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Efeitos da Kinesio Taping Torácico em Pacientes com DPOC

23 de julho de 2018 atualizado por: Murat TOMRUK, Dokuz Eylul University

Efeitos da Kinesio Taping Torácico nas Funções Pulmonares, Força Muscular Respiratória e Capacidade Funcional em Pacientes com DPOC

O objetivo deste estudo foi investigar o efeito da bandagem kinseio na capacidade funcional, funções pulmonares, força muscular respiratória, gravidade da dispneia, gravidade da fadiga na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). A avaliação dos pacientes foi feita no início e na 6ª semana.

Os pacientes elegíveis para o estudo foram alocados aleatoriamente para o Grupo Kinesio Taping (KTG) ou Grupo Controle (GC). Ambos os grupos receberam três diferentes exercícios de respiração profunda (diafragmática, torácica e basal lateral), cada um consistindo de três séries de 10 repetições, com 30 segundos de descanso entre cada série. KTG também recebeu aplicação de bandagem kinesiotorácica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

27

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • İzmir, Peru, 35340
        • Dokuz Eylül Üniversitesi School of Physical Therapy and Rehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

36 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • com idade igual ou superior a 40 anos,
  • com diagnóstico de DPOC estágio II-III de acordo com o sistema GOLD e índice BODE pelo médico pneumologista,
  • relutante em participar de qualquer tipo de programa de reabilitação pulmonar para DPOC,
  • capaz de ler, escrever e entender turco; e
  • dispostos e aptos a participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • estar em período de exacerbação da DPOC,
  • ter problemas neurológicos ou musculoesqueléticos que afetariam a mobilidade física,
  • ter doença(s) cardíaca(s) grave(s) instável(is) (insuficiência cardíaca, hipertensão instável, angina pectoris anterior ou infarto do miocárdio, problemas nas válvulas cardíacas),
  • ter cicatriz, lesão ou incisão na área de aplicação da fita kinesio,
  • uso prévio de fita kinesio,
  • ter sensibilidade da pele contra a fita kinesio,
  • malignidade,
  • ter distúrbios mentais e cognitivos que afetariam a cooperação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Kinesio Taping
O grupo Kinesio Taping recebeu três diferentes exercícios de respiração profunda (diafragmática, torácica e basal lateral), cada um consistindo em três séries de 10 repetições, com 30 segundos de descanso entre cada série mais aplicação de kinesio taping torácico.
Outro: Kinesio Taping
O material utilizado para a aplicação do kinesio taping torácico foi o Kinesio® Tex Gold™ (Kinesio Holding. Os pacientes foram instruídos a sentar-se eretos em uma cadeira sem braços, sem apoio para as costas, com os joelhos flexionados a 90 graus, pés apoiados no chão e braços relaxados. A fita Kinesio foi aplicada anterior e posteriormente para facilitar os músculos respiratórios (principalmente o diafragma) ao longo da área subcostal. Além disso, mais duas fitas de kinesio foram aplicadas na área dos músculos trapézio superior e escalenos que fica entre o pescoço e o acrômio em ambos os lados (esquerdo e direito).
Outro: Exercícios de respiração profunda
Três diferentes exercícios de respiração profunda (diafragmática, torácica e basal lateral), cada um consistindo em três séries de 10 repetições, com 30 segundos de descanso entre cada série.
Comparador Ativo: Grupo de controle
O Grupo Controle recebeu três diferentes exercícios de respiração profunda (diafragmática, torácica e basal lateral), cada um consistindo em três séries de 10 repetições, com 30 segundos de descanso entre cada série.
Outro: Exercícios de respiração profunda
Três diferentes exercícios de respiração profunda (diafragmática, torácica e basal lateral), cada um consistindo em três séries de 10 repetições, com 30 segundos de descanso entre cada série.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na capacidade funcional
Prazo: Linha de base, 6ª semana
O teste de caminhada de seis minutos (TC6) é um teste válido, confiável e útil para avaliar a capacidade funcional de pacientes com DPOC. Este teste avalia a distância percorrida em 6 minutos como um teste submáximo de capacidade/resistência aeróbica.
Linha de base, 6ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração nas funções pulmonares
Prazo: Linha de base, 6ª semana
Teste de função pulmonar (TFP) é um termo genérico usado para indicar uma bateria de estudos ou manobras que podem ser realizadas com equipamentos padronizados para medir a função pulmonar.
Linha de base, 6ª semana
Alteração na força muscular respiratória
Prazo: Linha de base, 6ª semana
A medição da força muscular respiratória é útil para detectar fraqueza muscular respiratória e quantificar sua gravidade. A força muscular respiratória é avaliada por pressões na boca mantidas por 1 s durante manobra estática máxima contra um obturador fechado.
Linha de base, 6ª semana
Mudança na gravidade da dispneia
Prazo: Linha de base, 6ª semana
A escala de dispneia modificada do Medical Research Council (mMRC) é um teste válido e confiável para medir a gravidade da dispneia de pacientes com DPOC. Essa escala varia de 0 a 4. Um valor mais alto representa um resultado pior.
Linha de base, 6ª semana
Mudança na gravidade da fadiga
Prazo: Linha de base, 6ª semana
A Escala de Borg Modificada (MBS) é uma escala útil para a gravidade da fadiga. Essa escala varia de 0 a 10. Um valor mais alto representa um resultado pior (0=nada, 10=máximo).
Linha de base, 6ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Dokuz Eylul University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de maio de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Real)

7 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2018

Primeira postagem (Real)

12 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 1925-GOA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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