Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av hälsopedagogisk teater

3 december 2025 uppdaterad av: University of California, Davis
Denna studie utvärderar genomförbarheten och de potentiella positiva hälsoeffekterna av en ny "hälsopedagogisk teater", som kommer att ge deltagarna i ett hälsoutbildningsprogram i uppdrag att skapa en original 10-minuters teater som krävs för att använda hälsoriktlinjerna om fysisk aktivitet och kost. /näring. Resultaten inkluderar förändringar i (a) kunskap om dessa riktlinjer, (b) efterlevnad av dessa riktlinjer, (c) hälsorelaterad livskvalitet och (d) självuppfattningsmått för välbefinnande såsom självkänsla och självkänsla. effektivitet.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Davis, California, Förenta staterna, 95616
        • University of California Davis

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • University of California (UC) Davis-studenter som registrerar sig för kursen med titeln "Health Education Theatre", som kommer att hållas under 2019 Spring Quarter, d.v.s. från april 2019 till juni 2019.

Exklusions kriterier:

  • Vuxna som inte kan ge sitt samtycke
  • Individer som ännu inte är vuxna (spädbarn, barn, tonåringar)
  • Fångar
  • Individer som inte följer detta projekts riktlinjer för hälsobegränsningar. Enligt denna projektriktlinje förväntas frånvaro på grund av hälsobegränsningar inte överstiga max 3 dagar utöver standardklasspolicyn under kvartalet. Så länge som ett ämne är kompatibelt med denna projektriktlinje och de ytterligare boenden som godkänts av UC Davis Student Disability Center (SDC), kan alla studenter (inklusive en gravid kvinna och en student med funktionsnedsättning) delta i denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Hälsoutbildning
Denna arms ämnen har i uppdrag att skapa en original 10-minuters teater som krävs för att använda riktlinjerna om fysisk aktivitet och kost/näring.
Beteende: Hälsoutbildning
Alla ämnen har i uppdrag att skapa en originell 10-minuters teater om fysisk aktivitet och kost/näring.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kunskap om hälsoriktlinjerna kring fysisk aktivitet
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
Kunskap om riktlinjerna för fysisk aktivitet bedömd via enkätenkät. Detta utfall är dikotomt, antingen 0 eller 1, vilket representerar en undersökningsrespondentens kunskap om riktlinjen är felaktig respektive korrekt. Denna riktlinje är fastställd av UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
Förändring i kunskap om hälsoriktlinjerna gällande kost/näring
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
Kunskap om riktlinjerna gällande kost/näring bedömd via enkätenkät. Detta utfall är dikotomt, antingen 0 eller 1, vilket representerar en undersökningsrespondentens kunskap om riktlinjen är felaktig respektive korrekt. Denna riktlinje är fastställd av UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
Förändring i efterlevnad av hälsoriktlinjerna för fysisk aktivitet
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
Efterlevnad av riktlinjerna för fysisk aktivitet bedömd via enkätenkät. Detta resultat är dikotomt, antingen 0 eller 1, vilket representerar att en undersökningsrespondent inte följer riktlinjerna eller följer riktlinjerna. Denna riktlinje är fastställd av UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
Ändring i efterlevnad av hälsoriktlinjerna gällande kost/näring
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
Efterlevnad av riktlinjerna gällande kost/näring bedömd via enkätenkät. Detta resultat är dikotomt, antingen 0 eller 1, vilket representerar att en undersökningsrespondent inte följer riktlinjerna eller följer riktlinjerna. Denna riktlinje är fastställd av UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
Förändring i hälsorelaterad livskvalitet
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
Hälsorelaterad livskvalitet kommer att mätas med hjälpenheten (från 0 till 100), som kommer att härledas med den etablerade metoden för visuell analog skala enligt EuroQol Group (Health Policy). 1990;16(3):199-208).
baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
Förändring i självkänsla
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
Självkänsla kommer att mätas med den etablerade metoden "Rosenbergs självkänslasskala", som sträcker sig från 10 till 40 (Rosenberg M. Society and the Adolescent Self-Image. Princeton, NJ, Princeton University Press, 1965).
baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
Förändring i self-efficacy
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention
Self-efficacy kommer att mätas med den etablerade metoden "the Generalized self-efficacy scale", som sträcker sig från 10 till 40 (Schwarzer, R., & Jerusalem, M. (1995). Generaliserad Self-Efficacy-skala. I J. Weinman, S. Wright, &M. Johnston, Mått i hälsopsykologi: En användares portfölj. Orsaks- och kontrolluppfattningar (s. 35-37). Windsor, England: NFER-NELSON.).
baslinje, omedelbart efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ekonomisk effektivitet av interventionen
Tidsram: 60 år efter avslutad insats baserat på en simuleringsanalys
Avkastning på investeringen (ROI) av interventionen baserat på en simuleringsanalys
60 år efter avslutad insats baserat på en simuleringsanalys

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Davis

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2020

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2018

Första postat (Faktisk)

29 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1341383

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Samhällshälsoutbildning

Kliniska prövningar på Hälsoutbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera