dokuz Eylül Üniversitesi School of Physical Therapy and Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

36 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • âgé de 40 ans et plus,
  • ayant un diagnostic de BPCO de stade II-III selon le système GOLD et l'indice BODE par un pneumologue,
  • refus de participer à tout type de programme de réadaptation pulmonaire pour la MPOC,
  • capable de lire, d'écrire et de comprendre le turc; et
  • vouloir et pouvoir participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • être en période d'exacerbation de la BPCO,
  • ayant des problèmes neurologiques ou musculo-squelettiques qui affecteraient la mobilité physique,
  • ayant une ou plusieurs maladies cardiaques graves et instables (insuffisance cardiaque, hypertension instable, antécédent d'angine de poitrine ou d'infarctus du myocarde, problèmes de valves cardiaques),
  • avoir une cicatrice, une lésion ou une incision dans la zone d'application du ruban kinesio,
  • utilisation antérieure de bande kinesio,
  • ayant une sensibilité cutanée au kinesio tape,
  • malignité,
  • ayant des troubles mentaux et cognitifs qui affecteraient la coopération.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Kinesio Taping
Kinesio Taping Group a reçu trois exercices de respiration profonde différents (diaphragmatique, thoracique et basal latéral), chacun composé de trois séries de 10 répétitions, avec 30 secondes de repos entre chaque série plus l'application de kinésio taping thoracique.
Autre: Taping Kinésio
Le matériau utilisé pour l'application du kinesio taping thoracique était le Kinesio® Tex Gold™ (Kinesio Holding. Les patients devaient s'asseoir droit sur une chaise sans bras sans support dorsal, les genoux fléchis à 90 degrés, les pieds sur le sol et les bras détendus. Le ruban Kinesio a été appliqué en avant et en arrière pour faciliter les muscles respiratoires (principalement le diaphragme) le long de la zone sous-costale. De plus, deux autres bandes kinesio ont été appliquées sur la zone des muscles trapèzes et scalènes supérieurs qui se situe entre le cou et l'acromion des deux côtés (gauche et droite).
Autre: Exercices de respiration profonde
Trois exercices de respiration profonde différents (diaphragmatique, thoracique et basal latéral), chacun composé de trois séries de 10 répétitions, avec 30 secondes de repos entre chaque série.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Le groupe témoin a reçu trois exercices de respiration profonde différents (diaphragmatique, thoracique et basal latéral), chacun composé de trois séries de 10 répétitions, avec 30 secondes de repos entre chaque série.
Autre: Exercices de respiration profonde
Trois exercices de respiration profonde différents (diaphragmatique, thoracique et basal latéral), chacun composé de trois séries de 10 répétitions, avec 30 secondes de repos entre chaque série.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de capacité fonctionnelle
Délai: Base de référence, 6ème semaine
Le test de marche de six minutes (6MWT) est un test valide, fiable et utile pour évaluer la capacité fonctionnelle des patients atteints de MPOC. Ce test évalue la distance parcourue sur 6 minutes en tant que test sous-maximal de la capacité/endurance aérobie.
Base de référence, 6ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des fonctions pulmonaires
Délai: Base de référence, 6ème semaine
Le test de la fonction pulmonaire (PFT) est un terme générique utilisé pour désigner une batterie d'études ou de manœuvres pouvant être effectuées à l'aide d'un équipement standardisé pour mesurer la fonction pulmonaire.
Base de référence, 6ème semaine
Modification de la force des muscles respiratoires
Délai: Base de référence, 6ème semaine
La mesure de la force des muscles respiratoires est utile pour détecter la faiblesse des muscles respiratoires et quantifier sa gravité. La force des muscles respiratoires est évaluée par des pressions buccales maintenues pendant 1 s lors d'une manœuvre statique maximale contre un obturateur fermé.
Base de référence, 6ème semaine
Modification de la sévérité de la dyspnée
Délai: Base de référence, 6ème semaine
L'échelle de dyspnée modifiée du Medical Research Council (mMRC) est un test valide et fiable pour mesurer la sévérité de la dyspnée des patients atteints de MPOC. Cette échelle va de 0 à 4. Une valeur plus élevée représente un pire résultat.
Base de référence, 6ème semaine
Modification de la sévérité de la fatigue
Délai: Base de référence, 6ème semaine
L'échelle de Borg modifiée (MBS) est une échelle utile pour la sévérité de la fatigue. Cette échelle va de 0 à 10. Une valeur plus élevée représente un pire résultat (0 = pas du tout, 10 = maximum).
Base de référence, 6ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dokuz Eylul University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

7 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2018

Première publication (Réel)

12 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1925-GOA

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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