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Évaluation du théâtre d'éducation à la santé

3 décembre 2025 mis à jour par: University of California, Davis
Cette étude évalue la faisabilité et les impacts positifs potentiels sur la santé d'un nouveau "théâtre d'éducation à la santé", qui demandera aux participants d'un programme d'éducation à la santé de créer un théâtre original de 10 minutes nécessaire pour utiliser les directives de santé sur l'activité physique et l'alimentation /nutrition. Les résultats comprennent les changements dans (a) la connaissance de ces directives, (b) la conformité à ces directives, (c) la qualité de vie liée à la santé et (d) les mesures de bien-être de la perception de soi telles que l'estime de soi et l'auto-évaluation. efficacité.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Davis, California, États-Unis, 95616
        • University of California Davis

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants de l'Université de Californie (UC) Davis qui s'inscrivent au cours intitulé " Health Education Theatre ", qui se tiendra pendant le trimestre de printemps 2019, c'est-à-dire d'avril 2019 à juin 2019.

Critère d'exclusion:

  • Adultes incapables de consentir
  • Les personnes non encore majeures (nourrissons, enfants, adolescents)
  • Les prisonniers
  • Les personnes qui ne se conforment pas aux directives de limitation de santé de ce projet. Dans le cadre de cette directive du projet, les absences dues à des limitations de santé ne devraient pas dépasser 3 jours maximum en plus de la politique de classe standard au cours du trimestre. Tant qu'un sujet est conforme à cette directive du projet et aux aménagements supplémentaires autorisés par le UC Davis Student Disability Center (SDC), tout étudiant (y compris une étudiante enceinte et un étudiant handicapé) peut participer à cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Éducation à la santé
Les sujets de ce bras sont chargés de créer un théâtre original de 10 minutes qui est nécessaire pour utiliser les directives sur l'activité physique et l'alimentation/la nutrition.
Comportemental: Éducation à la santé
Tous les sujets sont chargés de créer un théâtre original de 10 minutes sur l'activité physique et l'alimentation/la nutrition.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution des connaissances sur les consignes sanitaires en matière d'activité physique
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, 6 mois après l'intervention, 12 mois après l'intervention
Connaissance des lignes directrices concernant l'activité physique évaluée au moyen d'un questionnaire d'enquête. Ce résultat est dichotomique, soit 0 ou 1, indiquant que les connaissances d'un répondant au sondage sur la ligne directrice sont incorrectes ou correctes, respectivement. Cette directive est établie par l'UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
ligne de base, immédiatement après l'intervention, 6 mois après l'intervention, 12 mois après l'intervention
Évolution des connaissances sur les consignes de santé concernant l'alimentation/la nutrition
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, 6 mois après l'intervention, 12 mois après l'intervention
Connaissance des directives concernant l'alimentation / la nutrition évaluée via un questionnaire d'enquête. Ce résultat est dichotomique, soit 0 ou 1, indiquant que les connaissances d'un répondant au sondage sur la ligne directrice sont incorrectes ou correctes, respectivement. Cette ligne directrice est établie par l'UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
ligne de base, immédiatement après l'intervention, 6 mois après l'intervention, 12 mois après l'intervention
Changement de conformité aux consignes sanitaires concernant l'activité physique
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, 6 mois après l'intervention, 12 mois après l'intervention
Conformité aux directives concernant l'activité physique évaluée via un questionnaire d'enquête. Ce résultat est dichotomique, soit 0 ou 1, représentant un répondant au sondage non conforme ou conforme à la ligne directrice, respectivement. Cette directive est établie par l'UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
ligne de base, immédiatement après l'intervention, 6 mois après l'intervention, 12 mois après l'intervention
Changement dans la conformité aux directives sanitaires concernant l'alimentation / la nutrition
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, 6 mois après l'intervention, 12 mois après l'intervention
Conformité aux directives concernant l'alimentation / la nutrition évaluée via un questionnaire d'enquête. Ce résultat est dichotomique, soit 0 ou 1, représentant un répondant au sondage non conforme ou conforme à la ligne directrice, respectivement. Cette ligne directrice est établie par l'UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
ligne de base, immédiatement après l'intervention, 6 mois après l'intervention, 12 mois après l'intervention
Modification de la qualité de vie liée à la santé
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, 6 mois après l'intervention, 12 mois après l'intervention
La qualité de vie liée à la santé sera mesurée avec l'unité d'utilité (allant de 0 à 100), qui sera dérivée avec la méthode établie de l'échelle visuelle analogique selon EuroQol Group (Health Policy. 1990;16(3):199-208).
ligne de base, immédiatement après l'intervention, 6 mois après l'intervention, 12 mois après l'intervention
Changement d'estime de soi
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, 6 mois après l'intervention, 12 mois après l'intervention
L'estime de soi sera mesurée par la méthode établie de "l'échelle d'estime de soi de Rosenberg", allant de 10 à 40 (Rosenberg M. Society and the Adolescent Self-Image. Princeton, New Jersey, Princeton University Press, 1965).
ligne de base, immédiatement après l'intervention, 6 mois après l'intervention, 12 mois après l'intervention
Changement d'auto-efficacité
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, 6 mois après l'intervention, 12 mois après l'intervention
L'auto-efficacité sera mesurée par la méthode établie de "l'échelle d'auto-efficacité généralisée", allant de 10 à 40 (Schwarzer, R., & Jerusalem, M. (1995). Échelle d'auto-efficacité généralisée. Dans J. Weinman, S. Wright, &M. Johnston, Mesures en psychologie de la santé : portefeuille d'un utilisateur. Croyances causales et de contrôle (pp. 35-37). Windsor, Angleterre : NFER-NELSON.).
ligne de base, immédiatement après l'intervention, 6 mois après l'intervention, 12 mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité économique de l'intervention
Délai: 60 ans après la fin de l'intervention sur la base d'une analyse de simulation
Retour sur investissement (ROI) de l'intervention basé sur une analyse de simulation
60 ans après la fin de l'intervention sur la base d'une analyse de simulation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Davis

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 avril 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2018

Première publication (Réel)

29 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1341383

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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