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Avaliação do Teatro de Educação em Saúde

3 de dezembro de 2025 atualizado por: University of California, Davis
Este estudo avalia a viabilidade e os potenciais impactos positivos na saúde de um novo "teatro de educação em saúde", que incumbirá os participantes de um programa de educação em saúde de criar um teatro original de 10 minutos necessário para usar as diretrizes de saúde sobre atividade física e dieta /nutrição. Os resultados incluem as mudanças em (a) conhecimento sobre essas diretrizes, (b) conformidade com essas diretrizes, (c) qualidade de vida relacionada à saúde e (d) medidas de autopercepção de bem-estar, como autoestima e autocuidado. eficácia.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Davis, California, Estados Unidos, 95616
        • University of California Davis

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos da University of California (UC) Davis que se inscreverem no curso intitulado "Health Education Theatre", a ser realizado durante o trimestre da primavera de 2019, ou seja, de abril de 2019 a junho de 2019.

Critério de exclusão:

  • Adultos incapazes de consentir
  • Indivíduos que ainda não são adultos (bebês, crianças, adolescentes)
  • Prisioneiros
  • Indivíduos que não estão em conformidade com as diretrizes de limitações de saúde deste projeto. De acordo com esta diretriz do projeto, as ausências devido a limitações de saúde não devem exceder 3 dias no máximo, além da política de classe padrão durante o trimestre. Desde que um sujeito esteja em conformidade com esta diretriz do projeto e as acomodações adicionais autorizadas pelo Centro de Deficiência do Aluno da UC Davis (SDC), qualquer aluno (incluindo uma aluna grávida e um aluno com deficiência) pode participar deste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Educação saudável
Os sujeitos deste braço têm a tarefa de criar um teatro original de 10 minutos que é necessário para usar as diretrizes sobre atividade física e dieta/nutrição.
Comportamental: Educação saudável
Todos os participantes têm a tarefa de criar um teatro original de 10 minutos sobre atividade física e dieta/nutrição.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no conhecimento sobre as orientações de saúde em relação à atividade física
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, 6 meses após a intervenção, 12 meses após a intervenção
Conhecimento sobre as orientações sobre atividade física avaliadas por meio de questionário de pesquisa. Esse resultado é dicotômico, 0 ou 1, representando que o conhecimento do respondente da pesquisa sobre a diretriz está incorreto ou correto, respectivamente. Esta diretriz é definida pela UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
linha de base, imediatamente após a intervenção, 6 meses após a intervenção, 12 meses após a intervenção
Mudança no conhecimento sobre as orientações de saúde sobre alimentação/nutrição
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, 6 meses após a intervenção, 12 meses após a intervenção
Conhecimento sobre as orientações sobre alimentação/nutrição avaliadas por meio de questionário de pesquisa. Esse resultado é dicotômico, 0 ou 1, representando que o conhecimento do respondente da pesquisa sobre a diretriz está incorreto ou correto, respectivamente. Esta diretriz é definida pela UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
linha de base, imediatamente após a intervenção, 6 meses após a intervenção, 12 meses após a intervenção
Mudança no cumprimento das diretrizes de saúde em relação à atividade física
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, 6 meses após a intervenção, 12 meses após a intervenção
Cumprimento das orientações sobre atividade física avaliada por meio de questionário de pesquisa. Esse resultado é dicotômico, 0 ou 1, representando que um respondente da pesquisa não está em conformidade ou está em conformidade com a diretriz, respectivamente. Esta diretriz é definida pela UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
linha de base, imediatamente após a intervenção, 6 meses após a intervenção, 12 meses após a intervenção
Mudança no cumprimento das orientações de saúde sobre alimentação/nutrição
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, 6 meses após a intervenção, 12 meses após a intervenção
Cumprimento das orientações sobre alimentação/nutrição avaliada por meio de questionário de pesquisa. Esse resultado é dicotômico, 0 ou 1, representando que um respondente da pesquisa não está em conformidade ou está em conformidade com a diretriz, respectivamente. Esta diretriz é definida pela UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
linha de base, imediatamente após a intervenção, 6 meses após a intervenção, 12 meses após a intervenção
Mudança na qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, 6 meses após a intervenção, 12 meses após a intervenção
A qualidade de vida relacionada à saúde será medida com a unidade de utilidade (variando de 0 a 100), que será derivada com o método estabelecido de escala visual analógica seguindo o EuroQol Group (Health Policy. 1990;16(3):199-208).
linha de base, imediatamente após a intervenção, 6 meses após a intervenção, 12 meses após a intervenção
Mudança na autoestima
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, 6 meses após a intervenção, 12 meses após a intervenção
A auto-estima será medida pelo método estabelecido da "escala de auto-estima de Rosenberg", variando de 10 a 40 (Rosenberg M. Society and the Adolescent Self-Image. Princeton, NJ, Princeton University Press, 1965).
linha de base, imediatamente após a intervenção, 6 meses após a intervenção, 12 meses após a intervenção
Mudança na autoeficácia
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, 6 meses após a intervenção, 12 meses após a intervenção
A autoeficácia será medida pelo método estabelecido da "escala de autoeficácia generalizada", variando de 10 a 40 (Schwarzer, R., & Jerusalem, M. (1995). Escala de Autoeficácia Generalizada. Em J. Weinman, S. Wright, & M. Johnston, Medidas em psicologia da saúde: portfólio de um usuário. Crenças causais e de controle (pp. 35-37). Windsor, Inglaterra: NFER-NELSON.).
linha de base, imediatamente após a intervenção, 6 meses após a intervenção, 12 meses após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficiência econômica da intervenção
Prazo: 60 anos após o fim da intervenção com base em uma análise de simulação
Retorno do investimento (ROI) da intervenção com base em uma análise de simulação
60 anos após o fim da intervenção com base em uma análise de simulação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, Davis

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

29 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1341383

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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