- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03759015
Utvärdering av hälsopedagogisk teater
16 juni 2023 uppdaterad av: University of California, Davis
Denna studie utvärderar genomförbarheten och de potentiella positiva hälsoeffekterna av en ny "hälsopedagogisk teater", som kommer att ge deltagarna i ett hälsoutbildningsprogram i uppdrag att skapa en original 10-minuters teater som krävs för att använda hälsoriktlinjerna om fysisk aktivitet och kost. /näring.
Resultaten inkluderar förändringar i (a) kunskap om dessa riktlinjer, (b) efterlevnad av dessa riktlinjer, (c) hälsorelaterad livskvalitet och (d) självuppfattningsmått för välbefinnande såsom självkänsla och självkänsla. effektivitet.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Davis, California, Förenta staterna, 95616
- University of California Davis
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- University of California (UC) Davis-studenter som registrerar sig för kursen med titeln "Health Education Theatre", som kommer att hållas under 2019 Spring Quarter, d.v.s. från april 2019 till juni 2019.
Exklusions kriterier:
- Vuxna som inte kan ge sitt samtycke
- Individer som ännu inte är vuxna (spädbarn, barn, tonåringar)
- Fångar
- Individer som inte följer detta projekts riktlinjer för hälsobegränsningar. Enligt denna projektriktlinje förväntas frånvaro på grund av hälsobegränsningar inte överstiga max 3 dagar utöver standardklasspolicyn under kvartalet. Så länge som ett ämne är kompatibelt med denna projektriktlinje och de ytterligare boenden som godkänts av UC Davis Student Disability Center (SDC), kan alla studenter (inklusive en gravid kvinna och en student med funktionsnedsättning) delta i denna studie.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Övrig: Hälsoutbildning
Denna arms ämnen har i uppdrag att skapa en original 10-minuters teater som krävs för att använda riktlinjerna om fysisk aktivitet och kost/näring.
|
Alla ämnen har i uppdrag att skapa en originell 10-minuters teater om fysisk aktivitet och kost/näring.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändring i kunskap om hälsoriktlinjerna kring fysisk aktivitet
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
|
Kunskap om riktlinjerna för fysisk aktivitet bedömd via enkätenkät.
Detta utfall är dikotomt, antingen 0 eller 1, vilket representerar en undersökningsrespondentens kunskap om riktlinjen är felaktig respektive korrekt.
Denna riktlinje är fastställd av UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
|
baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
|
Förändring i kunskap om hälsoriktlinjerna gällande kost/näring
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
|
Kunskap om riktlinjerna gällande kost/näring bedömd via enkätenkät.
Detta utfall är dikotomt, antingen 0 eller 1, vilket representerar en undersökningsrespondentens kunskap om riktlinjen är felaktig respektive korrekt.
Denna riktlinje är fastställd av UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
|
baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
|
Förändring i efterlevnad av hälsoriktlinjerna för fysisk aktivitet
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
|
Efterlevnad av riktlinjerna för fysisk aktivitet bedömd via enkätenkät.
Detta resultat är dikotomt, antingen 0 eller 1, vilket representerar att en undersökningsrespondent inte följer riktlinjerna eller följer riktlinjerna.
Denna riktlinje är fastställd av UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
|
baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
|
Ändring i efterlevnad av hälsoriktlinjerna gällande kost/näring
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
|
Efterlevnad av riktlinjerna gällande kost/näring bedömd via enkätenkät.
Detta resultat är dikotomt, antingen 0 eller 1, vilket representerar att en undersökningsrespondent inte följer riktlinjerna eller följer riktlinjerna.
Denna riktlinje är fastställd av UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
|
baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
|
Förändring i hälsorelaterad livskvalitet
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
|
Hälsorelaterad livskvalitet kommer att mätas med hjälpenheten (från 0 till 100), som kommer att härledas med den etablerade metoden för visuell analog skala enligt EuroQol Group (Health Policy).
1990;16(3):199-208).
|
baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
|
Förändring i självkänsla
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
|
Självkänsla kommer att mätas med den etablerade metoden "Rosenbergs självkänslasskala", som sträcker sig från 10 till 40 (Rosenberg M. Society and the Adolescent Self-Image.
Princeton, NJ, Princeton University Press, 1965).
|
baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
|
Förändring i self-efficacy
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
|
Self-efficacy kommer att mätas med den etablerade metoden "the Generalized self-efficacy scale", som sträcker sig från 10 till 40 (Schwarzer, R., & Jerusalem, M. (1995).
Generaliserad Self-Efficacy-skala.
I J. Weinman, S. Wright, &M.
Johnston, Mått i hälsopsykologi: En användares portfölj.
Orsaks- och kontrolluppfattningar (s.
35-37).
Windsor, England: NFER-NELSON.).
|
baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Ekonomisk effektivitet av interventionen
Tidsram: 60 år efter avslutad insats baserat på en simuleringsanalys
|
Avkastning på investeringen (ROI) av interventionen baserat på en simuleringsanalys
|
60 år efter avslutad insats baserat på en simuleringsanalys
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 april 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2020
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 november 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2018
Första postat (Faktisk)
29 november 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 juni 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1341383
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Samhällshälsoutbildning
-
Ari Johnson, MDHarvard Medical School (HMS and HSDM); University of California, San Francisco och andra samarbetspartnersAvslutadCommunity Health Worker Performance
-
University of ArizonaNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS); El Rio Community... och andra samarbetspartnersAvslutadLabila organiska blandningar | Industriell hygien | Community Health AidesFörenta staterna
-
Universidad de AntioquiaFarmacias PasteurHar inte rekryterat ännu
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandePreventive Health Services (PREV HEALTH SERV)Förenta staterna
-
Ihedioha, Ugo, M.D.AvslutadKolorektal kirurgi | Användning av Video EducationStorbritannien
-
University of VirginiaRekryteringResident Education, Patient Communication, Breaking Bad News to Patients Remote, TelemedicineFörenta staterna
-
SIR Institute for Pharmacy Practice and PolicyRekryteringPrimärsjukvård | Polyfarmaci | Förskrivningar | Community Pharmacy ServicesNederländerna
-
The Hospital for Sick ChildrenAvslutadUtvärdering av HomeCare RN Respiratory EducationKanada
-
Hospital Miguel ServetRekrytering
-
Hospital Miguel ServetRekryteringMental Health WellnessSpanien
Kliniska prövningar på Hälsoutbildning
-
Florida State UniversityOhio State University; Ohio UniversityRekryteringDemens | Ångest | Alzheimers sjukdom | Lätt kognitiv funktionsnedsättningFörenta staterna
-
Chang Gung University of Science and TechnologyChang Gung Memorial Hospital; National Science and Technology CouncilHar inte rekryterat ännu
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineMedical Research Council Unit, The Gambia; Nova Scotia Gambia Association... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
University of FloridaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Avslutad
-
University of UtahNational Institutes of Health (NIH); National Center for Advancing Translational...RekryteringHälsokunskap, attityder, praktikFörenta staterna
-
Guangzhou University of Traditional Chinese MedicineOkändAtt undersöka sambandet mellan vidhäftningen av HHEP efter ISTIA och återfall av stroke eller kardiovaskulära händelser.Kina
-
Arizona State UniversityAvslutadÖverviktiga vuxna i mitten av livet med kognitiv försämringFörenta staterna
-
University of North Carolina, Chapel HillAvslutad
-
Treatment Research InstitutePatient-Centered Outcomes Research InstituteAvslutadAnvändning av alkohol | Drog användningFörenta staterna
-
University of PittsburghNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) och andra samarbetspartnersAvslutadHemodialys | Njursjukdom i slutskedetFörenta staterna