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흉부 키네시오 테이핑이 COPD 환자에게 미치는 영향

2018년 7월 23일 업데이트: Murat TOMRUK, Dokuz Eylul University

흉부 키네시오 테이핑이 COPD 환자의 폐기능, 호흡근력 및 기능적 능력에 미치는 영향

본 연구의 목적은 만성폐쇄성폐질환(COPD)에서 킨세이오 테이핑이 기능능력, 폐기능, 호흡근력, 호흡곤란의 정도, 피로의 정도에 미치는 영향을 알아보는 것이다. 환자 평가는 기준선 및 6주차에 수행되었습니다.

키네시오 테이핑 그룹(KTG) 또는 대조군(CG)에 무작위로 할당된 연구 대상 환자. 두 그룹 모두 세 가지 심호흡 운동(횡경막, 흉부 및 측면 기저부)을 받았고, 각 운동은 각 세트 사이에 30초의 휴식 시간을 두고 10회씩 3세트로 구성되었습니다. KTG도 흉부 키네시오 테이핑 신청을 받았습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • İzmir, 칠면조, 35340
        • Dokuz Eylül Üniversitesi School of Physical Therapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

36년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 40세 이상,
  • 흉부 전문의에 의해 GOLD 시스템 및 BODE 지수에 따라 II-III기 COPD 진단을 받은 자,
  • COPD에 대한 어떤 종류의 폐 재활 프로그램에도 참여하지 않으려고 합니다.
  • 터키어를 읽고 쓰고 이해할 수 있습니다. 그리고
  • 기꺼이 연구에 참석할 수 있습니다.

제외 기준:

  • COPD 악화 기간에 있고,
  • 신체적 이동성에 영향을 미칠 수 있는 신경학적 또는 근골격계 문제가 있는 경우,
  • 불안정하고 심각한 심장 질환이 있는 경우(심부전, 불안정한 고혈압, 이전의 협심증 또는 심근경색, 심장 판막 문제),
  • 키네시오 테이프 적용 부위에 흉터, 병변 또는 절개가 있는 경우,
  • 키네시오 테이프의 이전 사용,
  • 키네시오 테이프에 민감해진 피부,
  • 강한 악의,
  • 협력에 영향을 미칠 수 있는 정신 및 인지 장애가 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오 테이핑 그룹
키네시오 테이핑 그룹은 3가지 심호흡 운동(횡격막, 흉부 및 측면 기저부)을 받았습니다. 각 운동은 10회씩 3세트로 구성되었으며 각 세트 사이에 30초의 휴식과 흉부 키네시오 테이핑을 적용했습니다.
다른: 키네시오 테이핑
흉부 키네시오 테이핑에 사용된 재료는 Kinesio® Tex Gold™(Kinesio Holding. 환자는 등받이가 없는 팔걸이 없는 의자에 똑바로 앉아 무릎을 90도로 구부리고 발은 바닥에 대고 팔은 이완하도록 지시했습니다. Kinesio 테이프는 늑골 아래 영역을 따라 호흡 근육(주로 횡경막)을 용이하게 하기 위해 전방 및 후방에 적용되었습니다. 또한 양쪽(좌우)에서 목과 견봉 사이에 있는 상부승모근과 사각근 부위에 2개의 키네시오 테이프를 추가로 부착했습니다.
다른: 심호흡 운동
3가지 다른 심호흡 운동(횡격막, 흉부 및 측면 기초), 각 운동은 10회 반복 3세트로 구성되며 각 세트 사이에 30초의 휴식이 있습니다.
활성 비교기: 대조군
통제 그룹은 3가지 다른 심호흡 운동(횡격막, 흉부 및 측면 기저부)을 받았고, 각 운동은 각 세트 사이에 30초의 휴식을 포함하여 10회 반복의 3세트로 구성되었습니다.
다른: 심호흡 운동
3가지 다른 심호흡 운동(횡격막, 흉부 및 측면 기초), 각 운동은 10회 반복 3세트로 구성되며 각 세트 사이에 30초의 휴식이 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 능력의 변화
기간: 기준선, 6주차
6분 보행 검사(6MWT)는 COPD 환자의 기능적 능력을 평가하기 위한 타당하고 신뢰할 수 있으며 유용한 검사입니다. 이 테스트는 유산소 능력/지구력의 최대 이하 테스트로 6분 동안 걸은 거리를 평가합니다.
기준선, 6주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 기능의 변화
기간: 기준선, 6주차
폐 기능 검사(PFT)는 폐 기능을 측정하기 위해 표준화된 장비를 사용하여 수행할 수 있는 일련의 연구 또는 조작을 나타내는 데 사용되는 일반적인 용어입니다.
기준선, 6주차
호흡 근력의 변화
기간: 기준선, 6주차
호흡근 근력 측정은 호흡근 약화를 감지하고 심각도를 정량화하는 데 유용합니다. 호흡 근력은 닫힌 셔터에 대한 최대 정적 기동 동안 1초 동안 지속되는 구강 압력으로 평가됩니다.
기준선, 6주차
호흡곤란의 중증도 변화
기간: 기준선, 6주차
수정된 의료 연구 위원회(mMRC) 호흡곤란 척도는 COPD 환자의 호흡곤란의 중증도를 측정하기 위한 타당하고 신뢰할 수 있는 테스트입니다. 이 척도의 범위는 0에서 4까지입니다. 값이 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
기준선, 6주차
피로 정도의 변화
기간: 기준선, 6주차
MBS(Modified Borg Scale)는 피로의 정도에 유용한 척도입니다. 이 척도의 범위는 0에서 10까지입니다. 값이 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다(0=전혀 아님, 10=최대).
기준선, 6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dokuz Eylul University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 2일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 1925-GOA

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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