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The Effect of 10-Week Exercise Training on Children With Asthma

9 février 2021 mis à jour par: University of California, Irvine

Exercise Training in Children and Adults: Mechanisms of Allaying Inflammation in Asthma

The goal of this research is to determine whether 10-weeks of exercise training can benefit asthmatic children and young adults with a history of exercise-induced bronchoconstriction (EIB). The investigators will also study an exciting newly discovered aspect of gene expression regulation in the white blood cells known as epigenetics: a process that takes place when genomic changes happen as a result of exposure to the environment. This study is based on emerging exciting new data from this and other laboratories demonstrating that (a) white blood cells play an important role in bronchoconstriction in children, (b) gene and cytokine expression in circulating white blood cells are abnormal in asthma and (c) brief exercise may change genomic and inflammatory- profiles of these cells.Physical activity is an essential component of growth and health in children, thus, this research will lead to improved clinical uses of exercise as preventive and adjunctive therapy in the current epidemic of childhood asthma

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Irvine, California, États-Unis, 92697/92617
        • Pediatric Exercise and Genomics Research Center, University of California, Irvine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 35 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Good health
  • Physical activity
  • No evidence of disease or disability
  • Diagnosed with persistent asthma (asthma subjects)
  • BMI<95 percentile

Exclusion Criteria:

  • Use of illegal drugs or alcohol
  • Very high physical fitness
  • Pregnancy
  • More than two asthma attack per week (asthma subjects)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Healthy Subjects
Healthy control group which received the same exercise training intervention as the experimental group
Autre: Exercise Training
Physical activity in children and adults with asthma.
Expérimental: Subjects with Asthma
Subjects with asthma who received exercise training
Autre: Exercise Training
Physical activity in children and adults with asthma.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gene and microRNA expression will be compared between healthy and asthmatic subjects
Délai: 12 weeks
Monocyte gene expression profiling before and after acute bout of exercise before and after 10-week exercise intervention is gauged using RNA seq in a group of children with asthma and age and sex match healthy controls
12 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pro/anti-inflammatory cytokines and markers of oxidative stress will be compared between the groups
Délai: 12 weeks
Absolute values of cytokines, growth hormones, and other biomarkers will be measured by flow cytometry and statistically analyzed.
12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Irvine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 octobre 2013

Achèvement primaire (Réel)

10 octobre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

10 octobre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2018

Première publication (Réel)

23 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2012-9253

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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