Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка театра санитарного просвещения

3 декабря 2025 г. обновлено: University of California, Davis
В этом исследовании оценивается осуществимость и потенциальное положительное воздействие на здоровье нового «театра санитарного просвещения», в ходе которого участникам программы санитарного просвещения будет предложено создать оригинальный 10-минутный театр, необходимый для использования руководящих принципов здоровья в отношении физической активности и диеты. /питание. Результаты включают изменения в (а) знаниях об этих руководящих принципах, (б) соблюдении этих руководящих принципов, (в) качестве жизни, связанном со здоровьем, и (г) показателях самовосприятия, таких как самооценка и самооценка. эффективность.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студенты Калифорнийского университета (UC) в Дэвисе, которые регистрируются на курс под названием «Театр санитарного просвещения», который будет проводиться в течение весеннего квартала 2019 года, то есть с апреля 2019 года по июнь 2019 года.

Критерий исключения:

  • Взрослые не могут дать согласие
  • Лица, которые еще не достигли совершеннолетия (младенцы, дети, подростки)
  • Заключенные
  • Лица, которые не соответствуют рекомендациям этого проекта по ограничениям здоровья. В соответствии с этим руководством по проекту, пропуски занятий по состоянию здоровья не должны превышать максимум 3 дня в дополнение к стандартной политике класса в течение квартала. До тех пор, пока субъект соответствует этому руководству проекта и дополнительным приспособлениям, разрешенным Центром студенческой инвалидности Калифорнийского университета в Дэвисе (SDC), любой учащийся (включая беременную женщину и учащегося с ограниченными возможностями) может участвовать в этом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Санитарное просвещение
Субъектам этой группы поручено создать оригинальный 10-минутный театр, который необходим для использования рекомендаций по физической активности и диете / питанию.
Поведенческий: Санитарное просвещение
Всем испытуемым дается задание создать оригинальный 10-минутный спектакль о физической активности и диете/питании.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение знаний о рекомендациях по охране здоровья в отношении физической активности
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Знание руководящих принципов, касающихся физической активности, оценивается с помощью опросного листа. Этот результат является дихотомическим, либо 0, либо 1, что означает, что знания респондента о рекомендациях являются неправильными или правильными, соответственно. Это руководство установлено организацией UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Изменение знаний о рекомендациях по охране здоровья в отношении диеты/питания
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Знание руководящих принципов, касающихся диеты/питания, оценивается с помощью опросного листа. Этот результат является дихотомическим, либо 0, либо 1, что означает, что знания респондента о рекомендациях являются неправильными или правильными, соответственно. Это руководство установлено Центром санитарного просвещения и продвижения здоровья Калифорнийского университета в Дэвисе (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Изменение соблюдения рекомендаций по охране здоровья в отношении физической активности
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Соблюдение руководящих принципов в отношении физической активности оценивается с помощью опросного листа. Этот результат является дихотомическим, либо 0, либо 1, что означает, что респондент опроса не соблюдает или соблюдает рекомендации соответственно. Это руководство установлено организацией UC Davis Health Education and Promotion (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/wellness/physical-activity).
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Изменение соблюдения рекомендаций по охране здоровья в отношении диеты/питания
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Соблюдение руководящих принципов в отношении диеты/питания оценивается с помощью опросного листа. Этот результат является дихотомическим, либо 0, либо 1, что означает, что респондент опроса не соблюдает или соблюдает рекомендации соответственно. Это руководство установлено Центром санитарного просвещения и продвижения здоровья Калифорнийского университета в Дэвисе (HEP) (https://shcs.ucdavis.edu/fruits-andveggies).
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Изменение качества жизни, связанного со здоровьем
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Качество жизни, связанное со здоровьем, будет измеряться в единицах полезности (в диапазоне от 0 до 100), которые будут получены с помощью установленного метода визуальной аналоговой шкалы в соответствии с EuroQol Group (Политика здравоохранения. 1990;16(3):199-208).
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Изменение самооценки
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Самооценка будет измеряться по установленной методике «Шкалы самооценки Розенберга» в диапазоне от 10 до 40 (Розенберг М. Общество и образ Я подростка. Принстон, штат Нью-Джерси, издательство Принстонского университета, 1965).
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Изменение самоэффективности
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства
Самоэффективность будет измеряться по установленному методу «Обобщенной шкалы самоэффективности» в диапазоне от 10 до 40 (Шварцер Р. и Иерусалим М. (1995). Обобщенная шкала самоэффективности. В Дж. Вейнман, С. Райт и М. Джонстон, Меры в психологии здоровья: портфолио пользователя. Каузальные и контролирующие убеждения (стр. 35-37). Виндзор, Англия: NFER-NELSON.).
исходный уровень, сразу после вмешательства, через 6 месяцев после вмешательства, через 12 месяцев после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экономическая эффективность вмешательства
Временное ограничение: 60 лет после окончания интервенции на основе имитационного анализа
Возврат инвестиций (ROI) вмешательства на основе имитационного анализа
60 лет после окончания интервенции на основе имитационного анализа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, Davis

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1341383

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Общественное санитарное просвещение

Клинические исследования Санитарное просвещение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Denmark

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться